醫療保健/生物技術-快訊

制藥商和黃醫藥（中國）有限公司（HCM.US; 0013.HK）周四公布，2026年上半年營收微增，主要是核心腫瘤和免疫藥物獲得雙位數增長，抵消其他業務的萎縮。 截至6月的半年營收為2.783億美元，略高於上年同期的2.777億美元0.2%。不過，增幅較2025年全年有所改善，當年公司營收跌13%。 腫瘤和免疫藥物上半年的營收同比增長13.1%至1.62億美元，不過其中1,810萬美元來自一次性里程碑付款。其他業務營收同比下降13.6%至1.16億美元，原因是公司縮減了低利潤的物流分銷業務。 公司2026年上半年淨利潤從上年同期的4.55億美元降至1,590萬美元，不過上年同期的大部分利潤來自4.16億美元的一次性資產出售。 公告發布後，周四和黃醫藥在美上市的股價下跌5.4%，收報10.77美元。該股今年迄今累計下跌約18%。 陽歌 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊，請點擊這裏

植髮機構雍禾醫療集團有限公司（2279.HK）周三公布，預計截至今年6月底止上半年淨利潤不少於7,000萬元（1,034.2萬美元），較去年同期的2,790萬元增長至少150.9%；收入則按年穩健增長不少於10%。 公司表示，盈利改善主要受惠於植髮及醫療養固業務協同發展，其中植髮業務收入預計增長不少於10%，醫療養固業務收入增幅不少於15%。集團持續優化診療流程、提升客戶轉化效率，並加強醫療資源配置。 期內門店總數維持相對穩定，公司透過自主研發的連鎖醫療管理系統「禾帆」，提升數字化營運及精細化管理能力，帶動現有院部經營質素改善及規模效應釋放。預計上半年毛利率按年提升不少於5個百分點。 公司股價周三高開，至中午休市報2.48港元，升12.73%。 李世達 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊，請點擊這裏

生物制藥公司傳奇生物科技股份有限公司（LEGN.US）周一宣布，黃穎辭去公司CEO及董事職務，自7月24日起生效，但未說明離職原因。公司表示，黃穎將在8月底前繼續擔任公司顧問，以協助平穩過渡。 負責公司核心抗癌藥物西達基奧侖賽（Carvykti）業務部門的總裁Alan Bash將臨時接任CEO。與此同時，公司已啓動新任CEO的遴選工作。 得益於其與強生（JNJ.US）旗下楊森部門共同商業化的西達基奧侖賽銷售強勁，傳奇生物今年第一季度營收同比增長56%至3.051億美元；但公司仍處於虧損狀態，第一季度淨虧損為5,430萬美元。 傳奇生物股價周一在公告發布後下跌13.3%，收於$19.27美元。跌幅抹去公司2026年以來的全部漲幅，導致今年迄今累計下跌10.4%。 陽歌 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊，請點擊這裏

生育服務公司錦欣生殖醫療集團有限公司（1951.HK）周二表示，得益於美國業務復蘇及更加專注VIP客戶，今年上半年業績扭虧為盈。 錦欣表示，預計截至6月的中期業淨利潤約9,000萬元或以上，上年同期則虧損10.4億元。公司預計最新報告期內的息稅折舊攤銷前利潤（EBITDA）為2.9億元或以上，而去年同期EBITDA虧損9.38億元。 除美國業務改善和更加關注VIP客戶外，公司還將其中國業務的好轉列為利潤提升的原因。它補充稱，2025年的業績受到當年上半年減值損失及其他一次性項目的影響，而2026年上半年則沒有這些。 錦欣股價在過去52周內下跌約30%。 陽歌 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊，請點擊這裏

美容與健康管理集團美麗田園醫療健康產業有限公司（2373.HK）周一公布，預計截至今年6月底止上半年收入不少於18.8億元（2.77億美元），按年增長至少28%；淨利潤不少於2.35億元，增幅至少37%。 公司表示，業績增長主要受惠於「內生增長＋外延收購」策略。集團去年收購美容品牌思妍麗，其業績自今年1月起併入財務報表，進一步擴大核心城市高端商圈布局，並帶來收入及利潤增量。 期內直營門店同店收入持續提升，美容、保健及消費醫療業務均錄得增長。其中，CellCare秀可兒推出抗衰老方案，帶動醫美業務量價齊升；平台化營運及規模效應亦推高內生利潤率。 公司股價周一高開，至中午休市報18.6港元，升9.41%。該股年初至今累跌約31.6%。 李世達 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊，請點擊這裏

這家中國生物科技公司表示，此次入組完成標誌著其正在推進的膽管癌療法迎來了重要里程碑 　 余特莉 處於臨床研發階段的生物科技公司藥捷安康（南京）科技股份有限公司（2617.HK）表示，其在研抗癌藥物替恩戈替尼的一項全球後期臨床試驗已完成患者入組，這標誌著這種針對難治性膽管癌的療法迎來了一個關鍵的里程碑。 這項三期臨床試驗涵蓋了美國、歐洲及其他地區的100多個臨床試驗中心，目前正在評估替恩戈替尼在對現有成纖維細胞生長因子受體（FGFR）抑制劑類靶向療法失去反應的晚期膽管癌（CCA）患者中的療效。 作為膽管癌的主要形式，CCA是一種罕見但極具侵襲性的癌症，治療選擇有限，特別是在晚期階段。對FGFR抑制劑產生耐藥性的患者目前缺乏廣泛認可的標準療法，急需一種新藥。 藥捷安康表示，替恩戈替尼是迄今為止唯一對FGFR抑制劑產生耐藥性的患者表現出活性的在研藥物；如果研發成功，其可能成為在這一具有重要臨床意義的細分領域中首款獲批的療法。 在這個充滿技術挑戰的領域中，這款藥物的進展是一個重大突破。因為克服FGFR耐藥性的難度非常大，包括美國Relay Therapeutics（RLAY.US）在內的幾家全球生物科技公司曾探索過類似路徑，但後來均選擇放棄。 藥捷安康表示，在中國市場，其新藥上市申請已被中國藥品監管機構受理，並有望近期迎來審批決定。除了膽管癌之外，該藥物也在針對前列腺癌和乳腺癌進行臨床研究，並已顯示出逆轉針對這些癌症各自激素療法耐藥性的潛力，表明該藥在多種腫瘤類型中具有更廣泛的適用性。 藥捷安康成立於2014年，是一家小型生物科技公司，員工人數只有100多人，因專注於全球臨床開發而備受關注。公司其他核心項目也主要通過在美國開展的臨床試驗向前推進。 這種在早期階段對海外臨床開發的重視，反映了公司的全球化戰略。通過在開發初期即與全球監管標準接軌，並利用成熟的臨床試驗體系，公司可以為其療法在多個地區獲批進行佈局。 藥捷安康的全球化定位也體現在創始人兼董事長吳永謙博士身上，其國際新藥開發經驗塑造了公司的戰略。2025年，藥捷安康與美國Neurocrine Biosciences（NBIX.US）達成了一項價值高達8.8億美元的合作，以開發靶向NLRP3炎症小體（一條與炎症性疾病相關的通路）的療法，從而進一步鞏固了其國際化佈局。 預計這項三期臨床試驗的結果將在進行充分的患者隨訪後公佈，這將決定該藥物能否在多個地區獲得監管批准。 咏竹坊專注於在美國和香港上市的中國公司的報道，包括贊助內容。欲瞭解更多信息，包括對個別文章的疑問，請點擊這裏聯繫我們 欲訂閱咏竹坊每周免費通訊，請點擊這裏