Sunny & Sandy makes toys

公司去年前九個月收入增長134%,赴港IPO或可集資逾1億美元

重點:

  • 桑尼森迪已遞交香港上市申請,公司去年取得現象級電影《哪吒2》玩具獨家授權,銷量較前一年增逾兩倍
  • 公司尋找下一個爆款的同時,這家玩具製造商的單一注塑工序及全新由機械人運作的黑燈工廠,或可讓其在競爭中佔得先機

譚英

自從Labubu去年在全球掀起熱潮後,中國玩具圈幾乎人人都嘗試把自己塑造成下一個泡泡瑪特。事實上,當泡泡瑪特在2020年上市時,遠非如今的市場地位。但自那以來,其股價已大幅上漲,市值達到2,550億港元(326億美元),是老牌玩具商、芭比品牌擁有人美泰兒(MAT.US)的四倍以上。

最新一個懷揣「泡泡瑪特式」野心的玩家,可能是桑尼森迪(湖南)集團股份有限公司。這家過去名不見經傳的玩具製造商,來自中國中部湖南省湘潭市,並於上周遞交了赴港上市申請

桑尼森迪背後不乏重量級支持者,由高盛與中金公司擔任聯席保薦人,投資者則包括高瓴與極光資本。按公司最近一輪融資對其4,000億元(5.74億美元)的估值計算,若上市時出售20%的股份,集資額可能達到或超過1億美元。

不同於自行孵化Labubu的泡泡瑪特(9992.HK),桑尼森迪旗下玩具的大部分知識產權(IP)來自第三方授權合作。而與幾乎所有同行一樣,公司亦表示正考慮發展自有IP。這通常是利潤更高的商業模式,但要成功打響,往往需要大量市場推廣以及一定運氣。另一家已在香港上市隊列中、試圖複製泡泡瑪特路徑的,還包括名創優品(MNSO.US; 9896.HK)旗下的Top Toy業務。

桑尼森迪的經營數據同樣相當亮眼。過去兩年,公司收入按年增幅均達三位數,其中去年前九個月收入按年大增134%,至3.865億元。公司毛利率亦持續上升,由2023年的16.9%提升至去年前九個月的35.3%,並帶動其於2025年錄得成立以來的首次盈利。

2015年,創辦人楊傑在創立公司時,以自己及女兒的英文名字為公司命名。當時,收藏型玩偶的熱潮仍遠未成形。楊傑本身擁有商務英語學士學位。楊傑最初是在湘潭的工廠,為《財富》世界500強企業生產塑膠高端贈品及穀物食品隨盒玩具。到2017年,桑尼森迪已開始採用創新的注塑成型工藝,年產量達100萬件;五年後,產量已增至當時的四倍。

真正的突破出現在2022年。公司透過派拉蒙旗下《海綿寶寶》以及Hello Kitty品牌擁有人三麗鷗的授權合作,將玩具定價控制在每件9.9元或以下,成功打開市場。截至去年9月,海綿寶寶相關玩具累計銷量已超過350萬件,而三麗鷗系列產品的銷量同期接近2,000萬件。

不過,公司最大的關鍵勝利、亦是支撐近期收入爆發式增長的核心因素,出現在2024年9月,當時,桑尼森迪成為電影《哪吒2》3D塑膠周邊產品的獨家被授權方,該片於去年成為中國乃至全球歷來票房最高的動畫電影。

銷量爆發

根據申請文件披露,公司與《哪吒2》版權方光線傳媒的合作期為12個月。這已足以帶動公司銷量幾乎增至原來的三倍,其IP玩具產品銷量由2024年前九個月的1,640萬件,升至2025年同期的5,810萬件。該項授權目前很可能已到期,不過公司正寄望另一個新爆款,即為期13至16個月、覆蓋60個國家和地區的2026年FIFA世界盃吉祥物主題手辦全球設計及銷售授權。

