Revenue surges nearly 50%, but OneRobotics remains one step away from profitability

上市后首份业绩显示,卧安收入延续高增长,毛利率亦进一步改善。不过,在海外扩张与产品升级背后,公司距离稳定盈利仍有一段距离

重点:

  • 2025年收入达9亿元,同比增长47.7%,毛利率由51.7%升至54%
  • 公司销售及分销开支大增81.3%至3.12亿元,全年仍录得净亏损2,726万元

 

李世达

人工智能要从虚拟世界走向现实,硬件是不可或缺的载体。随着应用场景延伸,智能设备制造商正将分散功能串联为可持续扩展的系统,逐步向机器人叙事靠拢,不仅提升产品吸引力,也带动资本市场关注。

去年底在港交所上市的卧安机器人(深圳)股份有限公司(6600.HK),近日公布上市后首份业绩报告, 2025年收入达9亿元(1.3亿美元),同比增长47.7%,较2024年约三成的增速进一步提升。

增速看似迅猛,但主要来自销售投入加大。去年公司销售及分销开支大幅增加81.3%至3.12亿元,远高于收入增速。公司表示,相关开支主要用于市场拓展、品牌推广及渠道建设,亦反映其以海外市场为主的策略。

公司收入几乎全部来自海外,其中日本、欧洲与北美市场占比超过95%。在这些地区,人工成本较高,对自动化设备需求更为明确,消费者亦更愿为便利性付费。但当地电商平台抽成、广告投放及物流成本较高,加上产品仍处于市场教育阶段,需持续推广建立认知,使销售费用短期内难随收入同步下降。

尽管销售开支上升,公司毛利率反而由51.7%升至54%。公司指出,毛利率改善主要受益于产品结构升级,高端产品占比提升带动平均售价上升,同时日元与欧元升值亦提供支撑。

这一变化亦与产品形态相关。与直接推出高价机器人不同,卧安的路径更接近从简单需求切入,再逐步向系统延伸。相比部分强调机器人形态与动作能力的企业,其更着重在家庭场景中实现稳定运行与实际功能落地。

从单一设备到系统

公司早期推出SwitchBot,一种可安装于传统开关上的小型装置,使传统家电具备远程控制能力,其后推出AI Hub整合设备为控制中枢,再延伸至具备感知与动作能力的产品,逐步构建完整系统。同时,公司亦将能力延伸至更多场景,包括网球机器人Acemate、陪伴型设备及家庭服务机器人onero。

公司将此路径概括为“一脑多形”,即以统一控制与模型能力为核心,延伸至不同场景。其产品已落于家庭服务、运动互动及情感陪伴等领域,并覆盖全球90多个国家和地区。

这种策略使其增长不依赖单一爆款,而来自产品组合扩张。约89.6%的收入来自AI具身家庭机器人系统产品,显示公司已形成稳定产品体系。随着设备连接数增加,公司亦逐步积累家庭场景数据,为后续产品优化提供基础。

受到一次性的上市开支影响,公司2025年录得净亏损2,726万元,若剔除上市开支,公司录得非公认会计准则下经调整净利润1,276.6万元,较2024年的110.7万元大幅增加。虽然从经营层面已实现盈利成长,但销售开支的快速上升,说明公司仍处于以投入换取市场渗透的阶段,盈利能力仍受到制约。

绩后首个交易日,卧安股价一度升超7%,其后转跌1.65%至113.5港元,较发行价仍高出53.7%。以市销率计算,卧安约30.9倍,高于优必选(9880.HK)的26倍,与越疆(2432.HK)的31.5倍相若,并远高于小米(1810.HK)的1.7倍。在盈利仍有限的情况下,其估值明显高于传统消费电子企业,反映市场已将其纳入机器人赛道定价。

这或许与公司背景有关,卧安创始团队出身于无人机巨头大疆DJI联合创始人李泽湘建立的创业体系,这一背景,使市场更容易将其视为具备长期技术延展能力的公司,而不仅是智能设备制造商。

