維眸生物資金告急 攜三期核心產品赴港IPO
以當前的資金消耗速度計算，2025年11月完成的融資所爭取的時間很有限，公司必須在資金耗盡前完成上市 重點： 維眸生物旗下已有兩款核心產品已進入III期臨床試驗，其中一款已獲得中國藥監部門授予的突破性療法認定 維眸生物選擇此時遞表，其背後是港股生物醫藥IPO市場在2025年的顯著回暖 莫莉 隨著2025年港股18A板塊價值重估，又一家眼科創新藥企踏上赴港上市的征途。2月13日，維眸生物科技（浙江）股份有限公司正式向港交所遞交上市申請，擬在香港主板上市，獨家保薦人為中金公司。 維眸生物成立於2016年，致力於研發針對眼表和眼底疾病、旨在解決重大未滿足臨床需求的創新藥物。作為一家尚未有產品上市的臨床階段生物科技公司，其財務狀況正面臨嚴峻考驗。截至2025年9月30日，公司賬面現金僅餘約3,576.6萬元，而前三季度的淨虧損達到1.31億元，平均每個季度淨虧損約4,333萬元，以此「燒錢」速度計算，公司現金流已十分緊張。 為緩解這一壓力，公司在2025年11月完成了D+輪融資，緊急獲得約1.75億元資金「輸血」。然而，從遞交上市申請到最終完成IPO通常需要約6個月的時間。以當前的資金消耗速度計算，本輪融資所爭取的時間很有限，公司必須在資金耗盡前完成上市，因此推進IPO已是迫在眉睫。 財務數據顯示，維眸生物2024年其他收入及收益為857.2萬元，期內虧損達2.02億元；2025年前9個月其他收入及收益為344.4萬元，期內虧損1.31億元。收入主要依靠政府補助，而研發開支和財務成本是公司支出的大頭，2025年前9個月，這兩項開支分別高達6,517.8萬元和5,930.7萬元。 不過，維眸生物旗下已有兩款核心產品已進入III期臨床試驗。其中，VVN461（高劑量）是一款全新的Janus激酶1（JAK1）及酪氨酸激酶2（TYK2）選擇性雙靶點抑制劑，用於治療非感染性前葡萄膜炎（NIAU），現已獲得中國藥監部門授予的突破性療法認定。根據申請文件引用的報告，中國NIAU藥物市場規模由2020年的1.229億美元增至2024年的1.776億美元，復合年增長率為9.6%，預計於2029年將達到3.62億美元，且中國境內則無獲批用於治療NIAU的創新藥物，如若成功上市，將有較為廣闊的市場空間。 另一款核心產品VVN001是第二代淋巴細胞功能相關抗原-1（LFA-1）拮抗劑，用於治療乾眼症（DED），該產品已於2024年6月在中國啓動III期臨床試驗，預計於2026年底完成。然而VVN001面臨的市場競爭更為激烈，中國已有5款創新藥物獲批用於治療乾眼症，另有10款活性創新候選藥物處於II期或以上階段。 七年完成七輪融資 維眸生物的創始人是沈旺博士，他在藥物研發領域擁有超過三十年的深厚經驗，職業生涯曾先後服務於雅培（ABT.US）、蘇尼氏（SNSS.US）及安進（AMGN.US）等國際領先的制藥企業。其專業履歷覆蓋抗腫瘤、免疫調節、代謝疾病及抗病毒等多個關鍵治療領域，兼具前沿科研與團隊管理的雙重背景。 在創始人沈旺博士的帶領下，維眸生物自2016年成立後，在資本道路上穩步推進。公司已完成包括天使輪至D2+輪在內的共計七輪融資，累計募集資金約7.35億元。伴隨著研發進展，其估值也從天使輪後的約1,700萬元，大幅增長至最新一輪投後的18.25億元。這一成長吸引了包括紅杉中國、龍磐健康等在內的多家知名投資機構，也反映出市場對其所在眼科創新藥賽道的長期看好。 維眸生物選擇此時遞表，其背後是港股生物醫藥IPO市場在2025年的顯著回暖。