商業化產品收入少 康灃生物急需補血
這家創新醫療器械公司只餘下1.28億元現金，在急需補血的情況下，第二次向港交所申請上市
重點：
- 康灃生物一款核心產品於6月獲批上市，市場推廣及擴大生產均需要大量資金支援
- 公司主攻的冷凍治療賽道相對冷門，雖然已有多款產品商業化，但去年收入只有兩千多萬元
莫莉
去年2月完成B輪融資的康灃生物科技(上海)股份有限公司，決定第二次衝刺港交所，這家創新醫療器械公司獲得高瓴資本、元生創投、比鄰星基金等知名醫療健康投資機構青睞，擁有6款商業化產品、104項待審批專利申請，但可惜至今尚未盈利。
康灃生物上週二向港交所提交主板上市申請，花旗銀行與華泰國際為聯席保薦人。這是該公司今年1月提交的IPO申請過期後，再次闖關港交所。
康灃生物成立於2013年，專注於微創介入冷凍治療領域，其核心產品之一是膀胱冷凍消融系統，今年6月獲國家藥監局批准上市，是全球首批獲准商業化的專門用於膀胱癌的冷凍治療器械，配合經尿道膀胱腫瘤電切術(TURBT)，可以降低殘留腫瘤的復發。
公司另一款核心產品是內鏡吻合夾，是用於消化道軟組織閉合治療的吻合夾，治療出血、穿孔及組織缺損，公司預計在今年第三季度有望獲批。
新核心產品商業化在即，市場推廣及擴大生產均需要大量資金支援。雖然康灃生物去年1月在B輪融資籌得1.93億元，但由於連年虧損，截至今年4月底的現金及現金等價物僅餘1.28億元，可見公司急需上市集資補血。
招股書顯示，公司擬將IPO所籌資金的20%用於膀胱冷凍消融系統的研發、商業化和製造，包括升級製造設施及購買新設備，以及聘用、挽留及培訓相關生產人員；另有10%和12%分別用於內鏡吻合夾和心臟冷凍消融系統的研發、商業化和製造。
冷凍治療較“冷門”
康灃生物的主攻領域是冷凍治療，這是近期新興的微創治療手段之一，通過極低溫凍結及破壞異常細胞或病變組織，以微創方式有效破壞病變組織並阻止癌細胞的生長或擴散。相較於開放手術等傳統治療解決方案，介入冷凍治療通常更經濟、安全，同時副作用更小、術後併發症的機率更低。
介入冷凍治療器械市場具有較高的技術門檻，因為冷凍消融設備需要精准控制液氮等冷凍劑，而液氮容易氣化、體積大幅膨脹，控制不當或會傷害人體。康灃生物擁有獨特的液氮冷凍技術平台，可解決氣化相關的體積過分膨脹問題，並且還開發了其他核心技術，可大幅提升手術安全性。
招股書引述的報告稱，中國介入冷凍治療器械的市場規模由2016年的僅9,800萬元，大幅增加至2020年3.9億元，複合年增長率高達41.3%，更預計2030年將達到112億元。
雖然康灃生物主攻的冷凍治療賽道相對冷門，但其產品對目標疾病領域包括心房顫動(房顫)及高血壓等心血管疾病，以及經自然腔道內鏡手術，可協助治療膀胱癌、慢性阻塞性肺疾病和哮喘等。這些均是醫療行業大賽道，隨著中國人口老齡化，房顫、呼吸系統疾病及癌症等患者數量大幅上升，中國介入冷凍治療器械將迎來巨大需求。
以常見的心血管疾病房顫為例，治療的冷凍消融產品僅有美敦力(MDT.US)的一款冷凍球囊獲批，康灃生物的心臟冷凍消融系統，則有望成為中國首款獲批商業化的治療房顫國產冷凍消融產品，公司預計可在2023年第二季獲批。此外，康灃生物還有9款已進入臨床試驗階段的冷凍治療在研產品，管線佈局豐富。
盈利暫未見曙光
康灃生物擁有廣闊市場空間及技術護城河，但這些前景尚未在財報中得到體現。2020年及2021年，其收入僅為905萬元及2,243萬元，主要來自已經實現商業化的微創手術耗材，包括肺結節定位針和單孔多通道腹腔鏡手術入路系統。
由於多個管線的產品均處在研發過程中，相關投入快速上升，研發支出從2020年的4,231萬元倍增至2021年的8,983萬元，這兩年的虧損為1.59億及1.26億元。雖然公司銷售收入增加、行政開支收緊，但隨著新產品獲批，推廣及商業化費用還將大幅上升，何時盈利仍是未知數。
不過，生物醫藥賽道的明星創投基金，則利用資金展示了對康灃生物的信心，高瓴資本當前持股比例達8.48%，是康灃生物最大的機構投資者，而公司在去年B輪融資的投後估值已達20.93億元。
康灃生物尚未有招股詳情，要估計其上市市值，可對比未盈利的創新醫藥器械公司心通醫療(2160.HK)、先瑞達醫療(6669.HK)與潤邁德(2297.HK)的市銷率，三者目前的市銷率差異甚大，分別為24.3倍、6.3倍和60.6倍，平均值為30.4倍，以康灃生物去年收入計算，推算其上市估值僅有6.8億元，遠低於最後一輪融資的估值。
但值得參考的是，康灃生物手握多個即將商業化產品，收入前景確定性較大，或許投資者會願意在其上市時接受較高溢價。
欲訂閱詠竹坊每週免費通訊，請點擊這裏
