603650.SHG
Red Avenue shifts course to chip chemicals

从轮胎化工品到半导体材料,彤程新材试图完成一次高难度转型。对创始人张宁而言,这是她创业故事中的又一项挑战

重点:

  • 化工企业彤程新材正式递交香港上市申请,公司近年从轮胎化工产品转型生产电子材料
  • 公司电子材料收入占比两年提升8.7个百分点至27.8%,成为主要增长动力

  

李世达

在地缘政治与供应链重组推动下,中国半导体产业的关键词只剩下一个——“自主可控”。从晶片设计、制造设备到材料耗材,一场涵盖整条产业链的国产替代正在加速展开。这股浪潮迫使一批传统化工公司重新定位自身角色。

以轮胎橡胶助剂起家的化工企业彤程新材料集团股份有限公司(603650.SH),选择押注高风险、高技术门槛的新材料赛道,如今它们的业务已横跨轮胎化工与半导体耗材等领域,成为少数同时横跨两个产业的新材料平台型公司。近日,彤程新材正式递交香港上市申请,计划在港第二上市,为其业务补充资本火力。

1999年,年仅25岁、刚从北京工商大学生物化学系毕业的张宁,创立了彤程新材。创业初期,张宁靠代理轮胎用橡胶助剂跑通市场,那是一门毛利不高、却极讲究客户关系与供应稳定的生意,也让她快速建立起对轮胎产业链的深度理解。

2006年起,彤程开始在江苏张家港自建工厂,同步设立材料测试与研发中心,正式由代理商转为制造企业。公司逐步掌握特种橡胶助剂的核心配方与生产能力,也为2018年在A股上市铺平道路。

2020年后,当轮胎材料业务趋于成熟,张宁选择带领公司跨入电子化学品领域,透过并购与自建产线布局半导体光刻胶、显示面板材料、高纯溶剂与晶圆抛光垫等材料,晶圆抛光垫是晶圆制造过程中的关键耗材。2024年,公司投资建设自有CMP抛光垫基地,从轮胎材料跨进晶圆制造材料,彤程完成了一次高难度的产业跳跃。

百亿离婚案

在公司的革新之外,张宁本人的生活也起了很大变化。2023年,公司公告披露张宁与前夫协议离婚,双方以夫妻名义持有的公司股权最终全部回到她名下,上市公司实控人也将变为张宁一人。原为公司股东的前夫刘冬生,形同“净身出户”。

由于女方持有的股权当时市值约139亿元,媒体也将这场离婚案形容为“百亿离婚案”,试图增强此事的戏剧性。但实际上,这场离婚是一场提前部署的资本重组。

张宁先于2022年安排男方透过减持套现离场,再以定向增发方式迅速稀释其股权,将上市公司控制权完整收回己手,最后才对外公布离婚,成功避开实控权动荡、股权分割与市场恐慌风险。这套操作本堪称皆大欢喜,前夫现金入袋,上市公司亦保持稳定,消息公布当日,股价微跌约1%,外界纷纷赞叹这位女老板“不简单”。此后在张宁领导下,彤程加快了半导体材料投资节奏。

从财务结构来看,转型轮廓已逐步浮现。公司2023年收入为29.37亿元,2024年增至32.63亿元,按年增长约11.1%。2025年前九个月录得25.17亿元,按年增约4%。更关键的是收入结构的变化,电子材料板块收入占比已由2023年的19.1%,提升至2025年前九个月的27.8%,同期轮胎用橡胶助剂及其他化工产品占比则回落至约69.7%,显示新业务正逐步拉高整体成长曲线。

盈利能力亦反映出这种结构性转换。去年前九个月,公司录得净利5.11亿元,按年增约12.8%。整体毛利率由2023年的23.3%,提升至2025年前九个月的25.2%。其中电子材料毛利率一度超过30%。轮胎材料虽仍是现金流来源,而电子材料则开始承担起增长引擎的角色。

截至2025年9月底,公司负债合计54.27亿元,占资产总额约六成;其中一年内到期的借款及金融负债超过25亿元。2025年首九个月,公司经营活动现金流入净额约2.04亿元,截至9月底,公司手头现金及现金等价物约8.06亿元,虽仍具一定缓冲空间,但资金补充压力仍然不小。公司对外部资金的依赖明显上升,亦解释了其此时启动H股上市以补充资金来源的迫切性。