據Wind統計，按照上市日期計，2025年全年共有28家生物醫藥行業公司在港股上市，其中包括8家醫療設備與服務企業，上市數量較2024年大幅增加了17家。未盈利的創新藥企重獲資本市場青睞，全年共有16家依據港股《上市規則》第18A章上市的「18A」公司成功掛牌，而2024年僅有4家。 然而，市場的復蘇呈現出鮮明的結構性分化，「強者恆強」的格局凸顯。對於缺乏重磅合作夥伴或過硬臨床數據的未盈利生物科技公司而言，上市後的股價表現依然艱難。 以同樣專注於眼科創新藥研發的撥康視雲（2592.HK）為例，該公司以10.1港元的發行價募資約6.12億港元，但上市首日即暴跌38.61%，目前股價長期徘徊在2港元左右，這為維眸生物的估值預期蒙上了陰影。綜合來看，維眸生物正面臨雙重挑戰，短期內公司必須在現金流耗盡前成功闖關IPO，長期來看，若核心產品成功獲批上市，也需在激烈的市場競爭中建立起真正的商業化能力。 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊，請點擊這裏
簡訊：首開即崩盤 撥康視雲午收勁跌30%
眼科醫藥公司撥康視雲有限公司（2592.HK）周四在港首日掛牌，開市股價即跌6%報9.5元，之後股價持續下跌，中午收市報7.04元，跌30%。 公司發售6,058.2萬股，每股定價10.1元，錄得超額認購78倍，國際配售並不足額，集資淨額5.22億元。 撥康視雲2022及2023年均未有收入，至2024年則錄得收入1,000萬美元，去年虧損9,913萬美元，按年收窄23%。 劉智恒 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊，請點擊這裏
簡訊：撥康視雲招股集資6.1億元
眼科生物科技公司撥康視雲製藥有限公司（2592.HK）周二在港公開招股，發售6,058.2萬股，一成公開發售，每股售價介10.1元，集資6.1億元，於本月27日截止認購，7月3日掛牌。 公司於2015年成立，自主開發兩款產品（CBT-001及CBT-009），核心產品CBT-001適用於治療翼狀胬肉（一種良性增生性眼表疾病），分別於2022年6月及2023年9月在美國及中國啟動第3期多地區臨床試驗。 撥康視雲2022及2023年均未有收入，至2024年則錄得收入1,000萬美元，去年虧損9,913萬美元，按年收窄23%。 劉智恒 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊，請點擊這裏
與參天製藥達成授權合作 撥康視雲三度遞表
目前暫無任何管線進入商業化階段，如果無法完成IPO，恐怕後續將面臨較為嚴峻的資金壓力 重點： 核心產品CBT-001達成授權合作，獲得總額高達9,100萬美元的首付款及里程碑付款 在2023年4月完成的最後一輪融資中投後估值高達4.69億美元 莫莉 2024 年已漸近尾聲，香港新股市場似乎迎來了期盼已久的復蘇，多家知名企業陸續上市，過去一周內迎來了11家公司踴躍遞表。上周一，眼科生物科技公司Cloudbreak Pharma Inc.(下稱「撥康視雲」)更新申請文件，這間未盈利的醫藥公司已經第三次衝擊港股，瑞銀集團、建銀國際及華泰國際為聯席保薦人。 撥康視雲成立於2015年，致力於研發眼科療法，臨床管線中包括四款臨床階段候選藥物和四款臨床前階段候選藥物。其中，進展最快的CBT-001適用於治療翼狀胬肉，分別2022年6月及2023年9月在美國及中國啓動第三期多地區臨床試驗，預期於2025年底前完成。 