今年1至9月,使用这家公司融资服务的核心客户——即供应链中的买家,录得了50%的显著升幅

重点:

  • 今年前九个月,使用联易融供应链金融服务的核心企业客户数增长了50%,达到327家
  • 在北京开始要求国有企业建立帮助供应商获得营运资金的体系之后,该公司业务出现了上述强劲增长

梁武仁

面对刺激经济增长的压力,为了帮助处于复杂供应链中关键环节的小企业,北京提出了一个聪明的解决方案:为它们提供来自财力雄厚的国企买家的应收账款支持的融资。该行动的一个受益者是联易融科技集团(9959.HK),这家公司报告称,受新政策影响,其业务在今年前九个月获得了大幅提振

去年年底以来,大型国有企业监管机构要求这些公司利用技术平台帮助供货商获得融资。在这类交易中,一家核心企业利用欠供货商的未支付账单,帮助这些供货商获得银行的预付现金,为其运营提供资金。

核心企业和供应商都会从中受益,因为前者有更多时间支付账单,而后者可以立即获得现金。银行从中收取费用,而且知道其预付现金将由大型国企偿还,也可以比较安心。

随着中国经济停滞不前,应收账款支持的供应链金融对小供应商来说可能格外方便,因为它们很难从银行或其他贷款机构借入短期经营资金。由于等待付款期间营运资金减少,这些供应商甚至被迫停业,导致供应链出现连锁反应。

由于银行基于借款者的信用放贷,在预付资金帮助小供应商获得运营资金时,以违约风险较低的大型国企作为保障,银行会感到更加安全。腾讯(0700.HK)支持的联易融在该领域扮演的角色是,提供基于云端的软件即服务(SaaS)平台,连接所有相关方来促进此类供应链金融。

的确,该公司上周末发布的最新业务更新显示,它正在从北京让国企更多参与供应链金融的尝试中大幅受益。今年1至9月,联易融的“核心”企业客户数增长50%,达到327家,此类公司在其平台上的供应链资产总量也以类似的速度增长。联易融今年的新核心客户,包括中国移动和中广核等国企巨头。

公布业务更新之后,该公司股价上涨约9%,表明投资者相信北京的供应链金融计划可能会继续为联易融带来新业务——这似乎是个足够合理的预期。

即使在政府项目出台之前,中国的供应链金融就已经在迅速扩张。灼识咨询预计,从2019年到2024年,此类融资的未偿余额将以12%的复合年增长率增长,达到40万亿元。

增长的部分原因,是中小企业普遍无法获得传统银行的贷款。随着中国经济放缓,传统银行变得更加厌恶风险。随着中国的新冠防疫“清零”政策持续扰乱中小企业业务,在几乎没有预先通知的情况下迫使其停业,它们对资金的需求变得更加迫切。

好消息和坏消息

对于供应链中的小企业来说,坏消息是,北京方面看起来无意在短期内改变“清零”政策。但好消息是,中国政府对它们的困难表示同情。今年4月,在上海为期两个月的封控期间,中国有关部门承诺为供应链企业提供财政援助,并且可以暂免还债,以便恢复运营。今年6月,官方媒体新华社称,政府将“把畅通产业链供应链作为当前稳定工业经济运行的首要任务”。

但在业务暂停和中断数月后,许多供应商可能面临现金短缺的状况。正如我们之前提到的,由于小企业的状况不稳定,银行往往更加不愿意向它们放贷,而在中国政府允许陷入困境的供应商推迟偿还贷款之后,这种不情愿的情况只有可能加剧。

联易融的最新披露显示,这些银行的压力显而易见。除了为供应链制造商提供融资服务外,该公司还为金融机构提供产品,以实现供应链融资功能的数字化和自动化,包括资产证券化。今年前9个月,这类客户的增长速度远低于大型核心企业客户的增速,客户数量较去年年底仅增长了约8%。

尽管该集团增长缓慢,但非银行国有企业的业务可能足以让联易融暂时勉强度日。对该公司来说,令人振奋的是,中国的经济活动显示出一些复苏迹象,9月份采购经理人指数进入了扩张区间。

联易融似乎正在降低对客户的收费,因为它今年上半年的收入增长远远低于客户群的增长。但这并不一定是坏事,因为这可能是公司战略的一部分,目的是通过打折捆绑产品来扩大客户群,从而降低销售成本,并提高毛利率。

