礼来

事件的主角之一，很可能是此前因“配合调查”而消失于公众视野的阿斯利康前中国区总裁王磊 重点： 若阿斯利康被最终判定需承担法律责任，或面临最高450万美元的罚款 2024年中国市场营收同比增长11%，占阿斯利康总营收的12%    莫莉 2024年，跨国医药巨头阿斯利康 (AZN.US)在中国遭遇重大变故，但上周四公布的全年财报却显示，中国市场的业绩表现依然不俗。在这份财报中，阿斯利康披露了一项重磅消息，因涉嫌通过粤港水路走私两款抗癌药物，公司被深圳海关指控偷逃税款90万美元，而这场风波的主角之一，很可能是此前因“配合调查”而消失于公众视野的阿斯利康前中国区总裁王磊。 财报显示，2025年1月，阿斯利康收到深圳海关出具的《移送审查起诉告知书》以及《鉴定意见通知书》，意见书显示阿斯利康涉嫌偷逃进口税款90万美元。根据相关信息，阿斯利康判断，走私所涉药品为度伐利尤单抗(Imfinzi)和替西木单抗(Imjudo)。 替西木单抗尚未在内地获批，但是香港已经批准将替西木单抗与度伐利尤单抗联合用于肝癌和非小细胞肺癌的患者，因此有人将这两款药物从香港非法走私到内地牟取私利。这与阿斯利康在11月的投资者交流活动中透露的消息相吻合，公司当时表示，有员工涉嫌非法将某些肿瘤药物从香港走私到中国内地。 中国区总裁落马 若阿斯利康被最终判定需承担法律责任，可能被处以偷逃税款一至五倍的罚金，公司表示将会继续全力配合中国相关部门。以深圳海关所指的偷逃税款90万美元计算，罚款额最高为450万美元，这相对于阿斯利康全年70.4亿美元的税后利润来说，可谓是九牛一毛。或许市场解读认为，该调查所涉的风险不高，并未影响阿斯利康在中国的核心业务，财报公布后的第一个交易日，公司股价高开4.5%，全日收涨2.01%。 当时间回拨到3个月前，即2024年10月底，阿斯利康突然在官网披露，时任公司全球执行副总裁、国际业务主席及中国区总裁王磊被带走调查。这一消息如同一颗投入深水的重磅炸弹，导致阿斯利康股价连续下跌，7个交易日内累计下跌14%，市值蒸发约300亿美元，阿斯利康一度失去英国市值第一上市公司的宝座。 资本市场的恐慌源于对阿斯利康中国业务稳定性的担忧。王磊执掌阿斯利康中国长达10年，在这期间中国区成为阿斯利康全球市场中仅次于美国的第二大市场，2017年王磊升任阿斯利康全球执行副总裁，负责亚太区的战略及业务发展，创下中国本土职业经理人在跨国药企的晋升天花板。不过，王磊带领的团队以“狼性”文化出名，部分销售人员在追求业绩过程中手段较为激进，2021年以来曾有多名员工涉嫌骗取国家医保资金被捕。 中国市场营收创新高 尽管阿斯利康管理层在2024年遭遇风波，但公司整体业绩表现相当亮眼，总营收同比增长21%至541亿美元，税后利润更是同比上涨29%至70.4亿美元。其中，中国区的营收达到了64.13亿美元，同比增长11%，占公司总营收的12%，营收额创下历史新高，也让阿斯利康超越默沙东，重新成为在中国收入最多的跨国药企。 阿斯利康表示：“对中国市场的中长期发展充满信心，我们将一如既往地深耕中国市场。” 2024年11月，阿斯利康总计9个药物及适应证被纳入最新的国家医保药品目录。2024全年，阿斯利康共有8个新药及新适应证在中国获批，2025年1月，又有3个药物新适应证在中国获批。2024 年，阿斯利康宣布在无锡投资新建小分子创新药工厂。 目前，阿斯利康的市盈率约为32倍，远高于同样在华取得优异成绩的默沙东(MRK.US)，后者的市盈率仅有13倍，但是比起凭减肥药备受关注的礼来(LLY.US)高达75倍的市盈率，阿斯利康的估值仍有上升空间。 2024年12月4日，阿斯利康任命此前领导疫苗和免疫疗法业务部的Iskra Reic出任全球执行副总裁、国际业务负责人，全面负责包括中国、亚洲和欧亚市场等地区的整体战略。Iskra在阿斯利康任职已超过20年，2017年出任全球执行副总裁、欧洲和加拿大负责人，但她未曾涉足过中国业务，接管中国业务后能否处理当前公司在华的复杂政商关系、延续王磊在任时中国市场的高增长，仍有待观察。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里

