0819.HK 688819.SHG

这家电池制造商响应中国政府对企业提高全球影响力的号召,可能会成为第11家在瑞士发行全球存托凭证的中国企业

重点

  • 根据去年启动的一个项目,天能股份成为最新一家宣布计划在瑞士发行全球存托凭证(GDR)的中国上市公司
  • 目前,10家已发行GDR的公司大多交易量极低,原因是当地投资者不熟悉和其他限制因素

 

沈如真

天能电池集团股份有限公司(0819.HK; 688819.SS)上周跳上了驶向瑞士的列车,宣布获得在瑞士证券交易所上市的监管许可,和越来越多的中国企业一样,奔向一个巧克力比金融市场更著名的国家。但观察人士表示,推动这波涌向欧洲风景最优美国家之一的融资浪潮的,更多的是政治因素而非市场力量。

计划如若成行,天能股份将加入乐普医疗(300003.SZ)和健康元(600380.SS)等10家已在瑞士证券交易所上市的中国公司行列。但受制于投资者兴趣冷淡和流动性匮乏,这些公司几乎没有从瑞士上市中尝到任何甜头。尽管如此,通往瑞士的列车仍隆隆前行,还有十几家中国公司等着在那里上市。

天能股份表示,在瑞士上市将有助于其海外扩张并拓宽国际融资渠道,还可以提升其行业地位,并改善其全球形象。但它也坦率地承认,上市计划是为了“积极响应”中国决策者的号召。

这么急切地执行政府方针,在中国企业界相对普遍,因为公司寻求官员的青睐,后者可以通过批准或不批准从获得外汇到建立新生产设施的一切,决定它们的日子更轻松还是更艰难。

银行从业者表示,随着中美紧张局势加剧,在欧洲上市可能有助于中国公司把融资目的地变得多元化,而不仅仅是它们传统上青睐的纽约。但他们也承认存在政治因素。 “这是出于地缘政治考虑,”一名不愿透露姓名的银行从业者表示。

眼下这股在几个欧洲目的地上市的浪潮可以追溯到2021年底,当时由于中美审计纠纷,加上北京收紧对数据安全的审查,中国企业在美国上市遭到冻结。与此同时,中国证券监管机构宣布扩大“沪伦通”机制,允许伦敦投资者购买限定数量的中国上市股票,反之亦然。

根据扩大后的沪伦通机制,在中国国内的上海和深圳A股上市,不仅可以在伦敦证券交易所发行GDR,还可以在瑞士和德国的证券交易所发行。7个月后,瑞士证券交易所宣布中瑞证券市场互联互通“飞速启动”,为四家中国公司发行了GDR。

中国毫不掩饰政府对该计划的支持,派驻瑞士大使与四家公司的高管并肩出席上市仪式。这四家公司分别是格林美(002340.SZ)、国轩高科(002074.SZ)、科达制造(600499.SS)和杉杉股份(600884.SS)。它们在国内上市的上海和深圳两地也加入联欢,同步庆祝。

此后,巨星科技(002444.SZ)、东方盛虹(000301.SZ)和欣旺达(300207.SZ)等6家公司陆续登陆瑞士证交所。后继者源源不绝。

几乎所有公司都在用类似的理由来解释它们的决定,称此举将提供额外的融资渠道、提升品牌在国际上的知名度,并提供进入欧洲的入口,以服务它们的全球抱负。

剪断的翅膀

但是,这些赴瑞士上市的新来者并没有飞得更高,它们反而发现自己的翅膀被剪断了。

中国的全球存托凭证与其他在瑞士交易所上市的股票不同,交易时段很短,不到三个小时,从当地时间下午3点到5点40分。此外,中国的GDR不符合纳入瑞士证交所标准指数的条件,因为根据定义它们并非主要的上市股票,这等于是扼杀了基于这些指数的基金的需求潜力。

这些因素,再加上投资者对中国公司的名字不熟悉,导致中国GDR的成交量极低,售价大多低于它们在中国A股上市的主要股票。这样的折扣往往会吸引套利交易者,他们希望从差价中获利。这是可以实现的,因为这两种证券可以互换,瑞士交易员可以用他们的GDR交换相关的A股,然后在中国以更高的价格出售。

最早四家在瑞士上市的中国公司都遭遇了大规模赎回,因为交易员在持有GDR最低要求的120天后,争相利用瑞士折扣。这进一步降低了本已交易清淡的GDR的交易潜力,因为它减少了流通的总数量。

格林美是一家在深圳上市的公司,活跃于城市矿业和新能源材料行业,它通过发行3,100万份GDR筹集了3.81亿美元(22亿元)。但是不到两年之后,大约40%的GDR已被赎回和取消。据瑞士证交所的网站报道,随着GDR数量的减少,格林美的股票实际上已冻结,自12月15日以来就没有交易。