目前,卧安已经走出一条相对清晰的路径,先在海外市场建立产品与收入基础,再通过系统化产品逐步扩展应用场景。这种模式让公司在早期阶段避开激烈竞争,同时保留向更高阶产品延伸的空间,也解释了其业绩能在仍未盈利的情况下维持增长。不过,其盈利仍处早期阶段,未来关键在于增长能否持续,以及费用结构能否随规模改善。若能在维持收入扩张的同时降低对销售投入的依赖,其盈利能力才有望真正建立。

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新闻

完成17亿美元收购 安踏持彪马近三成股份

运动服饰企业安踏体育用品有限公司(2020.HK)周三表示,已从Artémis SAS手中完成收购德国彪马(Puma SE)29%股份,交易金额达15亿欧元(112.5亿元人民幣),进一步扩大全球业务版图。收购于1月公布,交易完成后,安踏已成为彪马的单一最大股东。 安踏表示,将为彪马提供其多年积累的管理、零售及全球资源整合经验。安踏称,“充分尊重”彪马的运动传统、品牌特性和企业文化。公司补充道,入股后将寻求在彪马董事会中获得“充分的代表权”。 安踏的其他海外资产包括亚玛芬体育(AS.US)38%的股份,后者旗下拥有始祖鸟户外服饰和威尔胜网球装备等品牌。公司还拥有包括斐乐和迪桑特在内的多个全球运动品牌的中国经营权。 安踏股价周四上涨0.6%,收报71.80港元。今年以来,该股已累计下跌10.6%。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

莎莎次季营业额增37% 港澳同店销售升近47%

化妆品零售商莎莎国际控股有限公司(0178.HK)周三公布,截至9月底的第二财季,未经审核营业额按年增37.2%至14.14亿港元(1.8亿美元)。港澳线下销售增52%至11.21亿港元,同店销售升46.9%。 公司表示,美妆热销产品及宣传活动吸引内地旅客,带动交易宗数、平均交易金额及每宗交易货品件数全面增长。东南亚线下销售亦增11.4%。 线上B2C销售增22.5%至1.54亿港元,但公司主动减少低毛利B2B订单,令整体线上销售跌5%,以预留库存拓展较高毛利的零售业务。 另外,10月1日至7日国庆假期,港澳线下销售按年增逾60%,同店销售增逾50%。公司称,购物优惠及旺角、尖沙咀新概念店带动客流与销售。 莎莎国际股价周四高开,至中午休市报1.23港元,升8.8%。该股年初至今累升120%。 李世达 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里 

上市不足一年频配售 壁仞科技股价愈配愈低

AI通用图形处理器(“GPGPU”)芯片供应商上海壁仞科技股份有限公司(6082.HK)继今年7月配售融资近71亿港元后,周四公布再度配股融资40.4亿港元,公司年初上市至今才十个月,已先后两度配股,共融资逾110亿港元。 此次公司以每股31.08港元,配售1.3亿新股,股价较周三收盘的34.44港元折价9.76%,配售所得的70%将用于新一代产品的供应链采购及生产,两成用于研发,余下一成作一般营运资金。 壁仞科技今年1月初才以每股19.6港元上市,短短半年涨逾两倍半,一度高见70.75港元;至7月时以每股46.2港元配售,之后股价拾级而下,此次又再低价配售,短期股价势将承压。 周四壁仞科技平开报34.44港元,公司股价较上市价仍高76%。
Hansoh lost its regulatory approval

肺癌药遭欧盟撤销许可  翰森制药出海底气何在?

