Nicefilm eyes Hong Kong listing

耐看娛樂先後三次向港交所遞交申請均以失敗告終,近期內地影視業務表現理想,公司乘勢再申上市,冀望能第四度闖關成功

重點:

  • 公司2022年利潤大升2.5倍,主要是年內出售許可IP獲7,500萬元
  • 由於業務性質取決於製作最終是否受歡迎,過去幾年公司盈利較為波動

    

陳嘉儀

中國網劇及網絡電影製片商耐看娛樂控股有限公司兩年內第四度闖關港股,繼去年1月、7月和今年3月後,於9月再向港交所提交申請。從最新遞交的初步招股文件所見,之前一直被詬病業績太波動,未見有太大改善。

耐看娛樂原稱耐飛科技,於2016年成立,主要經營網劇、網絡電影、許可IP以及院線電影四大業務,其中網劇及網絡電影佔據絕對的比重。歷年生產及製作的作品中,29部網劇及61部網絡電影已首播並產生收入,主要在中國五大網絡視頻平台——優酷、愛奇藝(IQ.US)、騰訊視頻、芒果TV及嗶哩嗶哩(9626.HK)發行。

根據初步招股文件,該公司2020年至2023上半年的收益和淨利潤,繼續如過山車般上落。

收益方面,由2020年的2.59億元,大升33%至2021年的3.46億元後;翌年回落逾40%至2.06億元;今年上半再同比反彈1.18倍至1.62億元。股東應佔溢利方面,過去三年半分別為3100萬元、1805萬元、4,755萬元及1,097萬元。期內,網劇及網絡電影分別佔總收益的76.8%、93.2%、62.3%及91.4%。同時值得留意的是2022年淨利潤大升1.68倍,主要是年內出售許可IP獲7,500萬元,毛利高達5,079萬元所致;而今年上半年同比大升2.4倍,主要是去年同期只賺303萬元的低基數效應。

成功需靠爆款

收益和淨利潤大上大落,一個重要原因是其收益往往取決於單項目的表現。初步招股文件披露,耐看娛樂單一網劇產生的收益介乎10萬元至7,410萬元,單一網絡電影產生的收益介乎5,000元至3,940萬元,範圍差異甚大導致經營的不確定性。這也意味著在每年上架的作品中,如果有一部或多部網劇及網絡電影“爆款”、“爆雷”或成本嚴重超支都足以反轉全局。

內地網劇主要分為分賬劇、定制劇、版權劇三個類型。分賬劇是指視頻平台以收益分成的方式,向製作公司支付許可費,具體費用由收益分成機制決定;定製劇是由視頻平台主導產品內容,製作公司只承擔製作的職能;版權劇則是由視頻平台以固定費用方式支付許可費。每部網劇及網絡電影的毛利範圍高低,取決於網劇類型、投資規模、投資比例、採用的收入確認模式以及網劇及網絡電影播出時的行業整體環境。

一般而言,分賬劇及版權劇的毛利率較高;近年比較多平台採購的定製劇,毛利率通常是最低的。以耐看娛樂為例,分賬劇過去三年半毛利率介乎35.8%至53.7%,版權劇介乎42.3%至83.3%,定製劇只介乎5.6%至19.9%。耐看娛樂早期以製作版權劇為主,自2018年以來由於市場低迷,各大視頻平台為了“降本增效”均傾向製作質量及成本效率較高的自製劇,如愛奇藝的「迷霧劇場」及騰訊視頻的自製劇均取得不俗口碑,導致版權劇採購量大幅下降,定製劇則持續上升。

耐看娛樂前五大客戶都是知名視頻平台,在大勢所趨下,版權劇由2020年貢獻總營收45.2%,斷崖式下降至2021年的5.5%,2022年至今更是清零;定製劇營收佔比則由2020年的15.2%,反覆上升至今年上半年的47.3%。受到新冠疫情打擊,叠加低毛利率影響,去年網劇業務營收同比大挫近七成,至7,913萬元,要靠出售許可IP來撐起業績。如視頻平台繼續加大自製劇的投入,定必進一步壓縮其發展空間。

創優酷分賬劇紀錄

雖然今年情況略有改善,上半年網劇營收達1.2億元,6月中旬播映的的分賬劇《當我飛奔向你》,票房收入超過6,080萬元,在2023年優酷播出的分賬劇中創下最高票房收入;較高的分賬劇貢獻營收佔比,也由2020年僅4.4%,上升至26.6%;惟網劇業務毛利率由去年全年39.9%降至20.2%,拖累整體毛利率由44.7%降至25.5%。再加上短視頻平台入局,衍生出微短劇等網劇影視作品,也對其網劇和網絡電影製作業務構成競爭,如何才能突圍而出是未來的最大考驗。

