mRNA疫苖

最新：康希諾生物股份公司(6185.HK)周一公布， 由公司自行開發的新型冠狀病毒mRNA疫苗，已獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件。 利好：該公告引述臨床前研究結果顯示，該款疫苗可以誘導出針對多種世界衛生組織認定的重要變異病毒株的高滴度的中和抗體，比起以原型病毒株為基礎開發的現有新冠疫苗的廣譜性更強。 值得關注：每種疫苗都必須經過廣泛而嚴格的測試，以確保其安全性，才能納入國家的疫苗規劃，預計康希諾這款新冠疫苖由獲批臨床試驗到正式推出，仍需要一段時間。 深度：除了正在研發中的新冠mRNA疫苖外，康希諾旗下另一款採用重組5型腺病毒載體技術的疫苖克威莎，早於去年2月獲國家藥監局附條件批准註冊申請，該疫苖是目前中國6款批准上市的新冠疫苗中，唯一可採用單針接種程序的疫苗，並於今年2月獲批在中國用於加強針“混打”方案。但是，該款疫苖在預防新冠病毒症狀的總體有效率只有約57.5%，低於外國主要藥廠如輝瑞(PFE.US)及莫德納(MRNA.US)研發的新冠疫苖，但其優點是可以在不太嚴寒的條件下保存，因此仍獲印尼、馬來西亞、匈牙利、智利和墨西哥等國家選擇採用。如果康希諾研發的新疫苖最終能上市，將成為中國少數能成功研發mRNA本土疫苖的公司。 市場反應：康希諾周一早上曾大漲11.6%，但中午收盤的升幅略為收窄到5.1%，報131.9港元。該股自去年6月起處於下跌軌道上，目前仍貼近過去52周的低端水平。 記者：何仲尼 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊，請點擊這裏