GDS.US
GDS turns profitable after years of losses, but it's not all rainbows — it mainly rode one-time gains to wipe clean the red ink

AI算力需求爆发带动订单与上架加速,万国数据去年实现扭亏为盈,但在资产减值与投资收益影响下,公司的盈利质量仍在调整中

重点:

  • 公司去年扭亏为盈,收入同比增长10.8%至114.3亿元,净利润9.6亿元
  • 去年录得23.64亿元终止并入子公司所产生的一次性收益

 

李世达

2025年是人工智能全面渗透的一年,数据中心行业无疑站在这场浪潮最直接的受益位置。随着算力需求急速上升,数据中心正成为AI产业链的关键基础设施。对万国数据控股有限公司(GDS.US; 9698.HK),最直观的体现,便是新订单与客户需求的明显加速。

根据公司最新披露的业绩报告,公司新订单与客户迁入量均创下过去五年新高,计费面积提升至50.48万平方米,计费率升至75.5%。与此同时,全年收入达到114.3亿元(16.3亿美元),同比增长10.8%,经调整EBITDA升至54.02亿元,亦录得两位数增长。在需求带动下,公司多年亏损状态告一段落,全年实现净利润9.6亿元。

账面盈利

不过,若进一步拆解盈利结构,其实并不如表面般美好。期内公司营业层面仍处于亏损状态,营业利润录得约5,575万元亏损,同时确认高达15.6亿元的资产减值损失,反映部分资产回报不及预期。最终能够转盈,很大程度上来自非经常性项目支撑,包括约7.16亿元的权益法投资收益,以及约23.64亿元的终止并入子公司所产生的一次性收益。该项终止并入收益主要来自旗下数据中心资产平台DayOne引入外部投资者并出售部分股权。

为在扩张与财务稳健之间取得平衡,公司近年持续推动资产货币化与多元融资,持续通过資產支持證券化產品(ABS)、不動產投資信託基金(C-REIT)及可转换优先股等方式进行资产货币化与融资。截至年底,公司现金余额升至143亿元,但长短期债务合计仍超过460亿元。在高资本开支模式下,其盈利仍相当程度依赖资本运作与会计处理。

同时,相比过去较为分散的企业客户,这一轮新增需求更多来自超大规模云服务商及AI算力客户。此类客户通常订单规模更大、上架节奏更快,带动计费面积与利用率同步提升,推动收入稳步增长。然而,需求结构的变化亦意味着客户集中度上升,并可能带来更强的议价能力,对盈利能力形成一定压力。

这一趋势已开始反映在盈利端,2025年第四季,公司经调整毛利率由51.9%轻微下滑至50.6%,整体毛利率亦由21.5%降至21.0%。管理层指出,主要原因之一是公用事业费用占收入比重上升;但从结构角度看,亦与客户组合向大型算力需求转移、单位资源消耗提高有关。

AI需求的扩张亦使资本开支维持高位,从现金流量表观察,公司持续加大对数据中心建设的投入,并预计2026年资本开支约为90亿元。值得注意的是,第四季公司录得净亏损4.6亿元,较上年同期扩大,主要受到资产减值影响,反映在高速扩张过程中,部分资产回报仍面临压力。

积累算力资源

尽管如此,公司仍持续加码算力基建布局,在中国一线城市积累约900MW资源储备,为承接AI需求提供基础。同时,公司亦加快海外扩张,在东南亚已录得431MW签约容量,并启动泰国曼谷120MW项目,显示国际业务正逐步由投入期迈向收成阶段。

业绩公布后首交易日,公司美股股价曾出现约5%升幅,惟其后收窄至0.52%,收报44.49美元,年初至今累升约28.5%。港股绩后则跌逾5%,年初至今仍有28.6%升幅。摩根士丹利重申“增持”评级,目标价64美元,认为AI需求将持续推动订单与上架。

从估值角度看,万国数据目前市销率约为6.5倍,低于全球数据中心龙头Equinix(EQIX.US)的10.4倍,但高于世纪互联(VNET.US)的1.8倍。相比Equinix,万国数据仍处于扩张与投入阶段,盈利质量与现金流稳定性尚未完全成熟;相较世纪互联,市场或更看好其在AI算力需求中的承接能力与资产运营效率。

