中生制药再牵手勃林格殷格翰 礼新五个项目纳入合作

按最高73.58亿美元的潜在付款总额计算,此次合作跻身中国创新药出海规模最大的交易之列
重点:
- 首付款占比仅有约5%,或许因为此次合作的6个项目均处于临床前阶段,双方也未披露具体靶点和适应症
- 中生制药的创新药业务已成为推动收入增长的主要动力,上半年对外授权收入为9.8亿元
莫莉
中国创新药企向跨国药企授权在研项目已不鲜见。相对少见的是,本土药企先收购一家创新药公司,再将其多个在研项目纳入同一笔对外许可交易,中国生物制药有限公司(1177.HK)最新公布的合作便是一例。11月4日,中生制药宣布与德国药企勃林格殷格翰签署选择权及许可协议,涉及6个临床前肿瘤项目,涵盖抗体偶联药物(ADC)和T细胞衔接器(TCE)两类在研项目。
根据协议,中生制药将获得合计3.58亿美元的首付款及近期付款,另有最高70亿美元的潜在行权及里程碑付款。若有产品最终上市,中生制药还可按销售额收取分级提成,比例最高可达两位数。在公告发布前,中生制药的股价已随医药板块走高,11月4日收涨5.42%。消息公布后,次日股价再涨9.22%,报收5.63港元,市值升至约1,051亿港元。
这是双方第二次在肿瘤领域合作。两年前,双方曾达成战略合作,由中生制药参与勃林格殷格翰多款肿瘤药物在中国内地的研发和商业化。彼时,中生制药主要扮演引进方的角色,此次则转为对外授权方。根据协议,中生制药将主导这6个项目的早期开发,至完成全球I期临床试验。在达成约定的临床里程碑后,勃林格殷格翰有权获得它们的开发、生产及商业化的独家权利,其中四个项目的授权范围为中国大陆、香港及澳门以外地区,另外两个项目覆盖全球。
按最高73.58亿美元的潜在付款总额计算,此次合作跻身中国创新药出海规模最大的交易之列。值得关注的是,6个合作项目中5个来自中生制药一年多前收购的礼新医药。2025年7月,中生制药宣布以不超过9.51亿美元的对价,收购礼新医药剩余95.09%的股权。扣除礼新预计持有的约4.5亿美元现金及银行存款,实际需支付的净额约为5.01亿美元,加上此前已持有的4.91%股权,中生制药由此实现对礼新医药的全资控股。这一买一卖之间巨大的金额差异,也反映出中生在收购标的选择和后续商业运作上的眼光与能力。
事实上,在被中生制药收购前,礼新医药已先后于2023年和2024年与阿斯利康、默沙东达成对外授权交易。其中,2023年5月,礼新将GPRC5D靶向抗体偶联药物(ADC)LM-305的全球权益授权阿斯利康,潜在交易总额达6亿美元;2024年11月,又将PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球权益授权默沙东,获得5.88亿美元首付款,并于2025年完成技术转移后触发3亿美元的里程碑付款。
不过,相较于此次交易最高70亿美元的潜在里程碑付款,3.58亿美元的首付款及近期付款占比仅约5%。这或许因为此次合作的6个项目均处于临床前阶段,双方也未披露具体靶点和适应症。根据协议,中生制药将负责项目的早期开发,直至完成全球Ⅰ期临床试验。达到约定的临床里程碑后,勃林格殷格翰可根据早期临床数据,决定是否行使后续开发权利。
授权接连落地
今年以来,中生制药在创新药对外授权方面接连取得进展。3月,公司宣布将已在中国获批上市的骨髓纤维化治疗药物罗伐昔替尼授权给法国药企赛诺菲,获得1.35亿美元首付款。7月,公司又与阿斯利康达成合作,将慢性阻塞性肺疾病候选药物TQC3721的海外权益授予后者,获得2亿美元首付款。
从财务表现来看,中生制药的创新药业务已成为推动收入增长的主要动力。根据2026年半年报,公司上半年实现营业收入194.4亿元,同比增长10.6%;其中,创新药收入达到78.1亿元,对外授权收入为9.8亿元,两项合计占总收入约45%。同期,归母净利润同比增长1.4%至34.3亿元,利润增速明显低于收入增速。
随着今年下半年多笔对外授权交易相继落地,相关收入的确认时间也将影响公司后续的财务表现。至于此次与勃林格殷格翰达成的合作,中生制药执行董事兼董事会主席谢其润在电话会上表示,首付款中的绝大部分预计可在2027年确认收入,少部分可能延至2028年第一季度。
当前,中生制药的市盈率约为37倍,略高于恒瑞医药(1276.HK)的33倍。对于中生制药而言,在海外授权交易规模不断扩大的同时,现有创新药销售能否带来持续的利润增长,以及新一批授权项目能否顺利推进至后续研发阶段,仍将影响市场对其长期盈利能力的判断。
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