银诺医药自主研发的GLP-1候选药物预计将在明年上半年上市，或让这个已经相当竞争的市场更加内卷化 重点： 公司尚无商业化产品，其核心产品预计将在明年上半年上市 公司创始人是中国糖尿病研究的代表人物    李世达 约100年前，多伦多大学的班廷(Frederick Banting)及贝斯特(Charles Best)等人将胰岛素制作成药，成为无数1型糖尿病患者的“救命神药”。100年后，治疗2型糖尿病及肥胖症的GLP-1 (胰升糖素样肽-1)类药物，已成为新一代神药，快速席卷资本市场。 继派格生物之后，又一家手握GLP-1候选药物管线的医药公司准备冲刺上市。广州银诺医药集团股份有限公司近日向港交所主板递交上市申请，中信证券与中金公司为联席保荐人。 根据申请文件，银诺医药自主研发的依苏帕格鲁肽α，是亚洲第一个及全球第三个推进到注册审批阶段的自主研发人源长效GLP-1受体激动剂。目前，依苏帕格鲁肽α用于治疗2型糖尿病的生物制品许可申请(BLA)，已于2023年9月获国家药监局受理，其进程与派格生物的PB-119相似。PB-119预计在明年第一季上市，依苏帕格鲁肽α则是明年上半年。 依苏帕格鲁肽α是一款长效GLP-1受体激动剂，主要用于2型糖尿病及肥胖症一线治疗，且可实现一周给药一次。与PB-119不同，依苏帕格鲁肽α是在人源化程度较高的哺乳动物细胞系中产生，活性强，免疫原性低，能够降低产生抗药性抗体的风险，维持长期的血糖控制。 目前全球范围内，共有十款GLP-1类药物获批用于治疗2型糖尿病，其中只有三款属于人源长效GLP-1受体激动剂，分别是礼来(LLY.US)的度拉糖肽与替尔泊肽，以及诺和诺德(NVO.US)的司美格鲁肽，三款产品市场份额占全球GLP-1糖尿病药物市场高达86.4%。银诺医药要进入的是一个相当竞争的市场。 创始人为糖尿病权威 银诺医药创立于2014年，曾是崑药集团(600422.SH)的子公司，2020年开始独立市场化运作。公司创始人、董事长兼总经理王庆华是国家特聘专家，国家“重大新药创制”项目的负责人，并且是多伦多大学终身教授及班廷百思特糖尿病研究所常务委员，该研究所在糖尿病领域排名全球第一。 包括依苏帕格鲁肽α在内，王庆华是多款糖尿病代谢病创新药的发明人。目前，王庆华控制银诺医药36.07%的股权，为银诺医药的实控人。 除依苏帕鲁肽α外，公司还与有五款候选药物处于临床前阶段或临床试验申请待审批阶段，分别用于治疗阿尔茨海默症、肥胖、超重、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)、1型糖尿病和2型糖尿病等代谢性疾病。 两年亏损超十亿元 由于产品尚未商业化，公司仍处在持续“烧钱”阶段。申请文件显示，2022年、2023年及2024年6月30日止六个月，银诺医药分别亏损3亿元、7.3亿元和0.75亿元。由于依苏帕格鲁肽α的III期临床实验在2023年上半年完成，因此今年上半年开支大幅减少，亏损也大幅收窄。截至今年6月30日，银诺医药拥有的现金及现金等价物为4.6亿元，资金尚算充裕。 同期研发开支则分别为2.7亿元、4.9亿元和0.52亿元。其中依苏帕格鲁肽α产生的研发开支占比分别为97.6%、76.4%及95.4%，显示公司倾全力押注核心产品的未来。 王庆华曾表示，依苏帕鲁肽α实现商业化后，将是一个实现10亿至30亿元工业产值和销售的重磅产品，有可能改写中国生物制药产业的行业格局。 截至目前，公司已完成四轮融资，募集超过15.1亿元，投资方包括KIP、同创伟业、中金资本等。今年初完成B+轮融资后，银诺医药的估值为46.5亿元。 面对糖尿病药物与减肥药庞大的市场前景，银诺医药不可避免要面对激烈的市场竞争。