同類可比的影視公司中,已經上市的稻草熊娛樂(2125.HK)去年全年及今年上半年營收分別為9.8億元及4.62億元;檸萌影業(9857.HK)分別為9.51億元及4.22億元。然而資本市場對兩者均投下不信任票,去年8月上市的檸萌影視,在今年春節電影票房報捷後,曾乘勢衝上34.15港元,惟近日已回至9港元水平;而2021年1月上市的稻草熊娛樂,同年4月高見15.3港元後,股價也步入長期下降軌,剛於9月21日做出0.55港元歷史低位,追蹤市盈率跌至4.4倍,市值僅3.92億港元。

觀乎兩者表現可以預期耐看娛樂即使有阿里系背景,由阿里影業(1060.HK)間接持有10.4%,恐怕也難爭取到高估值。耐看娛樂最終是否耐看,我們拭目以待。

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人工智能企業商湯集團股份有限公司(0020.HK)周四公布,擬以每股1.5港元配售約16.7億股新B類股份,較前一日收市價1.6元折讓6.25%。籌集淨額約為24.98億港元(3.18億美元),佔擴大後B類股份總數約4.38%。 商湯表示,所得資金將用於多個策略方向,包括30%用於發展AI雲及擴建其人工智能基礎設施「商湯大裝置」;另30%將投入生成式AI研發;20%用於探索AI與新技術領域的融合應用,如具身智能機器人、區塊鏈、真實世界資產(RWA)、數字資產與穩定幣等;餘下20%則作為一般營運資金。 值得一提的是,此次配股認購人為無極資本,上周亦投資約13億港元認購另一家人工智能企業第四範式(6682.HK)約5%股份。 商湯股價周四低開1.25%,至中午收市報1.6港元,無漲跌。 李世達 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊,請點擊這裏

簡訊:金沙中國二季度淨收入按年跌13%

博企金沙中國有限公司(1928.HK)周四公布公布第二季度業績,截至今年6月底止,淨收益同比升2.5%至17.9億美元,淨收入2.14億美元,按年下跌13%。經調整物業EBITDA為5.66億美元,按年升0.9%。 期間集團位於澳門的多家娛樂場的博彩收益均下跌,只有倫敦人的收益有所增長,由去年同期的3.15億美元,上升56%至4.95億美元。 集團行政總裁羅伯特表示,短期目標是於2025年至2027年間,季度經調整物業EBITDA可達到6億美元至6.5億美元,以及年度經調整物業EBITDA26億美元至27億美元。 周四金沙開市升1.85%報18.76港元,過去三個月股價由低位上升超過35%。 劉智恒 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊,請點擊這裏
Hengrui Pharma targets obesity drug launch

