这家生产高性能稀土永磁材料的国企,将登陆港股市场双重第一上市

重点:

  • 金力永磁计划在港股市场筹资最多50.6亿港元,其招股价比A股折让最多39%
  • 市场分析认为,中美贸易纠纷的背景,可能限制该股上市后的表现

何仲尼

稀土金属,是元素周期表其中17种金属化学元素的合称,由于它们在地壳分布相当分散,不易被集中开采,但却被广泛应用于国防、通讯及机械等重要领域,因此是各国兵家必争之地。

拥有国企背景、生产高性能稀土永磁材料,并于2018年在深圳上市的金力永磁(6680.HK;300748.SZ),上周五在港股市场招股,本周五(1月7日)中午截止,最多筹资50.6亿港元(41.3亿元),主要用于建设新生产基地与扩展全球产业链。虽然公司受惠各国政府扶持节能减排产业的大趋势,但面临客户过份集中及贸易制裁风险,加上港股市况疲软,其定价相对保守,或反映管理层对招股反应并非满怀信心。

什么是稀土永磁材料?它是部分稀土金属与其他金属组成的合金,经磁场充磁后制成的一种磁性材料,金力永磁生产的钕铁硼永磁材料,能应用于新能源汽车、风力发电机与节能变频空调等产品。据招股文件引述弗若斯特沙利文的数据,该公司的高性能稀土永磁材料产量市场份额约为14.5%,排名全球第一。

需求持续增加

金力永磁表示,稀土永磁材料需求持续增加,全球消耗量由2015年的约14.6万吨增至2020年的21万吨,并预期到2025年进一步增至30.5万吨。公司收入因此受惠,从2018年的12.8亿元(2亿美元)增至2020年的22.9亿元,单是去年上半年已录得17.7亿元营业额。公司的毛利逐年递增,毛利率也相当稳定,过去三年半维持在21.1%到24.3%水平。

稀土永磁生产技术门坎高,有助维持客户黏性,但这同样是一把两面刃,就是过份依赖个别客户。从2018年起的三年半,首五大客户占公司的销售额67.6%到73.4%,当中最大单一客户销售比例占近三成。公司也坦承若合约届满后,一旦主要客户流失,将对业绩造成不利影响。

为解决这个痛点,公司积极“走出去”,2020年9月与电动车巨企特斯拉(TSLA.US)签署协议,为对方提供稀土永磁产品。成为特斯拉概念股后,预计会对经营业绩产生积极影响,并减少对个别客户的依赖。

但是,透过海外客户分散风险,却可能招致另一风险。由于金力永磁在美国、欧洲与日本等地经营海外附属公司,即便近年海外收入只占一到两成,但鉴于这些地区与中国的外交关系多变,其业务可能受到国际经济及财务制裁的影响。

对公司影响更直接的,是美国商务部宣布启动第232条款调查,以确定进口永磁材料对美国国家安全的影响,将来可能导致美国对其进口材料征收额外关税或施加限制。

因应中国为全球最大稀土生产国,为减低依赖,美国及澳洲都致力发展稀土产业,澳洲总理莫里森表示,澳洲会积极促成可靠、有竞争力的供应链;而美国国防部及能源部亦从2019年开始资助稀土基础研究,并资助盟国进入稀土产业。

中国也于去年12月作出应对,宣布成立央企中国稀土集团,直接隶属于国务院国资委,以整合市场资源、增加科研投入及提升稀土产品附加值,打造有全球竞争力的一流稀土巨企。

面对上述两大风险,金力永磁招股价偏向保守,区间为33.8港元到40.3港元,比上周五A股收盘价44.89元人民币(约55.1港元),出现最多近39%折让。

定价偏向保守

参考去年上半年经调整纯利、假设下半年维持不变,全年纯利约4.4亿元,若公司以招股区间中间水平37港元定价,H股市盈率约48倍。以同样方法估值,在港股上市的同业,唯一业务较接近的中国稀土(769.HK)市盈率约95倍;在A股上市的正海磁材(300224.HK)、五矿稀土(000831.SZ)与北方稀土(600111.SH),市盈率为47倍到109倍,反映金力永磁A股的64倍估值,是位列行业中间偏低水平。

金力永磁定价稍低,并获得华润集团、中信保诚与高瓴资本等大腕支持,但公开招股反应冷淡,首两天只录得2亿港元〝借钱打新〞申购,仅及40%公开筹资部分金额,反映投资者对该股的独特概念并不买账。

