VNET operates data centers

在电池巨头宁德时代(CATL)近10亿美元新投资支持下,中国历史最悠久的独立数据中心营运商世纪互联,正逐步在AI时代重新站稳脚步

重点:

  • 曾一度落后于同业的世纪互联(VNET),透过与宁德时代达成重大合作,进一步推动自身转型为聚焦AI的大型批发型数据中心营运商
  • 即使宁德时代投资近10亿美元,世纪互联创办人陈升仍牢牢掌控公司;而这笔投资亦显示宁德时代正从电池业务延伸至AI能源基建领域

  

胡鸣鹤

当人称Josh的陈升于1996年创立世纪互联集团(VNET.US)时,中国甚至还未出现首个独立民营数据中心。30年后,经历多次起伏与不稳定发展后,世纪互联认为自己终于找到成功方程式,那就是押注AI热潮,而数据中心容量如今已成为中美科技竞争中的关键战略资产。

这一新现实在上周得到充分体现。与动力电池龙头宁德时代新能源科技股份有限公司(300750.SZ;3750.HK)相关的财团,同意斥资近10亿美元收购世纪互联约38%股份。消息公布后,世纪互联股价飙升约25%,不仅反映市场对其前景的强烈信心,也显示宁德时代认为该股当时估值被严重低估。

从先行者到AI竞争者

世纪互联早年靠着提供中国三大国有电信营运商体系之外的托管服务建立市场地位。当时,中国数据中心市场几乎由国有电信商垄断。如今,世纪互联已在中国超过30座城市营运逾50个数据中心,拥有889兆瓦(MW)批发型容量,以及超过4.9万个零售机柜。其客户包括字节跳动、阿里巴巴与腾讯等互联网与云服务巨头,而这些企业的AI布局,正持续推升对数据中心容量的需求。

但在近期AI热潮出现之前,世纪互联过去十年大部分时间都落后于增长更快、策略更成熟的竞争对手。沉重债务、公司治理疑虑,以及多次私有化失败,持续打击投资者信心,导致其估值长期低于同业万国数据(GDS.US;9698.HK)与秦淮数据(Chindata)。

世纪互联的翻身,建立在其转向专为AI运算负载打造的大型批发型数据中心。2025年,公司新增容量达创纪录的404兆瓦,使其已投入营运的批发型容量增至889兆瓦,另有452兆瓦正在建设中。新增批发型订单总计达135兆瓦,带动已投运容量承诺率升至95%,整体使用率则达70.1%。

随着公司预计2026年再新增450至500兆瓦容量,并计划今年投入100亿至120亿元(约14亿至17亿美元)资本开支,世纪互联以AI为核心的大型批发型业务,已迅速成为主要增长引擎。

宁德时代跨出电池业务

另一边,宁德时代则突然在世纪互联身上找到新的AI合作可能。宁德时代靠电动车电池与储能业务建立全球领先地位,但激烈竞争正迫使其寻求核心业务以外的新方向。今年春季,公司先后投资高压直流电供应商杭州中恒电气的母公司,并签下大型钠离子电池合约,其后再进一步投资世纪互联。

其战略逻辑相当直接:把宁德时代的储能技术与数据中心电力系统结合,建立一套“电池—供电—算力”生态系。这一模式的基础,在于数据中心本身就是高耗能产业,而随着高算力AI应用快速增加,耗电需求也持续攀升。许多数据中心目前已利用太阳能系统供电,但同时亦需要储能设备,确保即使在没有日照时仍能稳定供电。

宁德时代2025年共销售541吉瓦时(GWh)动力电池,以及121吉瓦时储能电池。但其储能系统电池出货量仅增长29%,远低于市场79%的整体增速,主要因比亚迪(002594.SZ;1211.HK)与亿纬锂能(300014.SZ)等竞争对手正积极扩张。此次投资世纪互联,除了可为宁德时代储能产品带来稳定客户,也为其新技术提供真实场景测试平台。

世纪互联仍姓“陈”

根据上周三公布的交易方案,两家与宁德时代有关联的投资公司,将以每股1.4486美元价格,最多收购6.504亿股世纪互联A类普通股,相当于每股美国存托股份(ADS)8.6914美元。若交易全面完成,宁德时代将持有世纪互联约38.1%已发行股份。

不过,宁德时代距离实际控制世纪互联仍有很大距离,因为另一项同步签署的协议规定,宁德时代需按照陈升的指示行使投票权。此外,投资者权益协议亦对股份转让设有一定期限限制。简单而言,宁德时代取得重要战略持股地位,但陈升仍继续掌控公司决策权。

考虑到世纪互联过去长期表现落后,这样的安排或许会令部分期待公司全面改革治理架构的投资者感到失望。但市场反应显示,投资者看到的并不只是一宗普通股份出售交易。随着宁德时代的背书,世纪互联的AI转型策略显得更具可信度,并且与一位深知AI产业最重要瓶颈之一——电力——的合作伙伴绑定在一起。

