Honor makes smartphones

这个2020年从华为剥离的手机品牌,在上市之路迈出关键一步,或于明年登陆A股

重点:

  • 荣耀正推进明年登录A股的计划,并重新定位为AI企业,从而吸引投资者
  • 虽中国市场的份额遭对手侵蚀,但这家前华为旗下的企业,在欧洲和亚洲市场展现出强劲的增长

 

陈竹

智能手机厂商日益将人工智能(AI)视作增长引擎,通过渐趋成熟的产品新增互动功能来激活增长。许多企业从传统硬件制造商转以AI定位,这种战略转型有望为产品打造新卖点,并扩展功能边界。

荣耀终端股份有限公司而言,这一叙事构成其核心战略,公司今年着重塑造“全球领先的AI终端生态企业”形象。随着上市进程加速,对外释放此信号更明显,荣耀期望借上市契机,展现AI布局,并将其打造为吸引潜在投资者的筹码。

公司上市计划近期取得重大突破,上周获准开启沪市及深市A股上市“辅导”(A股市场主要面向境内投资者)。辅导期全面审核公司的经营和财务状况,企业须完成此流程,方可提交正式的招股书。

若成功上市,将标志荣耀漫长征程的圆满收官。公司的上市传闻可追溯至2021年,当时报道称其正考虑借壳上市。此后类似传言屡见不鲜,并于去年末,荣耀改制为股份有限公司时再度升温,此举通常被视为上市的前置条件。

这家从华为剥离后的公司,上市之路仍需攻坚。中国证监会披露,其上市辅导计划定于明年1月至3月完成,中信证券担任辅导机构。据此时间表推测,荣耀最早有望于明年第二季度上市。

国内市场承压

2013年创立的荣耀,属华为旗下的高性价比子品牌,而华为的主品牌聚焦高端市场,以抗衡苹果iPhone。2020年末,美国严厉制裁下,危及华为手机芯片及获取美系的技术能力后,华为分拆荣耀,使后者能维系美国供应商渠道,助力品牌渡过生存危机。

收购荣耀的财团是国有企业及民营资本混合体,出资方多数来自华为总部所在地深圳。

该策略使荣耀避免了华为手机业务面临的困境,分拆后数年,荣耀发展迅猛,部分源于填补华为撤出全球市场及国内受挫后的空缺。美国制裁曾重创华为智能手机业务,近年通过替代从美国采购的零部件,逐步恢复元气。

分拆初期,荣耀表现亮眼。国际数据公司(IDC)的统计显示,2022年荣耀以34%的出货量增速,位列中国前五大手机品牌之首,市占率达12%,跃居国内市场第二。增长势头延续至2024年初,当年一季度销量增长13.2%后,以17.1%的市占率登顶国内市场。

不过,此后增长轨迹逆转。2024年,荣耀的中国市占率持续下滑,从二季度的14.5%跌至四季度的13.7%。IDC数据显示,今年一季度,荣耀的出货量已跌出国内前五。市场调研机构Counterpoint Research的数据显示,一季度荣耀出货量下滑12.8%,国内排名第六。

荣耀市场受挫之际,恰逢国内对手强势增长。特别是老东家华为,2023年末携自研芯片的Mate60系列回归。Counterpoint Research的数据显示,今年一季度,荣耀销量下滑时,华为出货量激增28.5%,小米(1810.HK)出货量增长16.5%。

尽管国内市场承压,在华为因无法使用谷歌Android系统而失落的海外市场上,荣耀的表现则异常强劲。去年四季度,该公司欧洲出货量同比大涨77%,以4%的市占率跃居该区域第四大品牌。

海外扩张构成荣耀的重要增长,有机会成为吸引投资者的核心卖点。公司在东南亚市场的表现同样可圈可点,虽未进入区域前五,但市场分析机构Canalys的数据显示,荣耀今年一季度的出货量达89.3万台,创纪录高位,同比增幅高达88%,展现出惊人的增速。

本土市场份额暂时流失,大可不必恐慌,荣耀仍可通过重磅新品实现市场修复。当然,中国智能手机市场竞争持续白热化,且作为荣耀最核心的市场,该区域不容有失。

为突围同质化竞争,荣耀着力打造AI驱动型的企业形象。今年3月,公司在巴塞罗那世界移动通信大会上发布战略蓝图,未来五年斥资100亿美元投入AI研发,加速从手机制造商走向“AI终端生态公司的”转型。

据国内媒体报道,战略转型伴随重大组织架构调整。荣耀已新设AI产业部门,AI及软件团队也扩编至2,600人。

1月履新的荣耀CEO李健向国内媒体表示,智能手机已属成熟市场,10%至20%的历史增长率难再现。相较之下,李健将AI手机称为“蓝海市场”,荣耀多年积累的AI算法与硬件研发经验,将转化为竞争优势。