桑尼森迪認為,其競爭優勢在於能夠以極短時間交付產品的技術能力,這在節奏極快的潮流玩具市場中尤為關鍵。公司表示,在取得《哪吒2》的素材庫後,僅用三個月便完成了產品設計、模具開發、量產及交付。

桑尼森迪指出,之所以能達到如此快的速度,是因為其為「全球唯一一家應用多色多材質注塑成型專利技術的IP玩具企業」。

這一做法突破了公司以往依賴大量人工組裝及噴漆的傳統塑膠手辦製作模式。申請文件指出,受此影響,公司良品率提升至逾99.5%,明顯高於行業普遍的90%至95%,同時不良率亦維持在較低水平。

全面自動化的生產能力,亦是公司能夠將玩具售價壓至極低水平的重要原因之一。其產品建議零售價為每件9.9元或以下,使公司得以迅速打入對價格高度敏感的下沉市場。公司在申請文件中引述獨立研究稱,其為中國定價在20元或以下的大眾市場立體IP玩具龍頭。目前,公司已與13家零售商建立合作,銷售網點覆蓋逾32,000個。

規模,是桑尼森迪的另一項強項。公司現有五座工廠,日產能可達100萬件。公司最新於去年12月在廣東省投產的生產基地,為一座「黑燈工廠」,採用機械人24小時不間斷生產,設計年產能為9,540萬件,並計劃擴充至2億件。位於甘肅省的第六座工廠,設計年產能將達1.129億件。

在諸多有利因素加持下,還可能出現什麼變數?首先,好運往往難以複製。公司未必能找到新的IP,取代《哪吒2》所帶來的爆炸性成功。公司目前同時布局多個IP,包括另一部人氣動畫奇幻電影《浪浪山小妖怪》,以及2015年大熱動畫、改編自經典名著《西遊記》的《大聖崛起》續作。但這些IP能否接近《哪吒2》的巨大成功,機會仍然有限。

規模的迅速擴張,同樣伴隨風險。公司存貨由2023年的3,350萬元,激增至2025年前九個月的1.257億元。在節奏快速的市場環境下,若產品未能迅速消化,將被迫以折讓價格出售,甚至需要作出減值處理。

公司亦於去年前九個月扭虧為盈,期內錄得4,300萬元盈利,而前一年同期仍虧損1,200萬元。然而,在中國潮流玩具市場競爭日益激烈、玩家愈發擁擠的情況下,公司仍須證明其盈利能力具備可持續性,這並非易事。

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新聞

量產交付大增 知行科技料上半年收入翻倍

智能汽車技術企業知行汽車科技(蘇州)股份有限公司(1274.HK)周一公布,預計今年上半年收入約7.61億元(1.12億美元),按年增長107.79%;除稅前虧損約5,388萬元,較去年同期收窄69.71%。 公司表示,期內組合駕駛輔助解決方案及產品的量產交付大幅增加,量產項目數目持續上升,多個項目交付規模亦顯著擴大,帶動銷量快速增長。其中,自研iDC系列組合駕駛輔助域控制器及iFC系列智能前視攝像頭銷量按年增長約160.36%。 隨著量產規模擴大,公司規模效益逐步顯現,毛利率亦顯著提升,帶動虧損大幅收窄。 知行科技股價周二高開,至中午休市報3.26港元,升0.93%。該股今年以來累跌約48%。 李世達 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊,請點擊這裏

基本半導體斥1.9億 深圳建封裝生產綫

半導體功率器件企業深圳基本半導體股份有限公司(9971.HK)周二表示,將斥資1.93億元人民幣(下同),興建碳化硅模塊封裝產綫基地,並與承包商簽定工程合約。 項目於深圳市坪山區,工程規模包括兩座建築,包含廠房、辦公室及宿舍,總建築面積達5.94萬平方米。 公司表示,新的基地有利於實現未來營運策略,可以支撐新能源汽車、智算中心及光伏儲能等市場需求。 基本半導體周二平開報56.95港元,公司股價自本月初上市已累升逾八成。 劉智恒 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊,請點擊這裏