真正的风险是公司的核心客户可能无法支付欠供应商的钱。这种信用风险主要由银行承担,银行依靠此类付款来收回为这些供应商提供的现金预付款。

但联易融在金融机构购买供应链资产之前,确实会在资产负债表上持有这些资产。如果有任何核心企业客户未能支付联易融的资产负债表上到期的账单,那么它就必须承担损失,尽管这种情况相对不太可能发生,因为应收账款通常不会在它的账上停留很长时间。但在今年上半年的中期报告中,该公司确实发出警告,随着银行或其他投资者变得谨慎,它持有供应链资产的平均时间变长了。

对于联易融而言,最大问题是它依赖房地产公司作为其最大的客户群体,尽管它们在其供应链总资产中所占的份额一直在稳步下降,在二季度降到了略低于三分之一。

联易融的股价较去年的IPO价格下跌了约 80%,目前的市盈率仅1倍。这在很大程度上是因为中国对金融科技公司的持续整顿,以及人们对中国股市普遍的负面情绪。但即使如此,该公司的市盈率仍远低于信也科技(FINV.US)等领先的金融科技贷款公司,后者目前的市盈率逾4倍。

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新闻

基本半导体斥1.9亿 深圳建封装生产线

半导体功率器件企业深圳基本半导体股份有限公司(9971.HK)周二表示,将斥资1.93亿元,兴建碳化硅模块封装产线基地,并与承包商签订工程合同。 项目位于深圳市坪山区,工程规模包括两座建筑,包含厂房、办公室及宿舍,总建筑面积达5.94万平方米。 公司表示,新的基地有利于实现未来运营策略,可以支撑新能源汽车、智算中心及光伏储能等市场需求。 基本半导体周二平报56.95港元,公司股价自本月初上市已累计上涨逾八成。 刘智恒 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里
Fluctuating profits and falling revenues: Topstar's future hinges on a successful transition

盈利波动收入续跌 拓斯达的未来还看转型成败

今年机器人板块表现不佳,市场热度冷却,尽管如此,工业机器人生产商拓斯达近期再次申请港交所上市 重点: 公司过去三年的收入持续下滑 正积极发展工业用机器人业务 刘智恒 当我们在春晚看见机器人演出时,莫不对其灵巧动作惊叹不已,然而观赏表演是一回事,能否在现实生活带来应用效益才是重点;暂时看,真正能为社会经济带来实际帮助的,主要还是工业用机器人。 生产注塑行业工业机器人的广东拓斯达科技股份有限公司(300607.SZ),近日亦再度申请在港交所上市。 公司成立于2007年,早年以塑料注塑生产工艺为主业,后开始布局直角坐标机器人及研发多关节机器人。2017年在深圳创业板上市,近年推出工业机器人领域的垂直大模型;去年推出智能单臂和双臂机器人,并发布中国内地首台在注塑场景应用落地的智能人形机器人。 三年收入跌4成 虽然拓斯达多年来不断深耕工业机器人领域,但公司有近半收入却来自智能能源及环境项目,另外是注塑装备、数控机床,工业机器人只占整体收入两成多。 据上市文件,2023年至2025年拓斯达的收入分别是45.5亿元、28.7亿元及25.1亿元,也就是说公司的收入年年下挫,三年间累跌逾四成。 盈利表现也不甚理想,2023年有1.06亿元,但2024年就亏损2.4亿元,到去年又有盈利7,314万元,而今年首三个月同比扭亏为盈赚4,285万元,盈利表现十分波动。 公司解释,正将智能能源及环境项目逐步收缩,以致整体收入出现大幅下跌。据披露,该项目占公司总收入由2023年的59%跌至去年的36.5%,到今年首季更只有5.6%。 “一加一减”策略 拓斯达预期,将于2026年底前完成智能能源及环境的规模缩减,来自该业务收入虽大幅减少,但整体盈利能力反倒上升。主因是过往几年,该业务不断出现亏损,毛损率处于两位数,拖累整体毛利;现将其剥离,虽收入大不如前,却能取得盈利。 拓斯达将亏损业务剔除,与此同时集中资源拓展工业机器人,经过一轮重整,公司的整体毛利率已由2023年的17.6%,上升至今年首季的32.5%,反映公司的“一加一减”策略奏效。 不过,要注意的是盈利虽上升,来自工业机器人及自动化系统业务的收入却由2023年的9.69亿元,跌至去年的6.85亿元。公司表示,因要集中资源服务消费电子行业主要客户,因而策略性减少接纳订单,导致期内自动化系统的销量,由2,500套跌至1,300套。 至今年情况开始改善,自动化系统的销量在首三个月已达1,000套,同比大升2.3倍,收入亦上升81%至3.2亿元。从业务收入看,公司的发展尚处于不稳定阶段。 现金流出存货上升 财务方面,今年首季的经营活动所产生的现金流更出现负数,流出1.3亿元,较去年同期大增119%。整家公司的现金流出达2.95亿元,去年同期则有3.8亿元流入。 存货周转天数亦不理想,从2023年的90天增至去年的155天,大幅增加72%,今年首季更增至230天。 至于拓斯达的另一增长曲线——海外,公司表示在收入占比上逐渐提升,过去三年分别是11%、20.9%及26.3%,至今年首季更达26.6%。 事实上,过去几年所谓的海外扩展,不外乎越南及印尼,再深入看,海外业务占比虽上升,实际收入却不是如此乐观,比例的增加,主要是来自国内的收入大幅减低。 2024年来自越南的收入,同比上升22%至5亿元,但去年同比下跌27.7%至3.65亿元,今年首季同比则大升逾七倍至9,970万元。印尼方面,今年首季收入1,497万元,去年同期是零;在其他地区,首季更是跌近10%至2,818万元。从具体数字显示,海外业务的收入并不稳定,而总金额仍是有限。 从这几年拓斯达的业绩及财务状况分析,公司正处于一个转型时刻,一方面要将亏损的业务撇除,另外要大力拓展重点项目,以致收入连年大减,盈利却变得波动难料。因此,公司能否转型成功,对未来发展十分关键,暂时看尚算符合预期,但毕竟是初步阶段,市场仍需时间观察。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