需要指出的是,AI并非荣耀的专属赛道,小米、Vivo等竞争者亦推行类似策略,行业趋势已成。鉴于当前AI功能仍具局限性,分析师多质疑其实用性能,是否真正激发消费者换机意愿。

归根结底,AI战略转型或能提升荣耀估值预期,但投资者兴趣终将取决于手机业务的基本面。尽管国内市场表现欠佳,荣耀在欧洲及东南亚等海外市场的扩张态势,对潜在投资者仍具吸引力。

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新闻

量产交付大增 知行科技料上半年收入翻倍

智能汽车技术企业知行汽车科技(苏州)股份有限公司(1274.HK)周一公布,预计今年上半年收入约7.61亿元(1.12亿美元),按年增长107.79%;除税前亏损约5,388万元,较去年同期收窄69.71%。 公司表示,期内组合驾驶辅助解决方案及产品的量产交付大幅增加,量产项目数目持续上升,多个项目交付规模亦显著扩大,带动销量快速增长。其中,自研iDC系列组合驾驶辅助域控制器及iFC系列智能前视摄像头销量按年增长约160.36%。 随着量产规模扩大,公司规模效益逐步显现,毛利率亦显著提升,带动亏损大幅收窄。 知行科技股价周二高开,至中午休市报3.26港元,升0.93%。该股今年以来累跌约48%。 李世达 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里 

基本半导体斥1.9亿 深圳建封装生产线

半导体功率器件企业深圳基本半导体股份有限公司(9971.HK)周二表示,将斥资1.93亿元,兴建碳化硅模块封装产线基地,并与承包商签订工程合同。 项目位于深圳市坪山区,工程规模包括两座建筑,包含厂房、办公室及宿舍,总建筑面积达5.94万平方米。 公司表示,新的基地有利于实现未来运营策略,可以支撑新能源汽车、智算中心及光伏储能等市场需求。 基本半导体周二平报56.95港元,公司股价自本月初上市已累计上涨逾八成。 刘智恒 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

CEO辞职 传奇生物股价暴跌

生物制药公司传奇生物科技股份有限公司(LEGN.US)周一宣布,黄颖辞去公司CEO及董事职务,自7月24日起生效,但未说明离职原因。公司表示,黄颖将在8月底前继续担任公司顾问,以协助平稳过渡。 负责公司核心抗癌药物西达基奥仑赛(Carvykti)业务部门的总裁Alan Bash将临时接任CEO。与此同时,公司已启动新任CEO的遴选工作。 得益于其与强生(JNJ.US)旗下杨森部门共同商业化的西达基奥仑赛销售强劲,传奇生物今年第一季度营收同比增长56%至3.051亿美元;但公司仍处于亏损状态,第一季度净亏损为5,430万美元。 传奇生物股价周一在公告发布后下跌13.3%,收于$19.27美元。跌幅抹去公司2026年以来的全部涨幅,导致今年迄今累计下跌10.4%。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里
Biokin makes Iza-bren, an ADC