CBT-001作為一種潛在的同類首創(first-in-class)眼科藥物，適用於預防翼狀胬肉發展及減少結膜充血。翼狀胬肉是一種眼表良性增生性疾病，主要特徵是生長在角膜邊緣上呈翼狀纖維血管的結膜組織，由於其損傷角膜，可導致視力障礙。根據招股書引述的研報，當前治療翼狀胬肉唯有手術切除這一種途徑，一旦CBT-001獲得批准，有望成為全球首款用來治療翼狀胬肉的藥物。該研報預計，翼狀胬肉藥物的全球市場規模預期將於2028年及2033年分別達到5.37億美元及31.1億美元。 得益於CBT-001廣闊的市場前景，2024年8月6日，專精眼科的日企參天製藥株式會社(TYO: 4536)與撥康視雲達成授權合作，參天製藥以總額高達9,100萬美元(6.6億元)的首付款及里程碑付款獲得CBT-001在日本、韓國、越南、泰國、馬來西亞、菲律賓、新加坡和印度尼西亞地區開發、生產和商業化的權益，撥康視雲還將獲得產品未來淨銷售額的兩位數百分比的特許權使用費。 撥康視雲的另一款核心產品CBT-009是一種阿托品眼用制劑，用於治療5歲至19歲的兒童及青少年近視，即將在美國開展第三期臨床試驗。青少年近視藥物擁有龐大的市場規模，預計在2028年將達到19.63億美元。目前美國尚未批准任何阿托品藥物用於治療青少年近視，中國僅有一款由興齊眼藥研發的興齊美歐品阿托品滴眼液獲批用於延緩6至12歲兒童近視進展。興齊美歐品是水性制劑滴眼液，在治療青少年近視藥物市場中，CBT-009是唯一採用非水性制劑的臨床階段候選藥物。臨床前研究顯示，CBT-009可進一步改善患者耐受性、安全性和產品穩定性。 撥康視雲目前暫無任何管線進入商業化階段，處於持續「燒錢」階段。2022年、2023年及今年上半年，公司的期內全面虧損總額分別為7,295萬美元、1.3億美元及5,293萬美元。虧損的不斷加劇，是由於核心產品研發步入臨床階段後，與之相關的各項開支水漲船高所致，2022年、2023年及今年上半年，公司研發開支分別為1,529萬美元、2,749萬美元及2,249萬美元。 估值約4.7億美元 撥康視雲在招股書中透露，自成立以來，公司的營運已消耗大量現金，主要依靠外部融資支持運營。截止2024年6月底，公司持有的現金及現金等價物降至4,100萬美元，按當前的虧損速度，如果無法完成IPO，恐怕後續將面臨較為嚴峻的資金壓力。 在IPO前，撥康視雲一共完成了四輪融資，累計籌資1.46億美元。在2023年4月完成的C輪融資中，撥康視雲得到了興證資本、鼎暉投資、建銀國際、德屹資本、盈科資本、倚鋒資本等知名風投機構的支持，公司投後估值高達4.69億美元，較2020年11月時的估值大漲187%。 招股書顯示，此次IPO募集的資金將用於撥付公司的核心產品CBT-001的持續臨床研發活動，以及註冊備案及獲批後研究所需資金，用於撥付持續臨床研發活動，包括研發人員及研發活動的成本及開支，以及公司的核心產品CBT-009的註冊備案的所需資金，用於撥付生產設施及商業化活動所需資金，以及用作營運資金及其他一般企業用途。 在港股市場上，專門從事眼科藥物研發的企業較少，僅有2021年登陸港股的兆科眼科(6622.HK)。雖然兆科眼科已有兩款產品商業化，但是仍然處於虧損狀態，自2023年年底以來市值已蒸發超過三分之二，即便在醫藥股整體回升的行情中其股價也始終不見起色，較招股價已經下跌超過九成。對於商業化前景不甚明朗的撥康視雲，投資者或許需要謹慎觀察。 欲訂閱詠竹坊每周免費通訊，請點擊這裡
