收入倍增虧損大削 再鼎醫藥曙光初現

這家依賴授權引入藥物模式經營的中國藥企,看來正擺脫虧損隨收入增加的惡性循環
重點︰
- 經常被市場詬病“收入越多,虧損越大“的再鼎醫藥,今年首季虧損大幅收窄了64.6%
- 虧損減少原因是期內沒有授權引入預付款,令研發成本大減73.6%
葉天娜
在創新藥領域,前期研發投入是必要的成本,有的藥企靠自主研發,有的倚賴“授權引入”(License in),前者時間較長,後者可以快速實現商業化,然而要繳交高額授權費用。中國生物科技企業再鼎醫藥有限公司(9688.HK,ZLAB.US)便是授權引入模式的表表者,但公司過去一直陷入營收越多卻虧損越大的泥沼之中,直到今年第一季,投資者終於看到了曙光。
根據再鼎醫藥公布截至今年3月31日的第一季業績報告,收入比去年同期大增129%至4,670萬美元(3.17億元),虧損額由2021年同期的2.33億美元收窄64.6%至8,239萬美元,走出了收入與虧損成正比的惡性循環,成為扭虧為盈的一個重要信號。
參考公司研發開支,可見再鼎醫藥管理層從授權引入走向“授權引入+自主研發”的策略轉變開始奏效。今年首季,公司研發開支只有5,390萬美元,而去年同期高達2.04億美元,意味一年間大幅減少了73.6%,當中最主要原因是期內沒有授權引入預付開支;如果撇除這個因素,公司研發開支其實上升近30%,主要用於正進行及新啟動的後期臨床研究費用,以及增聘研發人員以加強自主研發能力。
核心產品降價
再鼎醫藥一直被市場詬病過度倚賴授權引入,目前4款商業化產品則樂、愛普盾、擎樂及紐再樂,都是通過授權引入上市,並開始進入收成期。其中核心產品“則樂”是卵巢癌特效藥,第一季收入增長135%至2,960萬美元,佔總收入約63.4%;腫瘤電場療法“愛普盾”首季收入也比去年增長80.3%至1,280萬美元;至於胃腸間質瘤創新藥“擎樂”首季收入大升6.5倍至300萬美元;而去年12月才上市、用於治療細菌性肺炎等疾病的“紐再樂”,第一季收入有70萬美元。
2014年才成立的再鼎醫藥憑授權引入模式,僅花了4年便成功登陸美國納斯達克市場,對比其他仍未有收入的生物科技公司,再鼎醫藥可以說是少有能快速商業化的生物科技公司,公司在紐約上市三年間,股價曾大漲超過三倍,並於2020年9月到香港第二上市。
然而授權引入的問題也漸漸浮現,公司收入雖然上升,但一直無法扭虧為盈,反而虧損越來越大,令市場失去耐性。其中一大原因在於高額的授權預付款,2020年再鼎醫藥的授權費共1.08億美元,去年更大增256%至3.84億美元,佔整體研發開支67%,加上核心產品“則樂”進入了中國醫保目錄,雖然銷售渠道有所保證,但官方帶量採購令價格下跌。藥價雖然便宜了,但授權費可不會減價,因此擠壓了產品毛利率,令再鼎未能受惠於收入上升,股價從去年1月份高位150港元,跌至季績公布當日的24.9港元,蒸發了83.4%。
再鼎醫藥管理層今年三月公布年度業績時,已經嘗試洗刷授權引入的市場標籤,強調公司是採用“外部合作+自主研發”的創新模式,並聲稱授權引入只是公司成立初期實現短期目標的方式。
自主研發需時
不過,再鼎醫藥自主研發產品目前只有11款,其中比較有進展的是用於治療慢性斑塊狀銀屑病的“Humabody ZL-1102”,將於今年下半年啟動全球的臨床二期研究,說明公司的自主研發進度仍處於早期階段,估計中短期內仍需要倚靠之前快速引入的產品。公司預計到2025年有超過15款產品可以上市,可望帶來更多收入,加上目前手上的約13.13億美元現金及現金等價物,應有足夠的現金流支持自主研發費用。
然而,再鼎醫藥公布虧損收窄後,投資者仍然抱有懷疑,這從公司股價翌日大跌近20%便可見一斑;不過,投行摩根大通和美銀證券的報告都認為公司現價值得買入,一度刺激股價在本周一反彈18%。摩根大通認為,再鼎的產品管道風險較低,發展具有潛力,加上中國的監管和改革將推動行業發展,將公司今明兩年經調整每股虧損預測由6.87美元和3.88美元,下調至虧損3.55美元及1.1美元,並給予“增持”評級,目標價90港元,意味有兩倍多的上升空間。
至於美銀證券指出,再鼎的產品發展處於正軌,長遠銷售和行政費用會因商業化團隊擴充而增加,但提醒因上海封城導致短期銷售受影響,重申“買入”評級,但目標價由77.5港元降至65.5港元。
如果與同樣倚靠授權引入模式的百濟神州(6160.HK; BGNE.US; 688235.SH)比較,再鼎醫藥的市銷率(P/S)約18倍,百濟神州的港股市銷率只有14.4倍,估計投資市場或比較看好再鼎醫藥引入的產品能快速商業化,為公司帶來收入。
過去幾年一直依靠“外部勢力”的再鼎醫藥,要完全擺脫高成本的授權引入模式實在不容易,始終自主研發的賽道競爭激烈、而且前期投資巨大,但這份願意自主創新的勇氣仍然值得嘉許,投資者不妨花點時間,觀察這家轉型中的藥企能否蛻變成功。
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