CEO辞职 传奇生物股价暴跌

生物制药公司传奇生物科技股份有限公司(LEGN.US)周一宣布,黄颖辞去公司CEO及董事职务,自7月24日起生效,但未说明离职原因。公司表示,黄颖将在8月底前继续担任公司顾问,以协助平稳过渡。 负责公司核心抗癌药物西达基奥仑赛(Carvykti)业务部门的总裁Alan Bash将临时接任CEO。与此同时,公司已启动新任CEO的遴选工作。 得益于其与强生(JNJ.US)旗下杨森部门共同商业化的西达基奥仑赛销售强劲,传奇生物今年第一季度营收同比增长56%至3.051亿美元;但公司仍处于亏损状态,第一季度净亏损为5,430万美元。 传奇生物股价周一在公告发布后下跌13.3%,收于$19.27美元。跌幅抹去公司2026年以来的全部涨幅,导致今年迄今累计下跌10.4%。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里
Biokin makes Iza-bren, an ADC

百利天恒迎来重大里程碑:全球首款双抗ADC iza-bren不断收获里程碑 商业化加速

Iza-bren在早前获批治疗鼻咽癌后,此次又获批用于治疗复发性或转移性食管鳞状细胞癌 重点: 百利天恒Iza-bren的新批文,凸显了中国在开发双抗ADC领域日益提升的地位,也证明了这类药物治疗更多种实体瘤的有效性 公司计划在2029年左右将Iza-bren推向海外市场,并致力于凭借覆盖大适应症的“超级重磅”产品,成为一家跨国企业   莫莉 随着创新药股票板块的回调触底,重大突破和商业化落地已成为重振投资者对个股信心的最有力催化剂。从6月开始,提振信心的利好消息如期而至:科创板上市的四川百利天恒药业股份有限公司(688506.SH)7月24日自愿公告,伦康依隆妥单抗/宜泽康(BL-B01D1/iza-bren)用于胆道癌和乳腺癌的两个III 期临床试验完成首例受试者入组。而就在最近的一个月内,国家药品监督管理局先后批准了百利天恒自主研发的这款EGFR×HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)两个适应症的申报上市,分别用于治疗晚期鼻咽癌和复发性或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。这一全球首个项最新批文也是全球首个用于治疗ESCC的双抗ADC,具有重塑治疗标准的潜力。 这一利好消息引发百利天恒股价的大幅反弹,从首个适应症获批的公告前夕算起,近一个月其股价飙升了约40%。外国投资者也可以通过沪港通对这只A股进行投资。 ADC常被称为“生物导弹”,通过抗体-连接子-载荷的设计,能够精准靶向治疗癌症,已成为全球药物研发的核心焦点。在目前处于研发管线的2,334款ADC中,有75%为传统ADC。单靶点赛道的拥挤,正推动双抗ADC成为新一代的研发方向。 作为同类首创的EGFR×HER3双抗ADC,Iza-bren一端锁定表皮生长因子受体(EGFR),另一端锁定人表皮生长因子受体3(HER3)。这两种受体在肺癌和鼻咽癌等癌症中驱动着肿瘤的生长和耐药性。 使用Iza-bren进行EGFR/HER3双重阻断可克服耐药性,且只需每三周给药一次,能够减轻患者负担。 在双抗ADC领域,百利天恒拥有惊人的代际领先优势。Iza-bren是首款完成三期注册性临床研究并获批的双抗ADC,而紧随其后的候选药物目前仅处于二期临床阶段。这一时间差为百利天恒带来了明显的先发优势。 