除了市面上的产品外，目前中国有41种用于治疗糖尿病的创新GLP-1候选药物处于临床开发阶段，其中四种提交了NDA(新药上市申请)或BLA，同属人源长效GLP-1的除了依苏帕格鲁肽α外，还有信达生物制药(1801.HK)的玛仕度肽(IBI362)。 减重市场方面，依苏帕格鲁肽α正进行治疗肥胖的IIa期临床试验，并将于2025年上半年启动下一期临床试验。然而，减重版司美格鲁肽专利将于2026年到期，众多仿制药厂已在提前布局，意味不久的将来，GLP-1领域将迎来多款减重产品上市，竞争更加白热化。 前有强敌，后有追兵，对银诺医药来说，这无疑是一场和时间赛跑的游戏。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里

核心产品PB-119是一款自主研发的长效GLP-1受体激动剂，主要用于2型糖尿病及肥胖症一线治疗 重点： 核心产品预计将于2025年第一季度获准在中国上市，但是将面对众多竞争对手 此前进行了10轮融资，背后投资机构不乏云锋基金、盈科资本等知名产业基金    莫莉 2023年末， GLP-1(胰升糖素样肽-1)类药物因其在减肥和相关健康问题治疗中的突破性进展，被《Science》杂志评为“2023年度科学突破”，这种被企业家马斯克、英国前首相约翰逊等名人“带货”过的药物至今热度不减。 研发GLP-1类药物的生物医药企业受到资本市场追捧，在该赛道深耕的派格生物医药(苏州)股份有限公司近日向港交所递表申请上市，中金公司为独家保荐人。这是派格生物自2021年申请科创板上市失败后第二次向港股发起冲刺。 派格生物成立于2008年，专注于自主研发慢性病创新疗法，重点关注代谢紊乱领域，包括2型糖尿病(T2DM)、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎等常见慢性病以及代谢疾病，目前公司拥有一款核心产品及其他五款候选产品，均未进入商业化阶段。 其中，核心产品PB-119是一款自主研发的长效GLP-1受体激动剂，主要用于2型糖尿病及肥胖症一线治疗，在多项临床试验中显示出在血糖控制、心血管健康等方面的多种益处以及对体重管理的良好效果。与同类药物相比，PB-119可以实现一周一次给药，提升用药的便利性，已在中国获批的三款GLP-1产品中，利拉鲁肽、贝那鲁肽都需要每天注射，只有诺和诺德(NVO.US)的司美格鲁肽可以每周注射一次。 GLP-1靶点是当前医药行业最为热门的靶点，司美格鲁肽今年前三季度销售额高达203亿美元，而礼来(LLY.US)的替尔泊肽前三季度亦获得110亿美元的销售额。庞大的市场规模也带来了高度竞争，美国临床试验数据库ClinicalTrials.gov显示，截至2024年8月，全球已开展或正在开展的GLP-1药物减重临床试验多达338项。 派格生物在招股书中也表明，PB-119在中国市场就将面对众多竞争对手，在2型糖尿病方面有13个竞品，在肥胖症方面有超过15个竞品。2023年9月，PB-119用于治疗2型糖尿病的新药上市申请(NDA)获中国国家药监局受理，预计将于2025年第一季度获准在中国上市。在美国，PB-119用于治疗2型糖尿病的II期临床试验已经完成，正等待进入III期临床。但是，PB-119用于治疗肥胖症的研究仍在早期临床试验阶段，可能无法达到后期临床试验的主要和次要终点。 由于缺少商业化产品以及持续的研发投入，派格生物长期亏损。在2022年、2023年以及2024年前8个月，公司的研发支出分别为2.80亿元、2.37亿元及0.76亿元，因此分别带来净亏损3.06亿元、2.79亿元及2.03亿元。 经过10轮融资 可以看出，派格生物2024年以来的研发开支明显减少，这一方面可能因为PB-119在去年申请上市后相关的临床试验经费减少，另一方面或与资金不足有关。