快讯：亚盛医药生产质量 通过欧盟GMP标准
最新：亚盛医药集团(6855.HK)周二宣布，欧盟质量授权人(QP)对该公司旗下全球产业基地进行了为期四天的审计后，已签发药品生产质量管理规范(GMP)符合性审计报告，意味其全球产业基地零缺陷通过欧盟QP审计。 利好：该公司的全球产业基地及质量管理体系，已符合欧盟GMP标准，为创新药生产和商业化的全球布局奠定基础。 值得关注：亚盛医药的核心产品──白血病药物耐立克去年已在国内实现商业化，但要拓展欧洲等海外市场，可能仍需一段时间部署。 深度：亚盛医药成立于2009年，2019年在港交所上市，主力研究及生产肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病领域的创新药物，是一家立足中国、面向全球的生物医药企业。该公司原创药物耐立克于2021年11月获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市后，引领其去年收入大增652%至2.1亿元。今年1月，该产品更获国家医保局纳入《2022版国家医保药品目录》，有助提升市场占有率以争取更多收入。 市场反应：亚盛医药周二下挫，中午收盘软4%至22.7港元，处于过去52周的中间水平。 记者：何仲尼 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里
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快讯：亚盛医药生产质量 通过欧盟GMP标准
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