Iza-bren首个获批的适应症,是用于治疗既往至少经过两线化疗和PD-1/PD-L1治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌(NPC)成人患者,这解决了华南和东南亚地区一个重大的未满足临床需求。与标准化疗相比,它展现出更好的疗效和生存率,并且是《NCCN鼻咽癌临床实践指南:中国版(2026)》和《2026年CSCO鼻咽癌诊疗指南》中的首选方案。 更广阔的商业化潜力 作为中国自主研发的同类首创EGFR×HER3双抗ADC,Iza-bren在不到一个月便获批第二个适应症用于治疗ESCC,这是一个引人注目的里程碑。此次获批将其应用范围扩展至主要实体瘤领域,开启了多瘤种策略,并推动了双抗ADC疗法的发展。 百利天恒董事长朱义表示:“此次获批标志着将Iza-bren扩展至主要实体瘤治疗迈出了关键一步,也标志着双抗ADC疗法在高发癌症治疗中的崛起,进一步提升了中国在全球生物制药创新前沿的地位。” 随着临床应用的不断扩大,Iza-bren有望迅速被纳入中国及全球的标准治疗指南中,有可能成为复发性或转移性ESCC新的二线标准疗法,为晚期实体瘤患者提供改善生存前景的希望。 Iza-bren在治疗其他多种实体瘤方面也展现出了全球商业化潜力。截至2026年6月,该药物已在中美两大核心市场启动了40多项泛瘤种临床试验,共获得八项突破性疗法认定。 在全球范围内,百利天恒已启动了三项关键的注册性临床试验。其在中国境外的核心联合开发伙伴百时美施贵宝(BMY.US),已将Iza-bren定位为具有广泛开发路线图的关键肿瘤治疗产品。 在谈及全球商业化时,朱义表示,公司在研发、临床和供应链方面的优势已经非常成熟。但商业化仍处于发展阶段,海外市场主要由百时美施贵宝根据双方高达84亿美元的Iza-bren合作协议主导。在面临地缘政治成本压力的背景下,朱义表示,盈利取决于“超级重磅”药物、通过多产品协同效应实现规模化,以及通过授权引进来建立全球管线并抵消海外商业化成本。 “不过,我们很快将正式启动自主商业化体系的建设,”朱义补充道,“我们预计到2029年实现Iza-bren的全球商业化,届时我们也将建成一个全面、完全自主的全球商业化生态系统。” 面对地缘政治变化带来的成本上升压力,朱义表示,培育针对广泛适应症的“超级重磅”疗法是企业盈利的关键。同时,公司必须通过多产品协同效应培育规模经济,以消化开发海外销售网络带来的高昂成本。为此,公司正考虑从其他制药商那里授权引进产品,以扩充其管线。 在谈及海外监管预期时,朱义在接受Bamboo Works咏竹坊采访时指出,在国际人用药品注册技术协调会(ICH)的数据互认原则下,在中国产生的顶尖临床数据同样可以获得美国FDA的认可。涉及种族差异的监管要求,公司只需进行桥接研究以补充人群数据,并证明不存在显著的临床差异即可。此前,公司的第二款ADC药物BL-M07D1,正是利用国内大量的PD-1联合用药数据为在美国开展桥接试验铺平了道路,这验证了该路径的可行性。 核心产品从研发阶段迈向商业化阶段,对于生物制药公司的价值重估有着至关重要的价值。对于百利天恒而言,Iza-bren在中国的获批验证了这一路径,并标志着其向跨国企业模式转型的开始。投资者现在将重点关注其在国内及全球的商业化能否形成规模,从而转化为持续的销售额和利润。 咏竹坊专注于在美国和香港上市的中国公司的报道,包括赞助内容。欲了解更多信息,包括对个别文章的疑问,请点击这里联系我们。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里