快讯: 基石药业产品获批治疗晚期非小细胞肺癌
最新: 制药商基石药业（2616.HK）周二宣布，其普拉替尼（Pralsetinib，中文商品名普吉华）获得中国药品监管批准，作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗药物。 利好: 这次中国国家药品监督管理局 (NMPA)批准的是该款靶向RET抑制剂抗癌药物的第三项适应症。 值得关注: 普拉替尼面临着其他类似药物的竞争。其中一种药物塞普替尼（Selpercatinib）是由其竞争对手信达生物制药（1801.HK）开发的，去年10月获准在中国上市。 深度: 基石药业是新生代的中国制药公司之一，致力于将自研药品和授权药品推向全球和中国市场。这类公司几乎都在亏损，但随着更多药物获批，有些公司也开始录得可观收入。 在这批公司中，基石药业的资历较为深厚，去年的收入为4.81亿元（6700万美元），亏损9.03 亿元。 市场反应: 基石药业宣布该消息后，周二其港股上涨6.2%，收于2.59港元。该股目前交易价格接近52周区间的下限。 有超赞的投资理念，但不知道如何让更多人知晓？我们可以帮忙！请联系我们了解更多详情。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里 翻译：阳歌
基石药业在新药批文和许可交易中找到金丹
这家抗癌药企业在实现一些列里程碑成就，获得来自辉瑞的2亿美元投资之后，在2020年第一次取得了可观的营收 (more…)
新闻
相关新闻
-
快讯：基石药业伙三生制药 合作商业化肝癌新药
2616.HK - 快讯：燃石医学癌症测试盒 获中国突破性器械认证
-
美国审批标准趋严格 基石创新药合作告吹
2616.HK
-
和铂医药达成巨额合作 依靠对外授权扭亏为盈
2142.HK
-
基石药业频售产品权益 遭剔出港股通股价跳水
2616.HK
-
快讯：基石药业CEO预告 增持500万港元股份
2616.HK
