快讯:康希诺新冠mRNA疫苖获批临床试验

最新:康希诺生物股份公司(6185.HK)周一公布, 由公司自行开发的新型冠状病毒mRNA疫苗,已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。
利好:该公告引述临床前研究结果显示,该款疫苗可以诱导出针对多种世界卫生组织认定的重要变异病毒株的高滴度的中和抗体,比起以原型病毒株为基础开发的现有新冠疫苗的广谱性更强。
值得关注:每种疫苗都必须经过广泛而严格的测试,以确保其安全性,才能纳入国家的疫苗规划,预计康希诺这款新冠疫苖由获批临床试验到正式推出,仍需要一段时间。
深度:除了正在研发中的新冠mRNA疫苖外,康希诺旗下另一款采用重组5型腺病毒载体技术的疫苖克威莎,早于去年2月获国家药监局附条件批准注册申请,该疫苖是目前中国6款批准上市的新冠疫苗中,唯一可采用单针接种程序的疫苗,并于今年2月获批在中国用于加强针“混打”方案。但是,该款疫苖在预防新冠病毒症状的总体有效率只有约57.5%,低于外国主要药厂如辉瑞(PFE.US)及莫德纳(MRNA.US)研发的新冠疫苖,但其优点是可以在不太严寒的条件下保存,因此仍获印尼、马来西亚、匈牙利、智利和墨西哥等国家选择采用。如果康希诺研发的新疫苖最终能上市,将成为中国少数能成功研发mRNA本土疫苖的公司。
市场反应:康希诺周一早上曾大涨11.6%,但中午收盘的升幅略为收窄到5.1%,报131.9港元。该股自去年6月起处于下跌轨道上,目前仍贴近过去52周的低端水平。
记者:何仲尼
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