同样在深圳上市的电池制造商国轩高科情况也类似,它通过发行2,280万份GDR筹集了6.85亿美元。但目前仅1,570万份仍在上市,占最初总数的69%。上海上市的建材机械制造商科达实业的情况也类似,该公司通过出售1,200万份GDR筹集了1.73亿美元,但其中一半以上现已被取消。

没有迹象表明瑞士交易所的交易状况会很快得到改善,但这并没有阻止中国推动更多像天能这样的公司加入这股浪潮,它们还把目光放到了英国和德国股市。

2月28日,深圳和伦敦交易所签署了一份谅解备忘录,以促进其现有股票互联互通机制下的合作。一个将中国交易所与德国法兰克福交易所联系起来的类似项目也在筹划中。

“境外上市是资本市场对外开放的重要组成部分,”中国证监会2月17日在发布境外上市备案管理相关制度规则时说。它表示,鼓励中国企业挖掘国内外资源,目的是让全球投资者分享中国的增长红利。

但银行从业者表示,尽管美中关系依然紧张,但在欧洲上市并不一定能帮助那些可能倾向于在纽约上市的中国公司。他们说,纽约仍然是世界上最大、最具深度、流动性最强的资本市场,与伦敦、苏黎世或法兰克福相比,它具有无可比拟的优势。纳斯达克仍然是科技初创企业最理想的上市地点,拼多多(PDD.US)和百度(BIDU.US; 9888.HK)等大公司都在这里上市。

寻求通过欧洲新通道进入海外资本市场的企业面临的另一个障碍是,迄今为止,这些项目只对已经在上海或深圳上市的中国企业开放。

总而言之,在欧洲发行GDR的主要目的看起来仍然以政治性为主,这对中国公司很重要,但可能代价也会不小。只有时间才能证明这种受政治驱动的上市最终能否长期持续下去,或者这些新的GDR计划能否扛住来自市场力量的无情现实考验。

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新闻

简讯:万国数据营收增长 国际业务拆分上市

数据中心运营商万国数据控股有限公司(GDS.US;9698.HK)周三公布,第四季度营收同比增长9.1%至26.9亿元,持续经营业务净亏损从30.7亿元收窄至1.73亿元。 公司同时宣布,完成对国际业务的新一轮融资,该部门已从原"GDS International"更名为DayOne Data Centers Ltd.。融资完成后,万国数据在DayOne Data Centers的持股比例,从原来的52.7%降至35.6%。万国数据表示,随着持股比例下降,不再将DayOne Data Centers的财务业绩纳入自身财报。 财报发布后,万国数据美股周三跌14%至30.61美元。受人工智能应用需求增长推动,投资者对数据中心运营商热情高涨,该股在过去52周内已累计上涨近三倍。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里 

简讯:研发收入减少 和黄医药去年少赚63%

长和实业(0001.HK)控股的生物制药公司和黄医药(中国)有限公司(HCM.US;0013.HK; HCM.L)周三公布去年度业绩,公司录得收入6.3亿美元,按年减少24.8%,股东应占溢利达3,772.9万美元,按年减少62.6%,但实现连续两年录得盈利。 公司称,连同日本武田在海外销售,该集团在肿瘤产品的总销售额增长134%至5.01亿美元,另达成协议以6.08亿美元出售合资企业上海和黄药业的部分股权。收入下降主要来自合作伙伴的研发收入有所减少。其中来自武田药品的首付款、监管里程碑及研发服务收入从2023年的3.459亿美元减少至2024年的6,700万美元。 另外,和黄医药与信达生物(01801.HK) 联合宣布,用于治疗晚期肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究已达主要终点。周四,和黄医药港股高开3.7%,至中午休市涨幅扩大至9.41%,报26.15港元。 李世达 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里 
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头对头试验胜过“肺癌药王” ?同源康医药临床结果引争议