阿美替尼被撤销欧盟上市许可,核心争议来自申报过程中引用了处于数据保护期的泰瑞沙临床数据,并非药物安全性或疗效出现问题 重点: 阿美替尼可以重新申报欧盟上市,但阿美替尼何时能够再次进入欧盟市场,目前尚没有确定时间表 翰森制药国内创新药收入仍保持两位数增长,ADC、减重药及对外授权形成新的估值支撑    莫莉 一款获欧盟批准仅七个多月的中国原研抗癌药,突然失去了上市资格。9月27日,翰森制药集团有限公司(3692.HK)公告称,欧盟委员会卫生和食品安全总司于9月25日发布实施决定,撤销甲磺酸阿美替尼片(Aumseqa)的欧盟上市许可。阿美替尼今年2月才正式获得欧洲药品管理局(EMA)批准,是首个在欧盟获批上市的中国原研EGFR-TKI药物。 与通常因临床失败、安全风险而撤市不同,阿美替尼此次失去批件,争议集中在申报程序。这起争议源于阿斯利康针对欧盟委员会提起的一宗诉讼,阿斯利康指出,翰森制药于2022年向EMA申报阿美替尼时,在申请资料中引用了部分阿斯利康旗下泰瑞沙的临床研究结果作为背景资料,但泰瑞沙当时仍处于欧盟数据保护期。阿美替尼与泰瑞沙均属于第三代EGFR-TKI,在EGFR突变非小细胞肺癌市场是直接竞争对手。 翰森制药强调,阿美替尼的申报资料包含完整、独立产生的Ⅲ期临床数据和欧洲药代动力学桥接数据,泰瑞沙的资料只是用于背景参照。公司称,欧盟委员会此次决定认定的问题属于监管评估过程中的“程序问题”,并不涉及阿美替尼本身的质量、安全性、有效性或临床价值。 按照翰森制药目前的安排,公司将利用自身原始临床数据重新向EMA提交新的上市申请。公司称,EMA已经表示愿意缩短标准评估时间表。不过,原有上市许可被撤销后已经失效,新申请仍须重新经过监管审批,因此阿美替尼何时能够再次进入欧盟市场,目前尚没有确定时间表。此外,阿美替尼已取得的英国上市许可不受影响。 阿美替尼的主要市场仍在国内,是EGFR突变非小细胞肺癌靶向治疗市场的重要竞争者。该药于2020年首次在中国获批上市,此后适应证不断拓展,目前已覆盖EGFR突变非小细胞肺癌患者的晚期二线治疗、一线治疗、术后辅助治疗、局部晚期放化疗后的巩固治疗,以及一线靶向药联合化疗等多个治疗阶段。 随着适应证范围扩大,以及2021年3月开始执行医保价格,阿美替尼的销售额由2022年的超过20亿元增至2025年的55.3亿元,成为当年最畅销的国产创新药。同期,泰瑞沙的销售额则一直维持在40亿元左右。 业绩增长较稳健 阿美替尼此次在欧盟遭遇监管波折,对翰森制药整体业绩的影响相对有限。1995年成立的翰森制药已形成成熟的商业化体系,目前收入和利润主要来自国内市场。2026年上半年,公司实现收入83.04亿元,同比增长11.7%;期内利润42.58亿元,同比增长35.8%。创新药收入达到70.92亿元,同比增长15.4%,占总收入的85.4%;其中抗肿瘤业务收入54.73亿元,占总收入约65.9%,阿美替尼则是该板块的核心品种之一。 除了已经商业化的阿美替尼之外,翰森制药还有多款后期在研产品进入上市兑现阶段。其中,自主研发的B7-H3 ADC瑞康立伏妥塔单抗(HS-20093)进展较快,今年9月,其小细胞肺癌适应证上市申请已获国家药监局受理并纳入优先审评。HS-20093用于骨肉瘤的Ⅲ期研究也已达到主要终点,相关上市申请于9月24日获受理。2023年底,翰森制药已将该产品中国内地及港澳台以外地区的开发、生产及商业化权益独家授权给葛兰素史克(GSK)。 代谢领域也成为翰森制药的另一条重要的新产品线。公司自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂Olatorepatide在针对中国超重或肥胖成人开展的Ⅲ期研究中,实现48周平均体重降幅最高达19.3%,其减重适应证上市申请已于今年6月获受理。今年7月,翰森又将口服IL-23候选药HS-20118的海外权益授权给Avere,获得1.2亿美元首付款及最高21.8亿美元里程碑付款,以及后续产品销售分成。 在多条创新药管线逐步进入收获期的同时,市场已经给翰森制药一定的估值溢价。当前,翰森制药的市盈率约为27倍,公司市值已超过2,000亿港元,同样主攻创新药业务的中国生物制药(1177.HK)的市盈率约37倍。此次阿美替尼欧盟上市许可被撤,短期并不会侵蚀公司现有利润,更值得投资者关注的,是翰森能否迅速完成重新申报恢复欧盟上市资格,以证明其除了通过License-out借助跨国药企出海之外,也具备独立进入欧美成熟市场的注册和商业化能力。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里