Hutchmed (China) Ltd. announced Monday a net profit of $169 million in the first half of 2023, reversing a loss of $163 million in the same period last year.

快讯:肿瘤药物收入翻倍 和黄医药转亏为盈

最新:和黄医药(中国)有限公司(HCM.US; 0013.HK)周一宣布,今年上半年录得1.69亿美元(12.1亿元)净利润,扭转去年同期的1.63亿美元亏损。 利好:该公司上半年收入同比大增164%至5.33亿美元,主要受惠于肿瘤/免疫综合收入增长 294%至3.592 亿美元,以及向武田制药收取的药物许可协议部分首付款,获确认为期内收入。 值得关注:该公司期内的研发开支减少20%至1.45亿美元,管理层解释主要是得益于对产品组合进行了优化,以及对管线产品进行战略优先排序。 深度:和黄医药创立于2000年,是香港亿万富豪李嘉诚旗下一家处于商业化阶段、研发创新型癌症药物的生物医药企业。截至今年6月底,该公司已有三种药物在中国获得批准上市,并已获纳入国家医保药品目录,协助取得在香港上市以来的首次盈利;此外,公司另有13种肿瘤候选药物正在中国进行临床试验,其中四种亦在美国和欧洲进行临床开发。 市场反应:和黄医药在纽约上市的股份周一下挫4.4%,报14.07美元;其港股周二则上升,中午收盘涨2.6%至23.6港元。 记者:欧美美 有超赞的投资理念,但不知道如何让更多人知晓?我们可以帮忙!请联络investors@thebambooworks.com 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

快讯:和黄医药肠癌药物 达成77亿元销售协议

最新:和黄医药(中国)有限公司(HCM.US; 0013.HK) 周三宣布与武田制药(TAK.US; 4502.T)达成独家许可协议,授权对方在全球范围内推进转移性结直肠癌药物呋喹替尼的开发、商业化和生产,而和黄医药则负责该药物在中国内地、香港和澳门的销售。利好:和黄医药将获得总额可高达11.3亿美元(76.6亿元)的付款,当中包括协议完成时4亿美元的首付款,以及潜在的监管注册、开发和商业销售里程碑付款,外加基于净销售额的特许权使用费。值得关注:呋喹替尼已于2018年9月获准在中国销售,但暂时未能于其他地方取得销售许可,预计今年才完成向美国、欧盟及日本提交上市申请。深度:和黄医药创立于2000年,是香港亿万富豪李嘉诚旗下一家处于商业化阶段、研发创新型癌症药的生物医药企业。截至去年6月底,该公司已有三种药物在中国获得批准上市,为去年上半年带来2.02亿美元的收入,期内净亏损则为1.63亿美元。另外,该公司有13种肿瘤候选药物在中国达到临床试验阶段,其中7种亦在美国和欧洲进行临床开发。市场反应:和黄医药的港股周四大涨,中午收盘升10.9%至30.6港元,接近过去52周的中间水平。记者:何仲尼欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

快讯:再鼎、亚盛及和黄医药 产品入选国家医保目录

最新:中国国家医保局周三公布《2022版国家医保药品目录》,本次调整中,共有111款药品新增进入目录,其中和黄医药(中国)有限公司(HCM.US; 0013.HK)、再鼎医药有限公司(ZLAB.US ;9688.HK)和亚盛医药集团(6855.HK)都有旗下药物获选。利好:旗下产品获纳入医保药物目录,有助药企争取市场占有率,从而增加未来销量和收入。值得关注:进入医保药物目录的产品,基本都会面临大幅降价,以这次谈判和竞价进入该目录的药品为例,价格平均降幅达60.1%。因此,即使能提高药企收入,也不一定有利于利润表现。深度:和黄医药这次入选的产品,为治疗非小细胞肺癌成人患者的赛沃替尼,它是一种强效、高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂,由阿斯利康(AZN.LON)与和黄医药联合开发。再鼎医药则有擎乐和纽再乐的静脉输注剂型,双双获纳入该药品目录,其中前者用于治疗晚期胃肠间质瘤,后者则用于治疗细菌性肺炎和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。至于亚盛医药则有治疗慢性髓细胞白血病的药物耐立克入选,该药物为中国首个、而且是唯一获批上市的第三代酪胺酸激酶抑制剂。市场反应:上述三家公司周四股价个别发展,其中再鼎医药的港股中午收盘软1.7%,报34.6港元;和黄医药平收于27.5港元,亚盛医药则上升2.7%至24.7港元。记者:何仲尼欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