截至今年8月底，派格生物持有的现金等价物从2023年年底的7,715万元锐减至2,744万元，急需融资“补血”，或是出售部分候选管线的权益。 招股书亦透露，未来可能就候选药物的临床研发及商业化寻求合作机会，以通过对外授权、联合商业化或其他战略合作更好地把握市场机遇。中国的GLP-1类药物License out的交易已有不少先例，东阳光长江药业(1558.HK)上周二发布公告称，旗下的一款FGF21/GLP-1双受体激动剂的大中华区以外地区权益被授予创新药企Apollo Therapeutics，首付款为1,200万美元，里程碑付款最高可达9.26亿美元。 在冲刺港股上市之前，派格生物已经进行了10轮融资，背后投资机构不乏云锋基金、盈科资本、前海母基金等知名产业基金。最后一轮F+融资发生在2023年6月，派格生物获得1.34亿元的资金，投后估值从2020年的15亿元增至40亿元，每股成本为11元。 派格生物表示，此次IPO所募资金将用于PB-119的商业化和适应症拓展，以及开发其他候选管线、一般营运用途等。由于其他五个候选管线处于临床I期或是临床前研究阶段，仍需大量研发资金投入方有可能获得商业回报，而PB-119商业化初期亦需要大量资金用于商业推广，派格生物或许短期内难以实现盈利。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里 

这家制药公司旗下的三大商业化产品，今年上半年竟然无任何收入进账 重点： 歌礼制药转攻减肥药，但其产品仅刚刚获批进入临床阶段，距离商业化带来收入，还需要数年研发时间 公司目前尚有现金储备21.2亿元，可保证未来5年的研发和运营 　 莫莉 作为港交所曾经的“18A上市第一股”，歌礼制药有限公司(1672.HK)过去几年可谓流年不利，核心临床管线接二连三失利，重金研发的新冠药物市场已经萎靡。今年上半年财报显示，公司旗下的三大商业化产品，竟然未能录得任何收入。 上周二，歌礼制药宣布将进军肥胖药物领域，希望在当前最火热的减重市场中分一杯羹。 公告称，歌礼自主研发的ASC30是首款、也是唯一一款既可每月一次皮下注射，也可每日一次口服，以用于治疗肥胖症的小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂。在肥胖症和糖尿病市场，每月一次注射和每日一次口服用药，对患者都有较大吸引力，患者可以根据长期体重管理方法、生活方式和便利性自行选择用药方式。 歌礼的临床前研究显示，经过头对头比较，ASC30对GLP-1受体的体外药效，比礼来(LLY.US)研发的口服非肽类GLP-1R激动剂Orforglipron高出两至三倍。在对非人灵长类动物进行的静脉葡萄糖耐受实验中，ASC30比Orforglipron刺激分泌的胰岛素更多，具有统计学显著性差异。 但值得注意的是，ASC30目前的研发进展，还仅仅处于体外试验和动物试验阶段，该药物在人体中使用的风险和有效性尚未得到验证。公告称，ASC30片剂和ASC30注射剂，分别于今年7月和9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批准，预计将于2025年第一季度，才获得前述两项美国第一期临床试验的顶线数据。这意味着，距离获批销售带来收入，至少仍需要数年研发。 或许因为临床试验的消息提前走漏，在公告发出前，歌礼沉寂已久的股价连续两日上涨，9月16日单日涨幅高达18.4%，次日再涨1.9%，目前股价在1港元左右徘徊。在8年前，歌礼刚刚上市时，头顶上的“18A第一股”光环，曾让股价冲高至14.9港元，如今市值已经缩水超过九成至大约10亿港元。 接连遭遇挫折 回想公司2018年在港股上市之际，旗下丙肝药物戈诺卫获批上市，成为中国本土企业研发的首个1类靶向丙型肝炎创新药，与默沙东(MRK.US)的艾尔巴韦格拉瑞韦片等三种丙肝进口药物直接竞争，当时是何等风光。