万国数据正由规模扩张走向盈利质量提升,AI需求为公司带来前所未有的成长机会,但同时也对成本结构与资本开支提出更高要求。在高端客户占比提升与资产货币化持续推进下,公司盈利能力有望逐步改善,但短期内盈利波动与现金流压力仍需关注。

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新闻

完成17亿美元收购 安踏持彪马近三成股份

运动服饰企业安踏体育用品有限公司(2020.HK)周三表示,已从Artémis SAS手中完成收购德国彪马(Puma SE)29%股份,交易金额达15亿欧元(112.5亿元人民幣),进一步扩大全球业务版图。收购于1月公布,交易完成后,安踏已成为彪马的单一最大股东。 安踏表示,将为彪马提供其多年积累的管理、零售及全球资源整合经验。安踏称,“充分尊重”彪马的运动传统、品牌特性和企业文化。公司补充道,入股后将寻求在彪马董事会中获得“充分的代表权”。 安踏的其他海外资产包括亚玛芬体育(AS.US)38%的股份,后者旗下拥有始祖鸟户外服饰和威尔胜网球装备等品牌。公司还拥有包括斐乐和迪桑特在内的多个全球运动品牌的中国经营权。 安踏股价周四上涨0.6%,收报71.80港元。今年以来,该股已累计下跌10.6%。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

莎莎次季营业额增37% 港澳同店销售升近47%

化妆品零售商莎莎国际控股有限公司(0178.HK)周三公布,截至9月底的第二财季,未经审核营业额按年增37.2%至14.14亿港元(1.8亿美元)。港澳线下销售增52%至11.21亿港元,同店销售升46.9%。 公司表示,美妆热销产品及宣传活动吸引内地旅客,带动交易宗数、平均交易金额及每宗交易货品件数全面增长。东南亚线下销售亦增11.4%。 线上B2C销售增22.5%至1.54亿港元,但公司主动减少低毛利B2B订单,令整体线上销售跌5%,以预留库存拓展较高毛利的零售业务。 另外,10月1日至7日国庆假期,港澳线下销售按年增逾60%,同店销售增逾50%。公司称,购物优惠及旺角、尖沙咀新概念店带动客流与销售。 莎莎国际股价周四高开,至中午休市报1.23港元,升8.8%。该股年初至今累升120%。 李世达 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里 

上市不足一年频配售 壁仞科技股价愈配愈低

AI通用图形处理器(“GPGPU”)芯片供应商上海壁仞科技股份有限公司(6082.HK)继今年7月配售融资近71亿港元后,周四公布再度配股融资40.4亿港元,公司年初上市至今才十个月,已先后两度配股,共融资逾110亿港元。 此次公司以每股31.08港元,配售1.3亿新股,股价较周三收盘的34.44港元折价9.76%,配售所得的70%将用于新一代产品的供应链采购及生产,两成用于研发,余下一成作一般营运资金。 壁仞科技今年1月初才以每股19.6港元上市,短短半年涨逾两倍半,一度高见70.75港元;至7月时以每股46.2港元配售,之后股价拾级而下,此次又再低价配售,短期股价势将承压。 周四壁仞科技平开报34.44港元,公司股价较上市价仍高76%。
Hansoh lost its regulatory approval

肺癌药遭欧盟撤销许可  翰森制药出海底气何在?

