这一人气美颜应用增持SaaS专家美得得科技,后者为中国1万多家化妆品店提供服务

重点:

  • 美图公司的最新举措瞄准软件即服务(SaaS)模式,帮助零售商和品牌商在其应用上吸引消费者
  • SaaS模式旨在将美图庞大的用户群转化为付费客户,以实现盈利

欧加德

中国的美颜应用软件美图公司(Meitu Inc.,港交所:1357)成功地将外貌转化为一门数据科学,它正在深入研究中国美容行业背后的经济学,期待在上市四年后实现迄今难以做到的盈利。

它在这一方向上的最新举措是巩固在软件领域的合作关系,将普通用户转化为愿意为应用中植入的美容相关电商产品和服务付费的客户。对于一家长期以来信奉“让每个人都能简单变美”的公司来说,这样的战略自然是再契合不过。

十年来,美图以其核心的图像编辑应用为消费者所熟知,这些应用结合了Instagram风格的简单滤镜和Adobe Photoshop中相对简单的修图技巧。它还同时运营其他针对广告行业和AI软件开发商的应用。

在其发展历程中,美图公司已经从应用运营商演变为手机品牌以及广告服务提供商,寻找各种方法来将其广受欢迎但难以带来收入的业务变现。

该公司在2018年退出了曾经的支柱性业务——销售带高分辨率摄像头的自拍手机,转而专注于提供广告服务这一更有利可图的业务,营收因此受到了巨大冲击。这一转变使其营收从2017年45.3亿元人民币(6.92亿美元)的峰值跌至2019年的仅9.77亿元,随后在广告的推动下恢复了22%,去年达到11.9亿元。

但随着公司用户增长停滞,2020年也出现了新的挑战

去年年底,其月活跃用户总数为2.61亿,比上年同期下降了7.6%。此前印度广泛打击中国技术在当地的使用,禁用了美图的热门应用。该公司表示,在印度以外,其月度用户数在此期间也停滞不前。美图公司没有去追求庞大的用户数量,而是拥抱了“重质轻量”的新信条,试图将用户转化为付费用户。

作为行动的一部分,通过一项新战略进军上游,进入化妆品和护肤品拍的兜售业务,为这些品牌提供软件即服务(SaaS),帮助它们接触到自家那些爱美的用户。

美图公司上周晚些时候宣布,该公司最新的SaaS行动是收购美得得科技(Meidd Technology)42.68%的股份,虽少于50%,但仍掌握控股权。美得得科技为中国1万多家化妆品店提供企业资源计划(ERP)软件,其中很多都在最大的一线城市之外。

美得得还将进入美容和健康行业的产品采购管理领域,旨在连接消费者和零售商。

除了扩大其电商平台的潜力,SaaS战略应该可以让美图更好地管理为第三方零售商和广告商(美图最重要的客户之一)提供的营销和客户获取工作。

服务藏金?

美图最近为了向SaaS拓展,推出了美图宜肤(MeituEve)等产品。美图宜肤是一种护肤分析服务,可以帮助包括迪奥、资生堂在内的国际品牌提供虚拟化妆、染发、隐形眼镜试戴等服务。对于迪奥来说,美图的应用可以分析顾客的皮肤状况,并推荐相关的护肤品。

向SaaS转型也推动了美图公司与中国蓬勃发展的整形行业的合作。今年,该公司开始向整形外科医生销售获客和销售转化工具,以满足当地客户对双眼皮、尖下巴和皮肤美白治疗等最受欢迎的项目日益增长的需求。

在中国高度分散的SaaS市场,美图公司正在获取一席之地。在这个市场中,位居前十的参与者合计占有略超三分之一的市场份额,其中包括金蝶国际(Kingdee,港交所:0268)、金山软件(Kingsoft,港交所:3888)、微盟集团(Weimob,港交所:2013)、有赞(Youzan,港交所:8083)和兑吧(Duiba,港交所:1753)等上市公司。

在美颜领域的SaaS运营商当中,有赞的地位最为稳固。但专门帮助腾讯微信平台商家的微盟,正在向一线城市的高端市场挺进。

从短期来看,美图正在更大程度上做出全面改变,让用户可以更快捷、更简单地创建理想化的自拍照,这样就能让他们参与更能带来收入的活动,比如观看广告、购物和使用美图宜肤这样的服务。这些活动可以这支撑起它的收入,同时它可以转向更为稳定、长期的模式,通过付费订阅来产生收入。