可是，在2019年和2020年的医保谈判中，三种进口药降价超过八成得以入围，而戈诺卫却接连落选，收入大打折扣。到2020年，歌礼另一款丙肝药物新力莱获批上市，但销售收入并不高，未能给公司带来大额回报。 此外，歌礼的合作推广业务也受阻。2018年，公司从罗氏制药获得慢性乙肝和丙肝治疗药物派罗欣在中国市场的独家商业化推广权。2021年，该产品曾给歌礼贡献85%收入。但是，由于丙肝和乙肝新规范化治疗方案普及，罗氏在2022年10月宣布派罗欣正式退出中国市场，让歌礼失去重要收入来源。 2021年9月，在新冠疫情期间，歌礼生产的利托那韦片在中国上市，利托那韦片作为新冠特效药Paxlovid的两大成分之一，该药物一度成为公司业绩支柱。2023年，歌礼获得收入5,660万元，利托那韦的贡献超过80%。但随着新冠疫情退潮，利托那韦市场需求收缩，今年上半年已未能贡献营收。 幸运的是，相比其他捉襟见肘的创新药企业，歌礼目前尚有现金储备21.2亿元，而上半年研发开支仅1.3亿元，财报称现有资金可保证未来5年的研发和运营。其实，这也是基于歌礼制药两年来接连终止临床管线，以节省开支所致。 今年3月，歌礼宣布停止法尼醇X受体(FXR)激动剂ASC42用于治疗原发性胆汁性胆管炎的临床研究，原因在于其第二期临床试验结果表明，与目前处于开发和注册阶段的同类候选药物相比，ASC42未显示出竞争优势。去年6月，歌礼也曾终止两款分别针对肝癌和艾滋病的候选药物。公司现有研发资源主要集中于代谢功能障碍相关性脂肪肝炎领域的两款候选药物，两者均在第二期临床试验阶段，进展相对较快的痤疮药物，也才刚刚启动第三期临床试验。 从风光一时的“本土丙肝一哥”，到卖药“零收入”的尴尬境地，歌礼的大起大落，或与商业市场化失误有关，也显示医药研发行业艰难。如今歌礼重新押注的GLP-1减重赛道，也是红海一片，不仅有诺和诺德、礼来等资金雄厚的跨国药企提前布局，亦有信达生物(1801.HK)、恒瑞医药(600276.SH)等本土药企蓄势待发，作为后来者的歌礼能否在未来得到优回报，仍需更多时日观察。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里

减肥药市场在中国增长快速，吸引不少药企积极研发，杭州九源基因工程便是其中一员 重点︰ 九源基因的主要收入来源依赖单一产品“骨优导”，占公司超过一半收入 公司押注减肥药市场，但估计未来竞争将十分激烈 　 裴梓龙 国际药企诺和诺德(NVO.US)一款针对肥胖的药品“司美格鲁肽”大受市场欢迎，被称为“减肥神药”，更掀起了一股减肥药概念股的炒风，诺和诺德、礼来(LLY.US)及维京治疗(VKTX.US)等股价今年均录得可观升幅。 减肥药成为国际投资者新宠，中国就有一家押注减肥药的企业，渴望乘上这部顺风车，今年初向港交所递表无功而回后，上月底立即卷土重来，它就是杭州九源基因工程股份有限公司。 1993年成立的九源基因，过往集中在骨科、代谢疾病、肿瘤及血液四大领域，8款已上市产品中包括骨修复材料的“骨优导”、5款肿瘤药，以及两款治疗静脉血栓的肝素类药物。 那九源基因为什么要将目光转向减肥神药司美格鲁肽的仿制药呢？只要拆开公司的业绩便可知一二。 九源基因去年营收按年增长14.4%，达12.9亿元，盈利约1.2亿元，同比增长达约1倍；而今年前四个月营收同比增长14.6%至4.7亿元，盈利也增长49.8%至约7,069万元，看上去好像不错，但原来公司的收入仍然比不上2021年的13亿元水平，而且2022年的收入及盈利均明显下挫13.9%及49.8%。 公司解释，2022年业务表现不佳，主因其中一款肿瘤药“吉欧停”及依诺肝素原料药销售收入减少，其中吉欧停的收入由2021年的2.45亿元，大幅减少72.4%至2022年的6,780万元，个中原因是吉欧停被纳入国家医保的集中采购计划，令销售价格下降，平均价格由2021年的2.59万元跌至2022年的1.19万元，到去年更进一步跌至3,400元。 