阿美替尼被撤销欧盟上市许可,核心争议来自申报过程中引用了处于数据保护期的泰瑞沙临床数据,并非药物安全性或疗效出现问题 重点: 阿美替尼可以重新申报欧盟上市,但阿美替尼何时能够再次进入欧盟市场,目前尚没有确定时间表 翰森制药国内创新药收入仍保持两位数增长,ADC、减重药及对外授权形成新的估值支撑    莫莉 一款获欧盟批准仅七个多月的中国原研抗癌药,突然失去了上市资格。9月27日,翰森制药集团有限公司(3692.HK)公告称,欧盟委员会卫生和食品安全总司于9月25日发布实施决定,撤销甲磺酸阿美替尼片(Aumseqa)的欧盟上市许可。阿美替尼今年2月才正式获得欧洲药品管理局(EMA)批准,是首个在欧盟获批上市的中国原研EGFR-TKI药物。 与通常因临床失败、安全风险而撤市不同,阿美替尼此次失去批件,争议集中在申报程序。这起争议源于阿斯利康针对欧盟委员会提起的一宗诉讼,阿斯利康指出,翰森制药于2022年向EMA申报阿美替尼时,在申请资料中引用了部分阿斯利康旗下泰瑞沙的临床研究结果作为背景资料,但泰瑞沙当时仍处于欧盟数据保护期。阿美替尼与泰瑞沙均属于第三代EGFR-TKI,在EGFR突变非小细胞肺癌市场是直接竞争对手。 翰森制药强调,阿美替尼的申报资料包含完整、独立产生的Ⅲ期临床数据和欧洲药代动力学桥接数据,泰瑞沙的资料只是用于背景参照。公司称,欧盟委员会此次决定认定的问题属于监管评估过程中的“程序问题”,并不涉及阿美替尼本身的质量、安全性、有效性或临床价值。 按照翰森制药目前的安排,公司将利用自身原始临床数据重新向EMA提交新的上市申请。公司称,EMA已经表示愿意缩短标准评估时间表。不过,原有上市许可被撤销后已经失效,新申请仍须重新经过监管审批,因此阿美替尼何时能够再次进入欧盟市场,目前尚没有确定时间表。此外,阿美替尼已取得的英国上市许可不受影响。 阿美替尼的主要市场仍在国内,是EGFR突变非小细胞肺癌靶向治疗市场的重要竞争者。该药于2020年首次在中国获批上市,此后适应证不断拓展,目前已覆盖EGFR突变非小细胞肺癌患者的晚期二线治疗、一线治疗、术后辅助治疗、局部晚期放化疗后的巩固治疗,以及一线靶向药联合化疗等多个治疗阶段。 随着适应证范围扩大,以及2021年3月开始执行医保价格,阿美替尼的销售额由2022年的超过20亿元增至2025年的55.3亿元,成为当年最畅销的国产创新药。同期,泰瑞沙的销售额则一直维持在40亿元左右。 业绩增长较稳健 阿美替尼此次在欧盟遭遇监管波折,对翰森制药整体业绩的影响相对有限。1995年成立的翰森制药已形成成熟的商业化体系,目前收入和利润主要来自国内市场。2026年上半年,公司实现收入83.04亿元,同比增长11.7%;期内利润42.58亿元,同比增长35.8%。创新药收入达到70.92亿元,同比增长15.4%,占总收入的85.4%;其中抗肿瘤业务收入54.73亿元,占总收入约65.9%,阿美替尼则是该板块的核心品种之一。 除了已经商业化的阿美替尼之外,翰森制药还有多款后期在研产品进入上市兑现阶段。其中,自主研发的B7-H3 ADC瑞康立伏妥塔单抗(HS-20093)进展较快,今年9月,其小细胞肺癌适应证上市申请已获国家药监局受理并纳入优先审评。HS-20093用于骨肉瘤的Ⅲ期研究也已达到主要终点,相关上市申请于9月24日获受理。2023年底,翰森制药已将该产品中国内地及港澳台以外地区的开发、生产及商业化权益独家授权给葛兰素史克(GSK)。 代谢领域也成为翰森制药的另一条重要的新产品线。公司自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂Olatorepatide在针对中国超重或肥胖成人开展的Ⅲ期研究中,实现48周平均体重降幅最高达19.3%,其减重适应证上市申请已于今年6月获受理。今年7月,翰森又将口服IL-23候选药HS-20118的海外权益授权给Avere,获得1.2亿美元首付款及最高21.8亿美元里程碑付款,以及后续产品销售分成。 在多条创新药管线逐步进入收获期的同时,市场已经给翰森制药一定的估值溢价。当前,翰森制药的市盈率约为27倍,公司市值已超过2,000亿港元,同样主攻创新药业务的中国生物制药(1177.HK)的市盈率约37倍。此次阿美替尼欧盟上市许可被撤,短期并不会侵蚀公司现有利润,更值得投资者关注的,是翰森能否迅速完成重新申报恢复欧盟上市资格,以证明其除了通过License-out借助跨国药企出海之外,也具备独立进入欧美成熟市场的注册和商业化能力。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里