Tinci makes lithium ion battery materais

锂离子电池电解液材料制造商天赐材料计划赴港上市,预计集资金额将超过10亿美元

重点:

  • 天赐材料已提交香港上市申请,并表示在2024年收入与利润大幅下滑后,其业务于去年出现回升
  • 这家锂离子电池电解液领域的龙头企业,正加快在中国以外建设新生产基地,并拓展至钠离子电池材料等新业务领域

 

阳歌

广州天赐高新材料股份有限公司一个颇为突出的特点,是其高层管理团队的年龄结构。这家锂离子电池材料制造商的前三位核心高管平均年龄接近60岁,在中国新兴科技企业中并不常见。这种深厚的经验,或许正是天赐材料能够在锂离子电池电解液领域保持领先的重要原因,其产品广泛应用于智能手机等便携设备,以及全球众多新能源汽车(NEV)。

不过,天赐材料的发展轨迹亦反映出过去两年新能源汽车产业的压力,包括电池及相关零部件制造商所面临的困境。公司上周已提交香港上市申请。同时,钠离子电池等新技术的兴起,也对其带来挑战,因其所处行业产品迭代迅速、竞争激烈。

面对上述变化,天赐材料并未原地踏步,而是积极开发面向新兴领域的产品。然而,行业变化节奏之快,也意味着若其他企业推出更具竞争力的产品,公司仍可能被迅速赶超,尤其是在西方政府试图重新夺回新能源产业主导权的背景下。

尽管面临挑战,天赐材料目前的整体定位仍相对稳健。与不少新能源企业不同,公司在过去三年仍维持良好盈利能力,尽管在供应过剩引发价格战的高峰期,2024年利润大幅下滑,但其后已于去年出现回升,盈利有所反弹。

公司亦正拓展新业务领域,包括生产应用于洗发水及洗衣液等日化产品的化学品。不过,相关业务目前规模仍然有限,且相关产线的产能利用率仍处于较低水平,约为40%,反映公司仍处于扩产及开拓客户的阶段。

从多个角度来看,天赐材料可谓行业中的老兵。公司由现年61岁的徐金富于2000年创立,他属于中国改革开放后第一代民营企业家。其副手徐三善(无亲属关系)现年57岁,同样来自该一代创业者,自2010年起加入公司。此外,60岁的顾斌自2007年起担任公司首席财务官,这在高管流动频繁的科技企业中并不常见。

公司为全球最大的锂离子电池电解液材料制造商,市占率达35.7%,领先电动车龙头比亚迪(15.6%)。排名第三的是深圳新宙邦(300037.SZ),市占率为13.8%,并已于今年1月申请赴港上市,以补充其现有深圳上市地位。

大规模集资

这次IPO预计规模较大,几乎可以确定将集资超过10亿美元。其承销商名单已释出重要信号,包括全球投行巨头摩根大通以及中国龙头券商中信证券,显示此次发售有望吸引来自中国及全球的大型机构投资者。

深圳新宙邦可作为最具可比性的同业,因其同样主要从事电池材料业务。目前新宙邦在深圳上市股份的市销率(P/S)约为5倍,若按相同估值水平计算,天赐材料基于2025年销售额的估值约为830亿元(约120亿美元)。不过,考虑到天赐材料的市场领先地位,其估值有望较新宙邦享有溢价,若市销率达约7倍,估值或可达约1,160亿元。

接下来将更详细检视天赐材料的财务表现,可见其在2024年受到显著冲击,同时亦正采取措施,推动业务从主要面向中国客户销售锂离子电池电解液材料,逐步实现多元化。

公司2024年收入按年下跌19%至125亿元,主要因锂离子电池电解液平均售价较2023年大幅下跌45%。去年电解液价格进一步下跌5.6%,不过其他产品价格上升,带动整体锂离子电池材料平均售价按年上升4.3%。

随着价格趋稳,天赐材料重回收入增长轨道,去年收入按年上升33%至166亿元。其中约96.2%的收入来自中国市场。公司正积极拓展海外布局,去年分别签署协议,在摩洛哥与当地政府合作建设生产基地,并在美国与本地合资伙伴设立另一个生产基地。

公司亦表示正加大日化材料业务的发展力度,但该板块过去三年收入占比仍仅约8%,且产能利用率偏低。天赐材料亦意识到宁德时代等领先电池制造商正关注钠离子电池等替代技术,因此正加快相关电解液产品研发。公司指出,其已于2024年开始生产钠离子电池电解液,并已获多家主要电池制造商认证。

库存是天赐材料一个略为令人关注的环节,其规模在过去一年持续上升。去年底库存按年增加19%至16.2亿元,并在2026年前两个月再大幅上升36%,至2月底达22.1亿元。不过,库存增加似乎反映需求增长,而非需求疲弱,这一点可从公司过去三年平均存货周转天数持续下降得到印证。