但投资者对于这一天迟迟未到越来越不耐烦。在2016年地进行了一次引人注目的IPO之后,其股价在短短数月时间里见顶,此后就一直下跌。现在的价格仅及上市价格的三分之一,表明公司仍在寻求盈利而不得。

为了安抚投资者,美图宣称,去年经调整后首次实现全年盈利,利润达到6090亿元。不过,这个成绩是在全面削减成本的基础上取得的,包括研发支出下降19.3%,销售和营销费用下降11.9%,行政支出减少了17.9%。

在试图借助最新的SaaS努力发展电子商务之际,美图的大部分收入还是来自网红营销部门,这个部门依靠与网红合作来推销产品。去年,该部门的收入占到整个公司收入的71.1%,尽管美图也承认,该业务的利润率“相对较低”。

由于广告商涌向其众多的竞争对手,它在显示广告方面的老业务情况也不妙。美图正在努力改造这部分业务,从天然化妆品和护肤品等基本的广告客户群,扩大到非化妆品客户,比如服装和食品。

它还在公司的旗舰应用中试验一种新功能,帮助品牌向目标客户赠送试用装。

它较为突出的最新增长市场是高级订阅服务和应用内购买,它们在2020年增长了140.1%。这占到全年收入的17%,考虑到该业务在2019年才推出,这个数字不容小觑。

欲订阅咏竹坊每周通讯,请点击这里

新闻

基本半导体斥1.9亿 深圳建封装生产线

半导体功率器件企业深圳基本半导体股份有限公司(9971.HK)周二表示,将斥资1.93亿元,兴建碳化硅模块封装产线基地,并与承包商签订工程合同。 项目位于深圳市坪山区,工程规模包括两座建筑,包含厂房、办公室及宿舍,总建筑面积达5.94万平方米。 公司表示,新的基地有利于实现未来运营策略,可以支撑新能源汽车、智算中心及光伏储能等市场需求。 基本半导体周二平报56.95港元,公司股价自本月初上市已累计上涨逾八成。 刘智恒 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里
Fluctuating profits and falling revenues: Topstar's future hinges on a successful transition

盈利波动收入续跌 拓斯达的未来还看转型成败

今年机器人板块表现不佳,市场热度冷却,尽管如此,工业机器人生产商拓斯达近期再次申请港交所上市 重点: 公司过去三年的收入持续下滑 正积极发展工业用机器人业务 刘智恒 当我们在春晚看见机器人演出时,莫不对其灵巧动作惊叹不已,然而观赏表演是一回事,能否在现实生活带来应用效益才是重点;暂时看,真正能为社会经济带来实际帮助的,主要还是工业用机器人。 生产注塑行业工业机器人的广东拓斯达科技股份有限公司(300607.SZ),近日亦再度申请在港交所上市。 公司成立于2007年,早年以塑料注塑生产工艺为主业,后开始布局直角坐标机器人及研发多关节机器人。2017年在深圳创业板上市,近年推出工业机器人领域的垂直大模型;去年推出智能单臂和双臂机器人,并发布中国内地首台在注塑场景应用落地的智能人形机器人。 三年收入跌4成 虽然拓斯达多年来不断深耕工业机器人领域,但公司有近半收入却来自智能能源及环境项目,另外是注塑装备、数控机床,工业机器人只占整体收入两成多。 据上市文件,2023年至2025年拓斯达的收入分别是45.5亿元、28.7亿元及25.1亿元,也就是说公司的收入年年下挫,三年间累跌逾四成。 盈利表现也不甚理想,2023年有1.06亿元,但2024年就亏损2.4亿元,到去年又有盈利7,314万元,而今年首三个月同比扭亏为盈赚4,285万元,盈利表现十分波动。 公司解释,正将智能能源及环境项目逐步收缩,以致整体收入出现大幅下跌。据披露,该项目占公司总收入由2023年的59%跌至去年的36.5%,到今年首季更只有5.6%。 “一加一减”策略 拓斯达预期,将于2026年底前完成智能能源及环境的规模缩减,来自该业务收入虽大幅减少,但整体盈利能力反倒上升。主因是过往几年,该业务不断出现亏损,毛损率处于两位数,拖累整体毛利;现将其剥离,虽收入大不如前,却能取得盈利。 拓斯达将亏损业务剔除,与此同时集中资源拓展工业机器人,经过一轮重整,公司的整体毛利率已由2023年的17.6%,上升至今年首季的32.5%,反映公司的“一加一减”策略奏效。 不过,要注意的是盈利虽上升,来自工业机器人及自动化系统业务的收入却由2023年的9.69亿元,跌至去年的6.85亿元。公司表示,因要集中资源服务消费电子行业主要客户,因而策略性减少接纳订单,导致期内自动化系统的销量,由2,500套跌至1,300套。 至今年情况开始改善,自动化系统的销量在首三个月已达1,000套,同比大升2.3倍,收入亦上升81%至3.2亿元。从业务收入看,公司的发展尚处于不稳定阶段。 现金流出存货上升 财务方面,今年首季的经营活动所产生的现金流更出现负数,流出1.3亿元,较去年同期大增119%。整家公司的现金流出达2.95亿元,去年同期则有3.8亿元流入。 存货周转天数亦不理想,从2023年的90天增至去年的155天,大幅增加72%,今年首季更增至230天。 至于拓斯达的另一增长曲线——海外,公司表示在收入占比上逐渐提升,过去三年分别是11%、20.9%及26.3%,至今年首季更达26.6%。 事实上,过去几年所谓的海外扩展,不外乎越南及印尼,再深入看,海外业务占比虽上升,实际收入却不是如此乐观,比例的增加,主要是来自国内的收入大幅减低。 2024年来自越南的收入,同比上升22%至5亿元,但去年同比下跌27.7%至3.65亿元,今年首季同比则大升逾七倍至9,970万元。印尼方面,今年首季收入1,497万元,去年同期是零;在其他地区,首季更是跌近10%至2,818万元。从具体数字显示,海外业务的收入并不稳定,而总金额仍是有限。 从这几年拓斯达的业绩及财务状况分析,公司正处于一个转型时刻,一方面要将亏损的业务撇除,另外要大力拓展重点项目,以致收入连年大减,盈利却变得波动难料。因此,公司能否转型成功,对未来发展十分关键,暂时看尚算符合预期,但毕竟是初步阶段,市场仍需时间观察。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