百利天恒迎来重大里程碑:全球首款双抗ADC iza-bren不断收获里程碑 商业化加速

Iza-bren在早前获批治疗鼻咽癌后,此次又获批用于治疗复发性或转移性食管鳞状细胞癌 重点: 百利天恒Iza-bren的新批文,凸显了中国在开发双抗ADC领域日益提升的地位,也证明了这类药物治疗更多种实体瘤的有效性 公司计划在2029年左右将Iza-bren推向海外市场,并致力于凭借覆盖大适应症的“超级重磅”产品,成为一家跨国企业   莫莉 随着创新药股票板块的回调触底,重大突破和商业化落地已成为重振投资者对个股信心的最有力催化剂。从6月开始,提振信心的利好消息如期而至:科创板上市的四川百利天恒药业股份有限公司(688506.SH)7月24日自愿公告,伦康依隆妥单抗/宜泽康(BL-B01D1/iza-bren)用于胆道癌和乳腺癌的两个III 期临床试验完成首例受试者入组。而就在最近的一个月内,国家药品监督管理局先后批准了百利天恒自主研发的这款EGFR×HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)两个适应症的申报上市,分别用于治疗晚期鼻咽癌和复发性或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。这一全球首个项最新批文也是全球首个用于治疗ESCC的双抗ADC,具有重塑治疗标准的潜力。 这一利好消息引发百利天恒股价的大幅反弹,从首个适应症获批的公告前夕算起,近一个月其股价飙升了约40%。外国投资者也可以通过沪港通对这只A股进行投资。 ADC常被称为“生物导弹”,通过抗体-连接子-载荷的设计,能够精准靶向治疗癌症,已成为全球药物研发的核心焦点。在目前处于研发管线的2,334款ADC中,有75%为传统ADC。单靶点赛道的拥挤,正推动双抗ADC成为新一代的研发方向。 作为同类首创的EGFR×HER3双抗ADC,Iza-bren一端锁定表皮生长因子受体(EGFR),另一端锁定人表皮生长因子受体3(HER3)。这两种受体在肺癌和鼻咽癌等癌症中驱动着肿瘤的生长和耐药性。 使用Iza-bren进行EGFR/HER3双重阻断可克服耐药性,且只需每三周给药一次,能够减轻患者负担。 在双抗ADC领域,百利天恒拥有惊人的代际领先优势。Iza-bren是首款完成三期注册性临床研究并获批的双抗ADC,而紧随其后的候选药物目前仅处于二期临床阶段。这一时间差为百利天恒带来了明显的先发优势。 Iza-bren首个获批的适应症,是用于治疗既往至少经过两线化疗和PD-1/PD-L1治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌(NPC)成人患者,这解决了华南和东南亚地区一个重大的未满足临床需求。与标准化疗相比,它展现出更好的疗效和生存率,并且是《NCCN鼻咽癌临床实践指南:中国版(2026)》和《2026年CSCO鼻咽癌诊疗指南》中的首选方案。 更广阔的商业化潜力 作为中国自主研发的同类首创EGFR×HER3双抗ADC,Iza-bren在不到一个月便获批第二个适应症用于治疗ESCC,这是一个引人注目的里程碑。此次获批将其应用范围扩展至主要实体瘤领域,开启了多瘤种策略,并推动了双抗ADC疗法的发展。 百利天恒董事长朱义表示:“此次获批标志着将Iza-bren扩展至主要实体瘤治疗迈出了关键一步,也标志着双抗ADC疗法在高发癌症治疗中的崛起,进一步提升了中国在全球生物制药创新前沿的地位。” 随着临床应用的不断扩大,Iza-bren有望迅速被纳入中国及全球的标准治疗指南中,有可能成为复发性或转移性ESCC新的二线标准疗法,为晚期实体瘤患者提供改善生存前景的希望。 Iza-bren在治疗其他多种实体瘤方面也展现出了全球商业化潜力。截至2026年6月,该药物已在中美两大核心市场启动了40多项泛瘤种临床试验,共获得八项突破性疗法认定。 在全球范围内,百利天恒已启动了三项关键的注册性临床试验。其在中国境外的核心联合开发伙伴百时美施贵宝(BMY.US),已将Iza-bren定位为具有广泛开发路线图的关键肿瘤治疗产品。 在谈及全球商业化时,朱义表示,公司在研发、临床和供应链方面的优势已经非常成熟。但商业化仍处于发展阶段,海外市场主要由百时美施贵宝根据双方高达84亿美元的Iza-bren合作协议主导。在面临地缘政治成本压力的背景下,朱义表示,盈利取决于“超级重磅”药物、通过多产品协同效应实现规模化,以及通过授权引进来建立全球管线并抵消海外商业化成本。 “不过,我们很快将正式启动自主商业化体系的建设,”朱义补充道,“我们预计到2029年实现Iza-bren的全球商业化,届时我们也将建成一个全面、完全自主的全球商业化生态系统。” 面对地缘政治变化带来的成本上升压力,朱义表示,培育针对广泛适应症的“超级重磅”疗法是企业盈利的关键。同时,公司必须通过多产品协同效应培育规模经济,以消化开发海外销售网络带来的高昂成本。为此,公司正考虑从其他制药商那里授权引进产品,以扩充其管线。 在谈及海外监管预期时,朱义在接受Bamboo Works咏竹坊采访时指出,在国际人用药品注册技术协调会(ICH)的数据互认原则下,在中国产生的顶尖临床数据同样可以获得美国FDA的认可。涉及种族差异的监管要求,公司只需进行桥接研究以补充人群数据,并证明不存在显著的临床差异即可。此前,公司的第二款ADC药物BL-M07D1,正是利用国内大量的PD-1联合用药数据为在美国开展桥接试验铺平了道路,这验证了该路径的可行性。 核心产品从研发阶段迈向商业化阶段,对于生物制药公司的价值重估有着至关重要的价值。对于百利天恒而言,Iza-bren在中国的获批验证了这一路径,并标志着其向跨国企业模式转型的开始。投资者现在将重点关注其在国内及全球的商业化能否形成规模,从而转化为持续的销售额和利润。 咏竹坊专注于在美国和香港上市的中国公司的报道,包括赞助内容。欲了解更多信息,包括对个别文章的疑问,请点击这里联系我们。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里