在盈利方面,由于电解液价格大幅下跌,天赐材料2024年利润按年大减逾三分之二至4.78亿元。随着价格回稳,去年利润回升至13.4亿元。

整体而言,公司此次IPO前景相对正面。其市场领先地位,以及在地域布局和钠离子电池等新兴领域的提前布局,有望令其估值较同业获得溢价。同时,业务逐步稳定亦有助缓解投资者对未来价格压力的忧虑。

欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

新闻

量产交付大增 知行科技料上半年收入翻倍

智能汽车技术企业知行汽车科技(苏州)股份有限公司(1274.HK)周一公布,预计今年上半年收入约7.61亿元(1.12亿美元),按年增长107.79%;除税前亏损约5,388万元,较去年同期收窄69.71%。 公司表示,期内组合驾驶辅助解决方案及产品的量产交付大幅增加,量产项目数目持续上升,多个项目交付规模亦显著扩大,带动销量快速增长。其中,自研iDC系列组合驾驶辅助域控制器及iFC系列智能前视摄像头销量按年增长约160.36%。 随着量产规模扩大,公司规模效益逐步显现,毛利率亦显著提升,带动亏损大幅收窄。 知行科技股价周二高开,至中午休市报3.26港元,升0.93%。该股今年以来累跌约48%。 李世达 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里 

基本半导体斥1.9亿 深圳建封装生产线

半导体功率器件企业深圳基本半导体股份有限公司(9971.HK)周二表示,将斥资1.93亿元,兴建碳化硅模块封装产线基地,并与承包商签订工程合同。 项目位于深圳市坪山区,工程规模包括两座建筑,包含厂房、办公室及宿舍,总建筑面积达5.94万平方米。 公司表示,新的基地有利于实现未来运营策略,可以支撑新能源汽车、智算中心及光伏储能等市场需求。 基本半导体周二平报56.95港元,公司股价自本月初上市已累计上涨逾八成。 刘智恒 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

CEO辞职 传奇生物股价暴跌

生物制药公司传奇生物科技股份有限公司(LEGN.US)周一宣布,黄颖辞去公司CEO及董事职务,自7月24日起生效,但未说明离职原因。公司表示,黄颖将在8月底前继续担任公司顾问,以协助平稳过渡。 负责公司核心抗癌药物西达基奥仑赛(Carvykti)业务部门的总裁Alan Bash将临时接任CEO。与此同时,公司已启动新任CEO的遴选工作。 得益于其与强生(JNJ.US)旗下杨森部门共同商业化的西达基奥仑赛销售强劲,传奇生物今年第一季度营收同比增长56%至3.051亿美元;但公司仍处于亏损状态,第一季度净亏损为5,430万美元。 传奇生物股价周一在公告发布后下跌13.3%,收于$19.27美元。跌幅抹去公司2026年以来的全部涨幅,导致今年迄今累计下跌10.4%。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里
Biokin makes Iza-bren, an ADC