CEO辞职 传奇生物股价暴跌

生物制药公司传奇生物科技股份有限公司(LEGN.US)周一宣布,黄颖辞去公司CEO及董事职务,自7月24日起生效,但未说明离职原因。公司表示,黄颖将在8月底前继续担任公司顾问,以协助平稳过渡。 负责公司核心抗癌药物西达基奥仑赛(Carvykti)业务部门的总裁Alan Bash将临时接任CEO。与此同时,公司已启动新任CEO的遴选工作。 得益于其与强生(JNJ.US)旗下杨森部门共同商业化的西达基奥仑赛销售强劲,传奇生物今年第一季度营收同比增长56%至3.051亿美元;但公司仍处于亏损状态,第一季度净亏损为5,430万美元。 传奇生物股价周一在公告发布后下跌13.3%,收于$19.27美元。跌幅抹去公司2026年以来的全部涨幅,导致今年迄今累计下跌10.4%。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里
Biokin makes Iza-bren, an ADC

百利天恒迎来重大里程碑:全球首款双抗ADC iza-bren不断收获里程碑 商业化加速

Iza-bren在早前获批治疗鼻咽癌后,此次又获批用于治疗复发性或转移性食管鳞状细胞癌 重点: 百利天恒Iza-bren的新批文,凸显了中国在开发双抗ADC领域日益提升的地位,也证明了这类药物治疗更多种实体瘤的有效性 公司计划在2029年左右将Iza-bren推向海外市场,并致力于凭借覆盖大适应症的“超级重磅”产品,成为一家跨国企业   莫莉 随着创新药股票板块的回调触底,重大突破和商业化落地已成为重振投资者对个股信心的最有力催化剂。从6月开始,提振信心的利好消息如期而至:科创板上市的四川百利天恒药业股份有限公司(688506.SH)7月24日自愿公告,伦康依隆妥单抗/宜泽康(BL-B01D1/iza-bren)用于胆道癌和乳腺癌的两个III 期临床试验完成首例受试者入组。而就在最近的一个月内,国家药品监督管理局先后批准了百利天恒自主研发的这款EGFR×HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)两个适应症的申报上市,分别用于治疗晚期鼻咽癌和复发性或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。这一全球首个项最新批文也是全球首个用于治疗ESCC的双抗ADC,具有重塑治疗标准的潜力。 这一利好消息引发百利天恒股价的大幅反弹,从首个适应症获批的公告前夕算起,近一个月其股价飙升了约40%。外国投资者也可以通过沪港通对这只A股进行投资。 ADC常被称为“生物导弹”,通过抗体-连接子-载荷的设计,能够精准靶向治疗癌症,已成为全球药物研发的核心焦点。在目前处于研发管线的2,334款ADC中,有75%为传统ADC。单靶点赛道的拥挤,正推动双抗ADC成为新一代的研发方向。 作为同类首创的EGFR×HER3双抗ADC,Iza-bren一端锁定表皮生长因子受体(EGFR),另一端锁定人表皮生长因子受体3(HER3)。这两种受体在肺癌和鼻咽癌等癌症中驱动着肿瘤的生长和耐药性。 使用Iza-bren进行EGFR/HER3双重阻断可克服耐药性,且只需每三周给药一次,能够减轻患者负担。 在双抗ADC领域,百利天恒拥有惊人的代际领先优势。Iza-bren是首款完成三期注册性临床研究并获批的双抗ADC,而紧随其后的候选药物目前仅处于二期临床阶段。这一时间差为百利天恒带来了明显的先发优势。 