从25岁白手起家,到押注光刻胶与晶圆耗材,张宁的每一次转向,都踩在产业升级的节点上,对投资人来说似乎是吸引人的故事,但是否愿意埋单,则要看公司半导体与显示材料能否持续放量,真正完成从轮胎化工到电子材料的身份转换,摆脱“传统化工股”的标签。

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新闻

完成17亿美元收购 安踏持彪马近三成股份

运动服饰企业安踏体育用品有限公司(2020.HK)周三表示,已从Artémis SAS手中完成收购德国彪马(Puma SE)29%股份,交易金额达15亿欧元(112.5亿元人民幣),进一步扩大全球业务版图。收购于1月公布,交易完成后,安踏已成为彪马的单一最大股东。 安踏表示,将为彪马提供其多年积累的管理、零售及全球资源整合经验。安踏称,“充分尊重”彪马的运动传统、品牌特性和企业文化。公司补充道,入股后将寻求在彪马董事会中获得“充分的代表权”。 安踏的其他海外资产包括亚玛芬体育(AS.US)38%的股份,后者旗下拥有始祖鸟户外服饰和威尔胜网球装备等品牌。公司还拥有包括斐乐和迪桑特在内的多个全球运动品牌的中国经营权。 安踏股价周四上涨0.6%,收报71.80港元。今年以来,该股已累计下跌10.6%。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里

莎莎次季营业额增37% 港澳同店销售升近47%

化妆品零售商莎莎国际控股有限公司(0178.HK)周三公布,截至9月底的第二财季,未经审核营业额按年增37.2%至14.14亿港元(1.8亿美元)。港澳线下销售增52%至11.21亿港元,同店销售升46.9%。 公司表示,美妆热销产品及宣传活动吸引内地旅客,带动交易宗数、平均交易金额及每宗交易货品件数全面增长。东南亚线下销售亦增11.4%。 线上B2C销售增22.5%至1.54亿港元,但公司主动减少低毛利B2B订单,令整体线上销售跌5%,以预留库存拓展较高毛利的零售业务。 另外,10月1日至7日国庆假期,港澳线下销售按年增逾60%,同店销售增逾50%。公司称,购物优惠及旺角、尖沙咀新概念店带动客流与销售。 莎莎国际股价周四高开,至中午休市报1.23港元,升8.8%。该股年初至今累升120%。 李世达 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里 

上市不足一年频配售 壁仞科技股价愈配愈低

AI通用图形处理器(“GPGPU”)芯片供应商上海壁仞科技股份有限公司(6082.HK)继今年7月配售融资近71亿港元后,周四公布再度配股融资40.4亿港元,公司年初上市至今才十个月,已先后两度配股,共融资逾110亿港元。 此次公司以每股31.08港元,配售1.3亿新股,股价较周三收盘的34.44港元折价9.76%,配售所得的70%将用于新一代产品的供应链采购及生产,两成用于研发,余下一成作一般营运资金。 壁仞科技今年1月初才以每股19.6港元上市,短短半年涨逾两倍半,一度高见70.75港元;至7月时以每股46.2港元配售,之后股价拾级而下,此次又再低价配售,短期股价势将承压。 周四壁仞科技平开报34.44港元,公司股价较上市价仍高76%。
Hansoh lost its regulatory approval

肺癌药遭欧盟撤销许可  翰森制药出海底气何在?