香港股票分析师协会副主席郭思治认为,在中美贸易争端持续的情况下,恐怕美国未来会对进口稀土产品施加更多限制,金力永磁位处“风眼”,很难摆脱阴影。

对于该股的IPO定价,郭思治说,A股与港股不同步,前者存在溢价的现象由来已久,即便估值保守,不代表有空间收窄差距;他指出港股最近成交额与走势疲软,加上香港的新冠Omicron本地感染个案增加,投资者心态将会更加悲观,不利招股反应。

他相信金力永磁将以招股区间低端水平定价,而且有机会在首天破发,不宜视为炒短线选择。

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新闻

完成17亿美元收购 安踏持彪马近三成股份

运动服饰企业安踏体育用品有限公司(2020.HK)周三表示,已从Artémis SAS手中完成收购德国彪马(Puma SE)29%股份,交易金额达15亿欧元(112.5亿元人民幣),进一步扩大全球业务版图。收购于1月公布,交易完成后,安踏已成为彪马的单一最大股东。 安踏表示,将为彪马提供其多年积累的管理、零售及全球资源整合经验。安踏称,“充分尊重”彪马的运动传统、品牌特性和企业文化。公司补充道,入股后将寻求在彪马董事会中获得“充分的代表权”。 安踏的其他海外资产包括亚玛芬体育(AS.US)38%的股份,后者旗下拥有始祖鸟户外服饰和威尔胜网球装备等品牌。公司还拥有包括斐乐和迪桑特在内的多个全球运动品牌的中国经营权。 安踏股价周四上涨0.6%,收报71.80港元。今年以来,该股已累计下跌10.6%。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

莎莎次季营业额增37% 港澳同店销售升近47%

化妆品零售商莎莎国际控股有限公司(0178.HK)周三公布,截至9月底的第二财季,未经审核营业额按年增37.2%至14.14亿港元(1.8亿美元)。港澳线下销售增52%至11.21亿港元,同店销售升46.9%。 公司表示,美妆热销产品及宣传活动吸引内地旅客,带动交易宗数、平均交易金额及每宗交易货品件数全面增长。东南亚线下销售亦增11.4%。 线上B2C销售增22.5%至1.54亿港元,但公司主动减少低毛利B2B订单,令整体线上销售跌5%,以预留库存拓展较高毛利的零售业务。 另外,10月1日至7日国庆假期,港澳线下销售按年增逾60%,同店销售增逾50%。公司称,购物优惠及旺角、尖沙咀新概念店带动客流与销售。 莎莎国际股价周四高开,至中午休市报1.23港元,升8.8%。该股年初至今累升120%。 李世达 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里 

上市不足一年频配售 壁仞科技股价愈配愈低

AI通用图形处理器(“GPGPU”)芯片供应商上海壁仞科技股份有限公司(6082.HK)继今年7月配售融资近71亿港元后,周四公布再度配股融资40.4亿港元,公司年初上市至今才十个月,已先后两度配股,共融资逾110亿港元。 此次公司以每股31.08港元,配售1.3亿新股,股价较周三收盘的34.44港元折价9.76%,配售所得的70%将用于新一代产品的供应链采购及生产,两成用于研发,余下一成作一般营运资金。 壁仞科技今年1月初才以每股19.6港元上市,短短半年涨逾两倍半,一度高见70.75港元;至7月时以每股46.2港元配售,之后股价拾级而下,此次又再低价配售,短期股价势将承压。 周四壁仞科技平开报34.44港元,公司股价较上市价仍高76%。
Hansoh lost its regulatory approval

肺癌药遭欧盟撤销许可  翰森制药出海底气何在?