Iza-bren首个获批的适应症,是用于治疗既往至少经过两线化疗和PD-1/PD-L1治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌(NPC)成人患者,这解决了华南和东南亚地区一个重大的未满足临床需求。与标准化疗相比,它展现出更好的疗效和生存率,并且是《NCCN鼻咽癌临床实践指南:中国版(2026)》和《2026年CSCO鼻咽癌诊疗指南》中的首选方案。 更广阔的商业化潜力 作为中国自主研发的同类首创EGFR×HER3双抗ADC,Iza-bren在不到一个月便获批第二个适应症用于治疗ESCC,这是一个引人注目的里程碑。此次获批将其应用范围扩展至主要实体瘤领域,开启了多瘤种策略,并推动了双抗ADC疗法的发展。 百利天恒董事长朱义表示:“此次获批标志着将Iza-bren扩展至主要实体瘤治疗迈出了关键一步,也标志着双抗ADC疗法在高发癌症治疗中的崛起,进一步提升了中国在全球生物制药创新前沿的地位。” 随着临床应用的不断扩大,Iza-bren有望迅速被纳入中国及全球的标准治疗指南中,有可能成为复发性或转移性ESCC新的二线标准疗法,为晚期实体瘤患者提供改善生存前景的希望。 Iza-bren在治疗其他多种实体瘤方面也展现出了全球商业化潜力。截至2026年6月,该药物已在中美两大核心市场启动了40多项泛瘤种临床试验,共获得八项突破性疗法认定。 在全球范围内,百利天恒已启动了三项关键的注册性临床试验。其在中国境外的核心联合开发伙伴百时美施贵宝(BMY.US),已将Iza-bren定位为具有广泛开发路线图的关键肿瘤治疗产品。 在谈及全球商业化时,朱义表示,公司在研发、临床和供应链方面的优势已经非常成熟。但商业化仍处于发展阶段,海外市场主要由百时美施贵宝根据双方高达84亿美元的Iza-bren合作协议主导。在面临地缘政治成本压力的背景下,朱义表示,盈利取决于“超级重磅”药物、通过多产品协同效应实现规模化,以及通过授权引进来建立全球管线并抵消海外商业化成本。 “不过,我们很快将正式启动自主商业化体系的建设,”朱义补充道,“我们预计到2029年实现Iza-bren的全球商业化,届时我们也将建成一个全面、完全自主的全球商业化生态系统。” 面对地缘政治变化带来的成本上升压力,朱义表示,培育针对广泛适应症的“超级重磅”疗法是企业盈利的关键。同时,公司必须通过多产品协同效应培育规模经济,以消化开发海外销售网络带来的高昂成本。为此,公司正考虑从其他制药商那里授权引进产品,以扩充其管线。 在谈及海外监管预期时,朱义在接受Bamboo Works咏竹坊采访时指出,在国际人用药品注册技术协调会(ICH)的数据互认原则下,在中国产生的顶尖临床数据同样可以获得美国FDA的认可。涉及种族差异的监管要求,公司只需进行桥接研究以补充人群数据,并证明不存在显著的临床差异即可。此前,公司的第二款ADC药物BL-M07D1,正是利用国内大量的PD-1联合用药数据为在美国开展桥接试验铺平了道路,这验证了该路径的可行性。 核心产品从研发阶段迈向商业化阶段,对于生物制药公司的价值重估有着至关重要的价值。对于百利天恒而言,Iza-bren在中国的获批验证了这一路径,并标志着其向跨国企业模式转型的开始。投资者现在将重点关注其在国内及全球的商业化能否形成规模,从而转化为持续的销售额和利润。 咏竹坊专注于在美国和香港上市的中国公司的报道,包括赞助内容。欲了解更多信息,包括对个别文章的疑问,请点击这里联系我们。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里