阿美替尼被撤销欧盟上市许可,核心争议来自申报过程中引用了处于数据保护期的泰瑞沙临床数据,并非药物安全性或疗效出现问题 重点: 阿美替尼可以重新申报欧盟上市,但阿美替尼何时能够再次进入欧盟市场,目前尚没有确定时间表 翰森制药国内创新药收入仍保持两位数增长,ADC、减重药及对外授权形成新的估值支撑    莫莉 一款获欧盟批准仅七个多月的中国原研抗癌药,突然失去了上市资格。9月27日,翰森制药集团有限公司(3692.HK)公告称,欧盟委员会卫生和食品安全总司于9月25日发布实施决定,撤销甲磺酸阿美替尼片(Aumseqa)的欧盟上市许可。阿美替尼今年2月才正式获得欧洲药品管理局(EMA)批准,是首个在欧盟获批上市的中国原研EGFR-TKI药物。 与通常因临床失败、安全风险而撤市不同,阿美替尼此次失去批件,争议集中在申报程序。这起争议源于阿斯利康针对欧盟委员会提起的一宗诉讼,阿斯利康指出,翰森制药于2022年向EMA申报阿美替尼时,在申请资料中引用了部分阿斯利康旗下泰瑞沙的临床研究结果作为背景资料,但泰瑞沙当时仍处于欧盟数据保护期。阿美替尼与泰瑞沙均属于第三代EGFR-TKI,在EGFR突变非小细胞肺癌市场是直接竞争对手。 翰森制药强调,阿美替尼的申报资料包含完整、独立产生的Ⅲ期临床数据和欧洲药代动力学桥接数据,泰瑞沙的资料只是用于背景参照。公司称,欧盟委员会此次决定认定的问题属于监管评估过程中的“程序问题”,并不涉及阿美替尼本身的质量、安全性、有效性或临床价值。 按照翰森制药目前的安排,公司将利用自身原始临床数据重新向EMA提交新的上市申请。公司称,EMA已经表示愿意缩短标准评估时间表。不过,原有上市许可被撤销后已经失效,新申请仍须重新经过监管审批,因此阿美替尼何时能够再次进入欧盟市场,目前尚没有确定时间表。此外,阿美替尼已取得的英国上市许可不受影响。 阿美替尼的主要市场仍在国内,是EGFR突变非小细胞肺癌靶向治疗市场的重要竞争者。该药于2020年首次在中国获批上市,此后适应证不断拓展,目前已覆盖EGFR突变非小细胞肺癌患者的晚期二线治疗、一线治疗、术后辅助治疗、局部晚期放化疗后的巩固治疗,以及一线靶向药联合化疗等多个治疗阶段。 随着适应证范围扩大,以及2021年3月开始执行医保价格,阿美替尼的销售额由2022年的超过20亿元增至2025年的55.3亿元,成为当年最畅销的国产创新药。同期,泰瑞沙的销售额则一直维持在40亿元左右。 业绩增长较稳健 阿美替尼此次在欧盟遭遇监管波折,对翰森制药整体业绩的影响相对有限。1995年成立的翰森制药已形成成熟的商业化体系,目前收入和利润主要来自国内市场。2026年上半年,公司实现收入83.04亿元,同比增长11.7%;期内利润42.58亿元,同比增长35.8%。创新药收入达到70.92亿元,同比增长15.4%,占总收入的85.4%;其中抗肿瘤业务收入54.73亿元,占总收入约65.9%,阿美替尼则是该板块的核心品种之一。 除了已经商业化的阿美替尼之外,翰森制药还有多款后期在研产品进入上市兑现阶段。其中,自主研发的B7-H3 ADC瑞康立伏妥塔单抗(HS-20093)进展较快,今年9月,其小细胞肺癌适应证上市申请已获国家药监局受理并纳入优先审评。HS-20093用于骨肉瘤的Ⅲ期研究也已达到主要终点,相关上市申请于9月24日获受理。2023年底,翰森制药已将该产品中国内地及港澳台以外地区的开发、生产及商业化权益独家授权给葛兰素史克(GSK)。 代谢领域也成为翰森制药的另一条重要的新产品线。公司自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂Olatorepatide在针对中国超重或肥胖成人开展的Ⅲ期研究中,实现48周平均体重降幅最高达19.3%,其减重适应证上市申请已于今年6月获受理。今年7月,翰森又将口服IL-23候选药HS-20118的海外权益授权给Avere,获得1.2亿美元首付款及最高21.8亿美元里程碑付款,以及后续产品销售分成。 在多条创新药管线逐步进入收获期的同时,市场已经给翰森制药一定的估值溢价。当前,翰森制药的市盈率约为27倍,公司市值已超过2,000亿港元,同样主攻创新药业务的中国生物制药(1177.HK)的市盈率约37倍。此次阿美替尼欧盟上市许可被撤,短期并不会侵蚀公司现有利润,更值得投资者关注的,是翰森能否迅速完成重新申报恢复欧盟上市资格,以证明其除了通过License-out借助跨国药企出海之外,也具备独立进入欧美成熟市场的注册和商业化能力。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里