CEO辭職 傳奇生物股價暴跌

生物制藥公司傳奇生物科技股份有限公司(LEGN.US)周一宣布,黃穎辭去公司CEO及董事職務,自7月24日起生效,但未說明離職原因。公司表示,黃穎將在8月底前繼續擔任公司顧問,以協助平穩過渡。 負責公司核心抗癌藥物西達基奧侖賽(Carvykti)業務部門的總裁Alan Bash將臨時接任CEO。與此同時,公司已啓動新任CEO的遴選工作。 得益於其與強生(JNJ.US)旗下楊森部門共同商業化的西達基奧侖賽銷售強勁,傳奇生物今年第一季度營收同比增長56%至3.051億美元;但公司仍處於虧損狀態,第一季度淨虧損為5,430萬美元。 傳奇生物股價周一在公告發布後下跌13.3%,收於$19.27美元。跌幅抹去公司2026年以來的全部漲幅,導致今年迄今累計下跌10.4%。 陽歌 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊,請點擊這裏
Biokin makes Iza-bren, an ADC

百利天恒迎來重大里程碑:全球首款雙抗ADC iza-bren不斷收穫里程碑 商業化加速

Iza-bren在早前獲批治療鼻咽癌後,此次又獲批用於治療復發性或轉移性食管鱗狀細胞癌 重點: 百利天恒Iza-bren的新批文,凸顯了中國在開發雙抗ADC領域日益提升的地位,也證明瞭這類藥物治療更多種實體瘤的有效性 公司計劃在2029年左右將Iza-bren推向海外市場,並致力於憑借覆蓋大適應症的「超級重磅」產品,成為一家跨國企業   莫莉 隨著創新藥股票板塊的回調觸底,重大突破和商業化落地已成為重振投資者對個股信心的最有力催化劑。從6月開始,提振信心的利好消息如期而至:科創板上市的四川百利天恒藥業股份有限公司(688506.SH)7月24日自願公告,倫康依隆妥單抗/宜澤康(BL-B01D1/iza-bren)用於膽道癌和乳腺癌的兩個III 期臨床試驗完成首例受試者入組。而就在最近的一個月內,國家藥品監督管理局先後批准了百利天恆自主研發的這款EGFR×HER3雙特異性抗體藥物偶聯物(ADC)兩個適應症的申報上市,分別用於治療晚期鼻咽癌和復發性或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)。這一全球首個項最新批文也是全球首個用於治療ESCC的雙抗ADC,具有重塑治療標準的潛力。 這一利好消息引發百利天恒股價的大幅反彈,從首個適應症獲批的公告前夕算起,近一個月其股價飆升了約40%。外國投資者也可以通過滬港通對這只A股進行投資。 ADC常被稱為「生物導彈」,通過抗體-連接子-載荷的設計,能夠精准靶向治療癌症,已成為全球藥物研發的核心焦點。在目前處於研發管線的2,334款ADC中,有75%為傳統ADC。單靶點賽道的擁擠,正推動雙抗ADC成為新一代的研發方向。 作為同類首創的EGFR×HER3雙抗ADC,Iza-bren一端鎖定表皮生長因子受體(EGFR),另一端鎖定人表皮生長因子受體3(HER3)。這兩種受體在肺癌和鼻咽癌等癌症中驅動著腫瘤的生長和耐藥性。 使用Iza-bren進行EGFR/HER3雙重阻斷可克服耐藥性,且只需每三周給藥一次,能夠減輕患者負擔。 在雙抗ADC領域,百利天恆擁有驚人的代際領先優勢。Iza-bren是首款完成三期註冊性臨床研究並獲批的雙抗ADC,而緊隨其後的候選藥物目前僅處於二期臨床階段。這一時間差為百利天恒帶來了明顯的先發優勢。 