國產減重藥賽道競爭加劇 恒瑞醫藥新藥即將申請上市

HRS9531注射液治療中國肥胖或超重受試者的Ⅲ期臨床試驗獲得積極頂線結果,6mg劑量組平均減重19.2%,且未達平台期 重點: 中國內地GLP-1產品的競爭格局非常激烈,超過200條GLP-1類藥物管線在研發中 恒瑞醫藥HRS9531與禮來的替爾泊肽的雙靶點相同,後者全球銷售快速增長    莫莉 自從5月實現「A+H」兩地上市後,中國醫藥行業「一哥」 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司(1276.HK; 600276.SH)在港股的表現一直強勁,其H股股價較A股存在約10%的溢價,顯示國際資本對其未來潛力的認可。不到兩月後,恆瑞再次以重磅利好消息印證了投資者的預期:公司宣布即將在近期於中國遞交GLP-1/GIP雙靶點減重藥HRS9531注射液用於長期體重管理的新藥上市申請,衝刺全球最火熱的減重藥賽道。 7月15日,恒瑞醫藥與美國Kailera Therapeutics公司共同宣布,HRS9531注射液治療中國肥胖或超重受試者的Ⅲ期臨床試驗獲得積極頂線結果。HRS9531是恒瑞醫藥自主研發的胰高血糖素樣肽‑1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素肽(GIP)雙重受體激動劑,擬開發用於超重或肥胖及相關合併症、以及2型糖尿病等適應症的治療。 這項臨床研究共入組567名受試者,分別接受HRS9531注射液2mg、4mg、6mg或安慰劑每週一次治療。共同主要終點為給藥48周後體重相對基線變化的百分比,以及體重相對基線降低≥5%的受試者比例。與安慰劑相比,HRS9531所有劑量組在共同主要終點及全部關鍵次要終點上均達到優效性。具體而言,在為期48周的Ⅲ期試驗中,各組受試者的平均體重降低最高達17.7%,88%的受試者體重降低超過5%,其中6mg劑量組平均減重19.2%,且未達平台期。 HRS9531在Ⅲ期臨床中也同樣顯示出良好的安全性和耐受性,與其他GLP-1藥物治療和HRS9531先前報道的Ⅱ期臨床數據一致。大多數治療期間出現的不良事件(TEAEs)為輕度至中度,主要為胃腸道相關事件。 值得注意的是,HRS9531在大中華區以外的全球範圍內開發、生產和商業化的獨家權利已經於2024年5月被授權給一間新成立的美國Biotech公司Hercules。在這次NewCo模式的交易中,恒瑞醫藥授權了包括HRS9531在內的三款GLP-1產品組合,獲得1.1億美元的首付款和近期里程碑款、Hercules公司19.9%的股權,恆瑞還可獲得最高2億美元的臨床開發及監管里程碑款,以及累計不超過57.25億美元的銷售里程碑款。Hercules此後更名為Kailera Therapeutics,目前,Kailera正在大中華區之外推進HRS9531的臨床開發。 研發競爭激烈 作為GLP-1受體激動劑的代表藥物,諾和諾德研發的司美格魯肽在2021年6月獲美國FDA批准用於減重後「風靡全球」,在2024年6月於中國內地獲批減重適應症。在單靶點的司美格魯肽取得成功後,業界將目光投向多靶點GLP-1類藥物的研發。葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)、胰高血糖素(GCG)等靶點在血糖平衡調節、脂肪代謝、食物攝入等過程中能與GLP-1發揮協同作用,提高藥物療效。 在司美格魯肽連續三年銷售破百億美元的行業神話催化下,中國內地GLP-1產品的競爭格局也非常激烈,根據醫藥魔方數據庫,國內藥企開發的GLP-1類藥物管線數量超過200條,研發方向包括GLP-1R單靶點、GLP-1R/GIPR雙靶點、GLP-1R/GCGR/GIPR三靶點等,約40家醫藥企業的GLP-1藥物進入減重適應症臨床開發階段。 其中,國產減肥新藥中進展最快的是信達生物從禮來引進的GCG/GLP-1雙受體激動劑瑪仕度肽。6月27日,瑪仕度肽注射液獲國家藥監局批准上市,用於成人肥胖或超重患者的長期體重控制,這是全球首個且唯一獲批的GCG/GLP-1雙受體激動劑。 禮來的替爾泊肽與恒瑞醫藥HRS9531的靶點相同,作為全球首個上市的GLP-1/GIP產品,其減重和降低腰圍的效果優於司美格魯肽,2024年7月在中國獲批長期體重管理適應證。雖然司美格魯肽收入仍高於替爾泊肽,但後者的增速不容小覷。根據諾和諾德和禮來公司Q1的財報,減重版司美格魯肽Wegovy收入為173.60億丹麥克朗(194億元),同比增長83%,減重版替爾泊肽Zepbound的同期銷售額為23.1億美元(166億元),同比增長347%。 雖然中國減重藥領域主要由先行者諾和諾德和禮來主導,但是GLP-1市場規模仍在高速增長,市場空間巨大。恒瑞醫藥當前的市盈率為64倍,諾和諾德的市盈率為18倍,前者溢價明顯。不過,HRS9531有望成為中國首款上市的自研GLP-1/GIP產品,若成功獲批,其產能佈局與定價策略或重塑國內減重藥市場格局。 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊,請點擊這裏

簡訊:TCL電子料上半年經調整淨利潤增最多65%

TCL電子控股有限公司(1070.HK)周一公布,預期2025年上半年的經調整淨利潤約在9.5億港元(1.21億美元)至10.8億港元之間,按年增幅約45%至65%。 公司表示,利潤增長主要受益於持續推進「全球化」及「中高端化」戰略,積極投資Mini LED與人工智能研發,加強全球供應鏈布局並提升品牌價值。2025年初TCL成為奧運全球合作夥伴,進一步帶動品牌影響力。同時,公司推動數字化轉型與產能優化,費用率持續下降,經營效率明顯提升。 TCL電子周三股價平開,至中午收市報9.96港元,跌3.11%。今年以來,公司股價已上漲逾55%。 李世達 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊,請點擊這裏