快讯:核心药试验成果积极 康乃德生物股价仍挫

最新:康乃德生物医药(CNTB.US)周二宣布,其主要候选药物CBP-201对中国的中重度特应性皮炎患者的16周治疗期关键性试验中,在主要分析人群出现了积极的顶线结果,实现了所有主要和关键次要终点。 利好:该公司预计将在未来几个月内与国家药品监督管理局药品评价中心接触,以确定为CBP-201提交新药申请的可能性。 值得关注:在16周的治疗期内,CBP-201的治疗不良事件发生率为73.5%,当中主要为时间超过24小时的注射部位反应和结膜炎,但没有导致研究药物停用;至于严重不良事件发生率为0.6%。 深度:康乃德生物成立于2012年,并于2021年在纽约纳斯达克证券交易所上市,该公司拥有三款候选药物,可用于五种适应症,但尚未获得药物收入,今年上半年经营亏损为4.02亿元,主要来自3.41亿元的研发开支。公司的核心产品CBP-201是一种治疗中度至重度特应性皮炎的药物,已完成2b期临床试验,并预计在今年年底前启动全球特应性皮炎第3期临床试验。如果一切顺利,该药物最早将于2024年提交新药申请,并在中国商业化。 市场反应:消息公布后,康乃德的股价在周二大挫15.3%至1.11美元,成交量比上个交易日激增42倍至309万股;该股周三再软2.8%至1.08美元,贴近过去52周的低位。 记者:何仲尼 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

康乃德新药数据出炉 投资者反应不如预期

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