同源康医药公布重大利好消息后的第一个交易日,也是该股被纳入港股通名单生效的第一天 重点: 同源康医药并没有公布临床试验的详细数据,阿斯利康回应称无法就现有信息给予反馈 在TY-9591主攻的肺癌脑转移领域有其他产品抢得先机,同类产品市场竞争激烈    莫莉 在医药行业竞争日益激烈的当下,每一次新药披露临床试验数据都可能意味着现有药物市场格局的改变,如果一款新药能够通过“头对头”试验胜过现有的重磅药物,其商业前景将不可估量。当中国创新药企同源康医药股份有限公司(2410.HK)宣称,旗下核心管线TY-9591在二期临床的“头对头”试验数据优于已经上市的“肺癌药王”奥希替尼时,投资者不禁要问:价值千亿的肺癌靶向药市场是否将迎来新的搅局者? 3月9日,同源康医药发布公告称, TY-9591在关键二期临床中,一线治疗EGFR突变的脑转移肺癌患者的数据具有统计学显著意义和重大临床获益。值得注意的是,此次披露的二期临床试验的主要研究终点是颅内客观缓解率(iORR),在这一指标上,TY-9591对比奥希替尼显示出统计学显著意义和临床意义的明显改善。 “头对头”试验是指采用临床上已使用的治疗药物或方法作为直接对照,在同等试验条件下开展的临床试验,是两种药物效果的直接对比。 TY-9591是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),是通过用氘取代奥西替尼中的某些氢原子进行改良,来减少或减缓奥西替尼的分解,目的是提高其安全性,允许更大的给药剂量,从而有可能提高疗效。同源康医药表示,计划于近期向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交新药上市申请。 在非小细胞肺癌的患者中,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)基因突变是最常见的突变之一,约占整体患者的三分之一,因此EGFR成为靶向治疗的常见靶点。阿斯利康(AZN.US)旗下的奥希替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)的代表性药物,相比于前两代EGFR-TKI具有更强的耐药性及单药疗效更优,是当前非小细胞肺癌治疗的一线用药。2024年奥希替尼的全球销售额达65.80亿美元,同比增长16%,奥希替尼也因此被称作“肺癌药王”。 公布重大利好消息的第一个交易日,同源康医药的股价早盘一度上涨50%,最终全日收涨16.18%。有趣的是,这一天也是同源康医药被纳入港股通名单生效的第一天,当天该股票的成交量高达339万股,而该股此前的单日成交量长期在20万股左右徘徊。不过,资本市场很快冷静下来,在随后的三个交易日里,同源康医药股价接连回调,累计跌幅达到21.23%,股价甚至低于二期临床数据公布前的位置。为何在短短四个交易日内,同源康的股价会发生如此巨震呢? 临床结果含金量存疑 在这份公布在港交所的公告中,同源康医药并没有公布临床试验的详细数据,仅表示将于近期在国际或国内临床学术会议上公布。阿斯利康在回应媒体时亦表示,由于该研究目前披露的信息比较有限,无法就现有信息给予反馈。 更重要的是,在癌症药物临床研究中,试验终点至关重要,总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和无疾病生存期 (DFS)是常用的主要终点,而同源康医药选择的客观缓解率(iORR)并非行业金标准。这项临床试验仅纳入244例受试者,未来还需进行更大规模的三期临床试验,届时TY-9591的疗效能否胜过奥希替尼暂不可知。 此外,在TY-9591主攻的肺癌脑转移领域,已经有其他产品抢得先机。2024年11月,晨泰医药与阿斯利康合作研发的佐利替尼片在中国获批上市,这是全球首个针对肺癌脑转移的EGFR-TKI产品。 同源康医药是一间成立于2017年的创新药研发公司,2024年8月在港股上市。当时的招股书显示,除了进展最快的TY-9591之外,其余10款候选管线大多处在临床前研究阶段。由于缺少自主造血能力,公司在2022年、2023年和2024年第一季度分别净亏损3.12亿元、3.83亿元和1.08亿元。在IPO之前,公司财务状况亦相当堪忧,截至2024年3月底,公司净负债9.34亿元,持有现金7,720.8万元。 在第三代EGFR-TKI领域,中国已有至少六款产品上市,还有多款同类在研产品进入三期临床,贝达药业(300558.SZ)、正大天晴、君实生物(1877.HK)、齐鲁制药等药企也已启动第四代EGFR-TKI的临床试验,市场竞争相当激烈。在一片红海的的市场环境中,同源康医药如何能突出TY-9591的自身优势获得商业化突破,仍有待时间来验证。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

简讯:中手游发盈警料蚀22亿元

游戏运营商中手游科技集团有限公司(0302.HK)周三发盈警,去年净亏损按年扩大57倍至22亿元,2023年的亏损为3,800万元。去年的收入亦按年下跌25%至30%。 公司表示,业绩下滑主要因新游戏延迟推出,而期内推出的部分游戏表现未达预期,至于已推出一段时间的游戏,部分也开始到达周期的末端。 非经营开支上,亦由2023年的1亿元,大幅增至去年的17亿元。主要因若干投资出现减值亏损,以及知识产权、内容供应商牌照及研发开支等无形资产出现减值。 中手游周四开市跌14%报0.43港元,股价在过去半年下跌逾70%。 刘智恒 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里