百利天恒迎来重大里程碑:全球首款双抗ADC iza-bren不断收获里程碑 商业化加速

Iza-bren在早前获批治疗鼻咽癌后,此次又获批用于治疗复发性或转移性食管鳞状细胞癌 重点: 百利天恒Iza-bren的新批文,凸显了中国在开发双抗ADC领域日益提升的地位,也证明了这类药物治疗更多种实体瘤的有效性 公司计划在2029年左右将Iza-bren推向海外市场,并致力于凭借覆盖大适应症的“超级重磅”产品,成为一家跨国企业   莫莉 随着创新药股票板块的回调触底,重大突破和商业化落地已成为重振投资者对个股信心的最有力催化剂。从6月开始,提振信心的利好消息如期而至:科创板上市的四川百利天恒药业股份有限公司(688506.SH)7月24日自愿公告,伦康依隆妥单抗/宜泽康(BL-B01D1/iza-bren)用于胆道癌和乳腺癌的两个III 期临床试验完成首例受试者入组。而就在最近的一个月内,国家药品监督管理局先后批准了百利天恒自主研发的这款EGFR×HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)两个适应症的申报上市,分别用于治疗晚期鼻咽癌和复发性或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。这一全球首个项最新批文也是全球首个用于治疗ESCC的双抗ADC,具有重塑治疗标准的潜力。 这一利好消息引发百利天恒股价的大幅反弹,从首个适应症获批的公告前夕算起,近一个月其股价飙升了约40%。外国投资者也可以通过沪港通对这只A股进行投资。 ADC常被称为“生物导弹”,通过抗体-连接子-载荷的设计,能够精准靶向治疗癌症,已成为全球药物研发的核心焦点。在目前处于研发管线的2,334款ADC中,有75%为传统ADC。单靶点赛道的拥挤,正推动双抗ADC成为新一代的研发方向。 作为同类首创的EGFR×HER3双抗ADC,Iza-bren一端锁定表皮生长因子受体(EGFR),另一端锁定人表皮生长因子受体3(HER3)。这两种受体在肺癌和鼻咽癌等癌症中驱动着肿瘤的生长和耐药性。 使用Iza-bren进行EGFR/HER3双重阻断可克服耐药性,且只需每三周给药一次,能够减轻患者负担。 在双抗ADC领域,百利天恒拥有惊人的代际领先优势。Iza-bren是首款完成三期注册性临床研究并获批的双抗ADC,而紧随其后的候选药物目前仅处于二期临床阶段。这一时间差为百利天恒带来了明显的先发优势。 Iza-bren首个获批的适应症,是用于治疗既往至少经过两线化疗和PD-1/PD-L1治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌(NPC)成人患者,这解决了华南和东南亚地区一个重大的未满足临床需求。与标准化疗相比,它展现出更好的疗效和生存率,并且是《NCCN鼻咽癌临床实践指南:中国版(2026)》和《2026年CSCO鼻咽癌诊疗指南》中的首选方案。 更广阔的商业化潜力 作为中国自主研发的同类首创EGFR×HER3双抗ADC,Iza-bren在不到一个月便获批第二个适应症用于治疗ESCC,这是一个引人注目的里程碑。此次获批将其应用范围扩展至主要实体瘤领域,开启了多瘤种策略,并推动了双抗ADC疗法的发展。 百利天恒董事长朱义表示:“此次获批标志着将Iza-bren扩展至主要实体瘤治疗迈出了关键一步,也标志着双抗ADC疗法在高发癌症治疗中的崛起,进一步提升了中国在全球生物制药创新前沿的地位。” 随着临床应用的不断扩大,Iza-bren有望迅速被纳入中国及全球的标准治疗指南中,有可能成为复发性或转移性ESCC新的二线标准疗法,为晚期实体瘤患者提供改善生存前景的希望。 Iza-bren在治疗其他多种实体瘤方面也展现出了全球商业化潜力。截至2026年6月,该药物已在中美两大核心市场启动了40多项泛瘤种临床试验,共获得八项突破性疗法认定。 在全球范围内,百利天恒已启动了三项关键的注册性临床试验。其在中国境外的核心联合开发伙伴百时美施贵宝(BMY.US),已将Iza-bren定位为具有广泛开发路线图的关键肿瘤治疗产品。 在谈及全球商业化时,朱义表示,公司在研发、临床和供应链方面的优势已经非常成熟。但商业化仍处于发展阶段,海外市场主要由百时美施贵宝根据双方高达84亿美元的Iza-bren合作协议主导。在面临地缘政治成本压力的背景下,朱义表示,盈利取决于“超级重磅”药物、通过多产品协同效应实现规模化,以及通过授权引进来建立全球管线并抵消海外商业化成本。 “不过,我们很快将正式启动自主商业化体系的建设,”朱义补充道,“我们预计到2029年实现Iza-bren的全球商业化,届时我们也将建成一个全面、完全自主的全球商业化生态系统。” 面对地缘政治变化带来的成本上升压力,朱义表示,培育针对广泛适应症的“超级重磅”疗法是企业盈利的关键。同时,公司必须通过多产品协同效应培育规模经济,以消化开发海外销售网络带来的高昂成本。为此,公司正考虑从其他制药商那里授权引进产品,以扩充其管线。 在谈及海外监管预期时,朱义在接受Bamboo Works咏竹坊采访时指出,在国际人用药品注册技术协调会(ICH)的数据互认原则下,在中国产生的顶尖临床数据同样可以获得美国FDA的认可。涉及种族差异的监管要求,公司只需进行桥接研究以补充人群数据,并证明不存在显著的临床差异即可。此前,公司的第二款ADC药物BL-M07D1,正是利用国内大量的PD-1联合用药数据为在美国开展桥接试验铺平了道路,这验证了该路径的可行性。 核心产品从研发阶段迈向商业化阶段,对于生物制药公司的价值重估有着至关重要的价值。对于百利天恒而言,Iza-bren在中国的获批验证了这一路径,并标志着其向跨国企业模式转型的开始。投资者现在将重点关注其在国内及全球的商业化能否形成规模,从而转化为持续的销售额和利润。 咏竹坊专注于在美国和香港上市的中国公司的报道,包括赞助内容。欲了解更多信息,包括对个别文章的疑问,请点击这里联系我们。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里