收入依赖个别产品 另一方面，九源基因大部分营收都来自骨优导、亿喏佳及吉粒芬三款产品，而骨优导的收入占比更持续上升，由2021年的27.2%，增至去年的55.1%，今年前4个月的占比再增至56.8%。 然而令投资者忧虑的是，去年中国政府发布《国家组织人工晶体类及运动医学类医用耗材集中带量采购公告》，当中提到骨塑型蛋白(BMP)骨修复材料生产商可自愿选择参与集中采购。虽然骨优导并没有被纳入，但未来趋势显而易见，加上吉欧停的例子，投资者或会忧虑这一风险。 九源基因目前有超过10款在研产品，最受市场关注的就是司美格鲁肽生物类似药JY29-2(吉优泰)，正针对其开发2型糖尿病、治疗肥胖症及超重适应症。针对2型糖尿病适应症，JY29-2已提交上市申请，更是中国首款获得新药临床试验(IND)批准、完成III期临床试验，并提交申请新药药证(NDA)的司美格鲁肽生物类似药；至于针对治疗肥胖症及超重适应症，JY29-2已于2024年1月取得国家药监局的IND批准。 中国的减肥药市场增长潜力不小，但同时也面对激烈竞争及政府监管。根据九源基因的招股文件显示，中国超重及肥胖药物市场规模，预期将由2023年的21亿元，到2032年扩大至453亿元，年复合增长率达40.7%，其中胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)，即通过激活GLP-1受体以降低血糖及能量摄入的药物增长最大，预期市场规模将由2023年的1亿元增长至2032年的428亿元。 不过，这个市场的竞争者也很多，九源基因提到，中国有80项正在进行的临床试验正在评估治疗超重及肥胖症的GLP-1RA在研药物，其中有15项已进入III期阶段，根据以往经验，竞争伴随的是价格战。 另外，司美格鲁肽的中国受权专利将在2026年3月20日到期，但该专利争议仍在诉讼程序，除非裁决该专利无效，否则九源基因只能等到专利到期后才能将JY29-2推出市场，到时将失去先行者优势。 九源基因渴望上市集资，一来是想乘上减肥药的东风，其次是公司的现金及现金等价物由去年底的9,317.8万元，跌至今年4月底的6,922万元，然而去年单是研发成本就高达1.28亿元，今年前四个月更录得1,773万元经营活动现金净流出。因此，不排除该公司希望尽快获取资金，支持在研产品的持续研发，并增加现有产品的营销等。 生物科技企业一度是港股宠儿，但近年相关板块表现不如理想，不少公司的股价由高位大挫超过一半，九源基因要靠减肥药吸引投资者的目光，在现在疲软的港股市场中，估计并非易事。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里

最近多家中国相关的创新药企被大型外国买家收购，该公司是其中最新一员 重点 抗癌药物制造商普方生物宣布，丹麦公司Genmab将以18亿美元收购它 这是过去四个月里第四家被外国公司收购的中国相关创新药企 阳歌 在单打独斗多年后，中国创新药企可能终于开始意识到，有个富裕的金主来料理自己的财务会轻松得多。普方生物成为其中最新一员，该公司上周宣布，丹麦公司Genmab A/S(GMAB.US)将以18亿美元现金收购它。 过去四个月里，突然出现了一连串涉及中国创新药企的类似交易，这是其中的最新一笔。一开始是英国巨头阿斯利康(AZN.L)去年12月，宣布将以高达12亿美元的价格收购亘喜生物。此后，至少又出现了三笔涉及收购中国药企的交易，包括普方生物这笔交易在内，总交易数量已达到四笔。 今年才过去几个月，意味着在今年剩下的时间里，我们很可能还会看到更多这样的交易。我们稍后再来细说每一笔交易，它们中既有上市公司，也有非上市公司。但首先，我们来看看是什么推动了这一新趋势，以及为什么花了这么长时间这个趋势才开始出现。 之前中国创新药企基本上不会出现在外国股票市场上，直到2018年香港修改规则，允许此类公司上市（现在这类公司多数在香港上市）。