为AI扩张融资

这笔战略投资到来之际,正值世纪互联大幅增加对高资本密集型数据中心业务的投入。公司近年推动所谓“传送带式”融资模式,即先开发项目,再把成熟资产出售至私募房地产投资信托基金(REITs)以回收资金。2026年3月,公司在上海推出两只REITs产品,集资63.6亿元。这笔资金将用于支持世纪互联2026年的交付计划。公司亦表示,若没有资产循环机制,每年可能需要额外举债超过80亿元,才能支撑现有项目储备。

此外,公司仍面临其他风险。世纪互联的大型批发型业务高度依赖少数大型客户,若这些客户放缓AI基建投资,或转向自建数据中心,均可能对订单造成压力。同时,若REITs出售进度延迟,亦可能加重公司资产负债表压力。

不过,整体市场环境仍然有利。弗若斯特沙利文预计,在IT外包、5G、云服务及AI需求带动下,中国中立数据中心服务市场于2025年至2030年间,年均增长率将达18.5%。

能源 AI与全球竞争

宁德时代投资世纪互联,亦反映更深层的产业变化。在AI竞赛中,电力正逐渐变得与支撑AI运算的GPU晶片同样重要。国际能源署(IEA)估计,到2030年,美国数据中心用电需求将倍增至4,260亿度电(TWh),而中国需求亦可能翻倍至约2,770亿度电。

中国的优势,在于能快速扩张电力基建。目前中国发电量已超过美国两倍,并且具备西方难以匹敌的输电建设速度。把世纪互联的数据中心营运基础,与宁德时代的储能及电力转换技术结合,正好符合中国建立全国高容量数据中心网络、支撑AI发展的战略方向。

这一点尤其重要,因为中美目前仍处于科技对峙状态。上周于北京举行的习特会,虽然达成一些有限经济合作,但在先进AI晶片出口问题上仍未取得突破。在这样的背景下,世纪互联与宁德时代的合作,看起来已不只是一宗企业交易,更反映中国在全球AI竞赛中,在追赶GPU晶片技术同时,正试图建立自身的基建优势。

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新闻

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基本半导体斥1.9亿 深圳建封装生产线

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CEO辞职 传奇生物股价暴跌

生物制药公司传奇生物科技股份有限公司(LEGN.US)周一宣布,黄颖辞去公司CEO及董事职务,自7月24日起生效,但未说明离职原因。公司表示,黄颖将在8月底前继续担任公司顾问,以协助平稳过渡。 负责公司核心抗癌药物西达基奥仑赛(Carvykti)业务部门的总裁Alan Bash将临时接任CEO。与此同时,公司已启动新任CEO的遴选工作。 得益于其与强生(JNJ.US)旗下杨森部门共同商业化的西达基奥仑赛销售强劲,传奇生物今年第一季度营收同比增长56%至3.051亿美元;但公司仍处于亏损状态,第一季度净亏损为5,430万美元。 传奇生物股价周一在公告发布后下跌13.3%,收于$19.27美元。跌幅抹去公司2026年以来的全部涨幅,导致今年迄今累计下跌10.4%。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里
Biokin makes Iza-bren, an ADC