快讯:和黄医药获美资基金增持

最新:据港交所网页资料显示,和黄医药(中国)有限公司(HCM.US; 0013.HK)获美资基金The Capital Group Companies, Inc.在6月10日增持约128.5万股,涉及资金约2,214万港元(1,904万元),持股比例由8.93%增至9.08%。 利好:虽然和黄医药在美国上市的股票正面临退市风险,但其港股仍获得美资基金增持,反映这名股东对该公司前景有信心。 值得关注:The Capital Group增持和黄医药的每股平均价为17.236港元,以该股周二收市价15.7港元计算,意味该股东已录得9%账面损失。 深度:和黄医药创立于2000年,是香港亿万富豪李嘉诚旗下一家处于商业化阶段、研发创新型癌症药的生物医药企业。该公司今年经历变迁,除了履职22年的CEO贺隽于3月退休外,其在美国上市的股份,也在同月被美国证券交易委员会(SEC)根据《外国公司问责法》列入“确定摘牌名单”。公司回应将继续评估保持在美国上市的所有选项,包括评估在中国境外委聘审计师,以及如何能满足该法案的要求。 市场反应:和黄医药的港股在周三开盘曾涨2.3%,中午收盘升幅轻微收窄至1.9%,报16港元,贴近过去52周的低位。 记者:何仲尼 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

快讯:FDA拒批癌症药 和黄医药股价急挫

最新:和黄医药(中国)有限公司(HCM.US; 0013.HK)周一晚间公布,旗下用于治疗晚期神经内分泌瘤的药物索凡替尼,被美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝批出上市申请。 利好:和黄医药接获的回复函中表明,索凡替尼被拒上市,与任何安全问题无关,但需要纳入更多代表美国患者人群的国际多中心临床试验(MRCT),来支持美国获批。 值得关注:FDA认为,基于两项成功于中国进行的第三期研究、以及一项美国桥接研究的数据,仍不足以支持药品于美国获批。 深度:现时全球已获批及使用治疗神经内分泌瘤的疗法非常有限,索凡替尼曾于 2020年4月获得FDA授予取得快速通道资格,用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤。于 2020 年 5 月,和黄医药在新药上市申请前会议与FDA达成一致,索凡替尼用于治疗上述病患的两项取得积极结果的中国 III 期研究,连同索凡替尼美国桥接研究的现有数据,可构成支持在美国提交新药上市申请的依据。然而,该款新药最终被FDA拒诸门外,实属出乎市场预期之外。 市场反应:和黄医药的港股周二开盘下挫14.6%,中午收盘跌幅扩大至18.5%,创20.95港元上市新低,比去年6月的招股价40.1港元大跌48%。 记者:何仲尼 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

快讯:美证交会威胁摘牌 五中概公司股价挫

最新:美国证券交易委员会(SEC)周四宣布,已将五家中国公司列入根据《外国公司问责法》可能面临退市威胁的名单,当中包括百济神州(BGNE.US; 6160.HK; 688235.SH) 、再鼎医药(ZLAB.US; 9688.HK)、百胜中国(YUMC.US; 9987.HK)、和黄医药(HCM.US; 0013.HK)和盛美半导体(ACMR:US)。 利好:目前在美国上市的中概股有270多家,SEC这次点名的公司暂时只有5家,对于其他未被点名的绝大部分公司来说,可以争取时间准备,满足监管当局的要求以避免退市威胁。 值得关注:这5家被点名的中国公司,可在3月29日前向SEC提交证据,证明自己不具备被摘牌的条件。但是,如果美国证券交易委员会确认它们从2020年12月《外国公司问责法》生效时起,已连续三年没有向公众公司会计监督委员会(PCAOB)提供其审计师的会计记录,它们仍然可以被取消上市资格。 深度:随着中美关系近年转趋紧张,当地要求对美国上市中国公司加强监管的呼声越来越高。在投资者因瑞幸咖啡(LKNCY.US)的会计丑闻而遭受重大损失后,这些呼声变得更加响亮,该公司于2019年上市,并在第二年退市。被认为是针对中概股的《外国公司问责法》于2020年签署成为法律,并在去年12月进行了修订,赋予美国证券交易委员会权力,对不符合美国监管机构披露要求、或者不申报是否由外国政府拥有或控制的外国公司进行停牌甚至退市。美国证券交易委员会希望确保上市公司会计监督委员会能够从在美国上市中国公司的审计师那里获得会计记录,但这是中国目前所禁止的。美国和中国监管机构目前正在讨论一项信息共享协议,并期望2024年1月前达成协议。如果他们不这样做,美国证券交易委员会在这日期之后,便可以开始将中国公司摘牌。 市场反应:消息公布后,五家被点名的中概公司周四在美股价下挫,其中盛美半导体大挫22%至63.08美元,跌幅最大;其次为百胜中国,下跌10.9%至44.26美元;三家生物科技公司再鼎医药、百济神州与和黄医药则软5.9%至9%。 记者:何仲尼 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里