阿美替尼被撤销欧盟上市许可,核心争议来自申报过程中引用了处于数据保护期的泰瑞沙临床数据,并非药物安全性或疗效出现问题 重点: 阿美替尼可以重新申报欧盟上市,但阿美替尼何时能够再次进入欧盟市场,目前尚没有确定时间表 翰森制药国内创新药收入仍保持两位数增长,ADC、减重药及对外授权形成新的估值支撑    莫莉 一款获欧盟批准仅七个多月的中国原研抗癌药,突然失去了上市资格。9月27日,翰森制药集团有限公司(3692.HK)公告称,欧盟委员会卫生和食品安全总司于9月25日发布实施决定,撤销甲磺酸阿美替尼片(Aumseqa)的欧盟上市许可。阿美替尼今年2月才正式获得欧洲药品管理局(EMA)批准,是首个在欧盟获批上市的中国原研EGFR-TKI药物。 与通常因临床失败、安全风险而撤市不同,阿美替尼此次失去批件,争议集中在申报程序。这起争议源于阿斯利康针对欧盟委员会提起的一宗诉讼,阿斯利康指出,翰森制药于2022年向EMA申报阿美替尼时,在申请资料中引用了部分阿斯利康旗下泰瑞沙的临床研究结果作为背景资料,但泰瑞沙当时仍处于欧盟数据保护期。阿美替尼与泰瑞沙均属于第三代EGFR-TKI,在EGFR突变非小细胞肺癌市场是直接竞争对手。 翰森制药强调,阿美替尼的申报资料包含完整、独立产生的Ⅲ期临床数据和欧洲药代动力学桥接数据,泰瑞沙的资料只是用于背景参照。公司称,欧盟委员会此次决定认定的问题属于监管评估过程中的“程序问题”,并不涉及阿美替尼本身的质量、安全性、有效性或临床价值。 按照翰森制药目前的安排,公司将利用自身原始临床数据重新向EMA提交新的上市申请。公司称,EMA已经表示愿意缩短标准评估时间表。不过,原有上市许可被撤销后已经失效,新申请仍须重新经过监管审批,因此阿美替尼何时能够再次进入欧盟市场,目前尚没有确定时间表。此外,阿美替尼已取得的英国上市许可不受影响。 阿美替尼的主要市场仍在国内,是EGFR突变非小细胞肺癌靶向治疗市场的重要竞争者。该药于2020年首次在中国获批上市,此后适应证不断拓展,目前已覆盖EGFR突变非小细胞肺癌患者的晚期二线治疗、一线治疗、术后辅助治疗、局部晚期放化疗后的巩固治疗,以及一线靶向药联合化疗等多个治疗阶段。 随着适应证范围扩大,以及2021年3月开始执行医保价格,阿美替尼的销售额由2022年的超过20亿元增至2025年的55.3亿元,成为当年最畅销的国产创新药。同期,泰瑞沙的销售额则一直维持在40亿元左右。 业绩增长较稳健 阿美替尼此次在欧盟遭遇监管波折,对翰森制药整体业绩的影响相对有限。1995年成立的翰森制药已形成成熟的商业化体系,目前收入和利润主要来自国内市场。2026年上半年,公司实现收入83.04亿元,同比增长11.7%;期内利润42.58亿元,同比增长35.8%。创新药收入达到70.92亿元,同比增长15.4%,占总收入的85.4%;其中抗肿瘤业务收入54.73亿元,占总收入约65.9%,阿美替尼则是该板块的核心品种之一。 除了已经商业化的阿美替尼之外,翰森制药还有多款后期在研产品进入上市兑现阶段。其中,自主研发的B7-H3 ADC瑞康立伏妥塔单抗(HS-20093)进展较快,今年9月,其小细胞肺癌适应证上市申请已获国家药监局受理并纳入优先审评。HS-20093用于骨肉瘤的Ⅲ期研究也已达到主要终点,相关上市申请于9月24日获受理。2023年底,翰森制药已将该产品中国内地及港澳台以外地区的开发、生产及商业化权益独家授权给葛兰素史克(GSK)。 代谢领域也成为翰森制药的另一条重要的新产品线。公司自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂Olatorepatide在针对中国超重或肥胖成人开展的Ⅲ期研究中,实现48周平均体重降幅最高达19.3%,其减重适应证上市申请已于今年6月获受理。今年7月,翰森又将口服IL-23候选药HS-20118的海外权益授权给Avere,获得1.2亿美元首付款及最高21.8亿美元里程碑付款,以及后续产品销售分成。 在多条创新药管线逐步进入收获期的同时,市场已经给翰森制药一定的估值溢价。当前,翰森制药的市盈率约为27倍,公司市值已超过2,000亿港元,同样主攻创新药业务的中国生物制药(1177.HK)的市盈率约37倍。此次阿美替尼欧盟上市许可被撤,短期并不会侵蚀公司现有利润,更值得投资者关注的,是翰森能否迅速完成重新申报恢复欧盟上市资格,以证明其除了通过License-out借助跨国药企出海之外,也具备独立进入欧美成熟市场的注册和商业化能力。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里