在改变规则之前，香港要求大部分公司必须实现盈利才能在主板上市，而这个条件几乎所有初创药企都达不到。 规则变化推动大量公司在香港上市，也带动了少量公司在美国上市，比如亘喜生物。这些公司大部分是研发前沿药物的，其中很多药物使用新一代高度靶向性疗法来治疗癌症。 在西方，此类公司通常会通过私人渠道获取资金，直到研发的药物进入后期临床试验阶段。到那时，如果结果看上去很有希望，像阿斯利康这样财力雄厚的大药企，通常会介入并收购这些规模较小的初创公司，这些初创公司的投资者则会获得可观的利润。 但中国的情况有所不同。很多旗下药物前景明朗的中国公司不是把自己卖给大公司，而是选择自己上市，为耗资巨大的药物研发提供资金。它们之所以能这么做，是因为股市投资者愿意以高估值购买它们的股票，即便大部分公司还需要数年才能盈利。 香港改变规则后不久，投资者对这些公司兴趣浓厚，但过去三年里，浓厚兴趣转变成了悲观情绪，导致许多上市药企的股价暴跌。最初看好它们部分源于对中国市场寄予厚望，很多公司都计划在中国销售自己的药物。 事实证明，这些希望是不切实际的，因为中国通常要求提供大幅折扣，才会将药物纳入多数中国民众的医保。这一现实，加上新药研发耗资巨大，导致很多公司的盈利被推迟数年。与此同时，股票买家对这些公司的耐心和兴趣都在迅速减弱。 中美混血 了解了这个背景后，我们再回过头来看看Genmab计划收购普方生物的交易。尽管普方生物自称总部在西雅图，但它与中国有着密切的联系，因此是一个中美混血儿。公司把它的研发中心放在了苏州。该公司成立于2018年，赵柏腾是联合创始人、董事长兼CEO，他本科毕业于北京大学，在得克萨斯大学获博士学位。 公司有三款药物处于临床试验阶段。其中，最先进的药物是rinatabart sesutecan (Rina-S)，这是一款用于治疗卵巢癌和其他实体瘤的尖端抗体药物偶联物(ADC)。该药目前处于二期临床试验阶段，并在今年1月获得了美国食品药品管理局(FDA)的快速通道资格，这将有助于更快地将其推向市场。 就在两个月前，普方生物宣布完成了1.12亿美元的B轮融资。公司的投资者包括奥博资本和礼来亚洲基金，后者是美国制药巨头礼来(LLY.US)在亚洲的风险投资公司，最近宣布的几家中国公司收购交易中都能看到这两家公司的名字。 另外两笔收购都是上个月宣布的，全是非上市公司。肾脏药物制造商信瑞诺表示，将被瑞士制药巨头诺华 (NOVN.SW)收购，但没有透露收购条件。在另一笔交易中，精准癌症治疗药物制造商葆元医药表示，将以全股票交易方式被Nuvation Bio Inc.(NUVB.US) 收购。葆元医药表示，作为交易的一部分，它将持有Nuvation约33%的股份，按照Nuvation目前的市值计算，葆元医药的估值为2.4亿美元。 这些交易涉及的金额各不相同，从葆元医药的2.4亿美元到普方生物的18亿美元，范围涵盖了大多数上市中国药企的估值。四笔交易中有三笔涉及非上市公司，这一事实似乎表明，IPO前的制药商可能是更受欢迎的收购目标，这可能是因为它们更需要现金。 但上市公司也可能越来越多地成为收购目标，因为许多公司发现，要让股市投资者继续拿钱为它们的亏损业务埋单变得越来越困难。这类被收购的目标，可能包括与礼来等外国公司有关联的药企，例如1月在美国上市的博悦生物(AVBP.US)和去年9月在香港上市的宜明昂科(1541.HK)。 这些公司大多拥有前景不错的药物，对于现金充裕的大型买家来说，这些药物将成为其产品组合中的重要补充。现在，这些中国初创药企终于意识到，单靠自己的力量建立一家新的制药公司是相当困难，而把自己卖给一个有钱的支持者往往会容易得多，因为后者可以为它们的亏损运营埋单。 咏竹坊专注于在美国和香港上市的中国公司的报道，包括赞助内容。欲了解更多信息，包括对个别文章的疑问，请点击这里联系我们。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里