百利天恒迎来重大里程碑:全球首款双抗ADC iza-bren不断收获里程碑 商业化加速

Iza-bren在早前获批治疗鼻咽癌后,此次又获批用于治疗复发性或转移性食管鳞状细胞癌 重点: 百利天恒Iza-bren的新批文,凸显了中国在开发双抗ADC领域日益提升的地位,也证明了这类药物治疗更多种实体瘤的有效性 公司计划在2029年左右将Iza-bren推向海外市场,并致力于凭借覆盖大适应症的“超级重磅”产品,成为一家跨国企业   莫莉 随着创新药股票板块的回调触底,重大突破和商业化落地已成为重振投资者对个股信心的最有力催化剂。从6月开始,提振信心的利好消息如期而至:科创板上市的四川百利天恒药业股份有限公司(688506.SH)7月24日自愿公告,伦康依隆妥单抗/宜泽康(BL-B01D1/iza-bren)用于胆道癌和乳腺癌的两个III 期临床试验完成首例受试者入组。而就在最近的一个月内,国家药品监督管理局先后批准了百利天恒自主研发的这款EGFR×HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)两个适应症的申报上市,分别用于治疗晚期鼻咽癌和复发性或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。这一全球首个项最新批文也是全球首个用于治疗ESCC的双抗ADC,具有重塑治疗标准的潜力。 这一利好消息引发百利天恒股价的大幅反弹,从首个适应症获批的公告前夕算起,近一个月其股价飙升了约40%。外国投资者也可以通过沪港通对这只A股进行投资。 ADC常被称为“生物导弹”,通过抗体-连接子-载荷的设计,能够精准靶向治疗癌症,已成为全球药物研发的核心焦点。在目前处于研发管线的2,334款ADC中,有75%为传统ADC。单靶点赛道的拥挤,正推动双抗ADC成为新一代的研发方向。 作为同类首创的EGFR×HER3双抗ADC,Iza-bren一端锁定表皮生长因子受体(EGFR),另一端锁定人表皮生长因子受体3(HER3)。这两种受体在肺癌和鼻咽癌等癌症中驱动着肿瘤的生长和耐药性。 使用Iza-bren进行EGFR/HER3双重阻断可克服耐药性,且只需每三周给药一次,能够减轻患者负担。 在双抗ADC领域,百利天恒拥有惊人的代际领先优势。Iza-bren是首款完成三期注册性临床研究并获批的双抗ADC,而紧随其后的候选药物目前仅处于二期临床阶段。这一时间差为百利天恒带来了明显的先发优势。 Iza-bren首个获批的适应症,是用于治疗既往至少经过两线化疗和PD-1/PD-L1治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌(NPC)成人患者,这解决了华南和东南亚地区一个重大的未满足临床需求。与标准化疗相比,它展现出更好的疗效和生存率,并且是《NCCN鼻咽癌临床实践指南:中国版(2026)》和《2026年CSCO鼻咽癌诊疗指南》中的首选方案。 更广阔的商业化潜力 作为中国自主研发的同类首创EGFR×HER3双抗ADC,Iza-bren在不到一个月便获批第二个适应症用于治疗ESCC,这是一个引人注目的里程碑。此次获批将其应用范围扩展至主要实体瘤领域,开启了多瘤种策略,并推动了双抗ADC疗法的发展。 百利天恒董事长朱义表示:“此次获批标志着将Iza-bren扩展至主要实体瘤治疗迈出了关键一步,也标志着双抗ADC疗法在高发癌症治疗中的崛起,进一步提升了中国在全球生物制药创新前沿的地位。” 随着临床应用的不断扩大,Iza-bren有望迅速被纳入中国及全球的标准治疗指南中,有可能成为复发性或转移性ESCC新的二线标准疗法,为晚期实体瘤患者提供改善生存前景的希望。 Iza-bren在治疗其他多种实体瘤方面也展现出了全球商业化潜力。截至2026年6月,该药物已在中美两大核心市场启动了40多项泛瘤种临床试验,共获得八项突破性疗法认定。 在全球范围内,百利天恒已启动了三项关键的注册性临床试验。其在中国境外的核心联合开发伙伴百时美施贵宝(BMY.US),已将Iza-bren定位为具有广泛开发路线图的关键肿瘤治疗产品。 在谈及全球商业化时,朱义表示,公司在研发、临床和供应链方面的优势已经非常成熟。但商业化仍处于发展阶段,海外市场主要由百时美施贵宝根据双方高达84亿美元的Iza-bren合作协议主导。在面临地缘政治成本压力的背景下,朱义表示,盈利取决于“超级重磅”药物、通过多产品协同效应实现规模化,以及通过授权引进来建立全球管线并抵消海外商业化成本。 “不过,我们很快将正式启动自主商业化体系的建设,”朱义补充道,“我们预计到2029年实现Iza-bren的全球商业化,届时我们也将建成一个全面、完全自主的全球商业化生态系统。” 面对地缘政治变化带来的成本上升压力,朱义表示,培育针对广泛适应症的“超级重磅”疗法是企业盈利的关键。同时,公司必须通过多产品协同效应培育规模经济,以消化开发海外销售网络带来的高昂成本。为此,公司正考虑从其他制药商那里授权引进产品,以扩充其管线。 在谈及海外监管预期时,朱义在接受Bamboo Works咏竹坊采访时指出,在国际人用药品注册技术协调会(ICH)的数据互认原则下,在中国产生的顶尖临床数据同样可以获得美国FDA的认可。涉及种族差异的监管要求,公司只需进行桥接研究以补充人群数据,并证明不存在显著的临床差异即可。此前,公司的第二款ADC药物BL-M07D1,正是利用国内大量的PD-1联合用药数据为在美国开展桥接试验铺平了道路,这验证了该路径的可行性。 核心产品从研发阶段迈向商业化阶段,对于生物制药公司的价值重估有着至关重要的价值。对于百利天恒而言,Iza-bren在中国的获批验证了这一路径,并标志着其向跨国企业模式转型的开始。投资者现在将重点关注其在国内及全球的商业化能否形成规模,从而转化为持续的销售额和利润。 咏竹坊专注于在美国和香港上市的中国公司的报道,包括赞助内容。欲了解更多信息,包括对个别文章的疑问,请点击这里联系我们。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里