Iza-bren首個獲批的適應症,是用於治療既往至少經過兩線化療和PD-1/PD-L1治療失敗的復發性或轉移性鼻咽癌(NPC)成人患者,這解決了華南和東南亞地區一個重大的未滿足臨床需求。與標準化療相比,它展現出更好的療效和生存率,並且是《NCCN鼻咽癌臨床實踐指南:中國版(2026)》和《2026年CSCO鼻咽癌診療指南》中的首選方案。 更廣闊的商業化潛力 作為中國自主研發的同類首創EGFR×HER3雙抗ADC,Iza-bren在不到一個月便獲批第二個適應症用於治療ESCC,這是一個引人注目的里程碑。此次獲批將其應用範圍擴展至主要實體瘤領域,開啓了多瘤種策略,並推動了雙抗ADC療法的發展。 百利天恒董事長朱義表示:「此次獲批標誌著將Iza-bren擴展至主要實體瘤治療邁出了關鍵一步,也標誌著雙抗ADC療法在高發癌症治療中的崛起,進一步提升了中國在全球生物制藥創新前沿的地位。」 隨著臨床應用的不斷擴大,Iza-bren有望迅速被納入中國及全球的標準治療指南中,有可能成為復發性或轉移性ESCC新的二線標準療法,為晚期實體瘤患者提供改善生存前景的希望。 Iza-bren在治療其他多種實體瘤方面也展現出了全球商業化潛力。截至2026年6月,該藥物已在中美兩大核心市場啓動了40多項泛瘤種臨床試驗,共獲得八項突破性療法認定。 在全球範圍內,百利天恒已啓動了三項關鍵的註冊性臨床試驗。其在中國境外的核心聯合開發夥伴百時美施貴寶(BMY.US),已將Iza-bren定位為具有廣泛開發路線圖的關鍵腫瘤治療產品。 在談及全球商業化時,朱義表示,公司在研發、臨床和供應鏈方面的優勢已經非常成熟。但商業化仍處於發展階段,海外市場主要由百時美施貴寶根據雙方高達84億美元的Iza-bren合作協議主導。在面臨地緣政治成本壓力的背景下,朱義表示,盈利取決於「超級重磅」藥物、通過多產品協同效應實現規模化,以及通過授權引進來建立全球管線並抵消海外商業化成本。 「不過,我們很快將正式啓動自主商業化體系的建設,」朱義補充道,「我們預計到2029年實現Iza-bren的全球商業化,屆時我們也將建成一個全面、完全自主的全球商業化生態系統。」 面對地緣政治變化帶來的成本上升壓力,朱義表示,培育針對廣泛適應症的「超級重磅」療法是企業盈利的關鍵。同時,公司必須通過多產品協同效應培育規模經濟,以消化開發海外銷售網絡帶來的高昂成本。為此,公司正考慮從其他制藥商那裡授權引進產品,以擴充其管線。 在談及海外監管預期時,朱義在接受Bamboo Works詠竹坊採訪時指出,在國際人用藥品註冊技術協調會(ICH)的數據互認原則下,在中國產生的頂尖臨床數據同樣可以獲得美國FDA的認可。涉及種族差異的監管要求,公司只需進行橋接研究以補充人群數據,並證明不存在顯著的臨床差異即可。此前,公司的第二款ADC藥物BL-M07D1,正是利用國內大量的PD-1聯合用藥數據為在美國開展橋接試驗鋪平了道路,這驗證了該路徑的可行性。 核心產品從研發階段邁向商業化階段,對於生物制藥公司的價值重估有著至關重要的價值。對於百利天恒而言,Iza-bren在中國的獲批驗證了這一路徑,並標誌著其向跨國企業模式轉型的開始。投資者現在將重點關注其在國內及全球的商業化能否形成規模,從而轉化為持續的銷售額和利潤。 咏竹坊專注於在美國和香港上市的中國公司的報道,包括贊助內容。欲瞭解更多信息,包括對個別文章的疑問,請點擊這裏聯繫我們 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊,請點擊這裏