药明合联经调整纯利首破10亿元 产能出海迈入新周期
2026年上半年实现营业收入37.01亿元,若按固定汇率(CER)剔除汇率波动影响后同比增幅达到41.5%,远超行业平均增速 重点: 核心产能出海取得历史性突破,新加坡生产基地部分产线实现GMP放行,标志着药明合联首个海外生产基地正式启用 中报交出亮眼成绩单之际,重要股东药明康德高位套现约39.20亿港元,引发市场对估值的重新审视 莫莉 经历长达数年的深度周期调整后,CXO(医药外包)板块在2026年上半年呈现筑底企稳态势,药明康德(603259.SH; 2359.HK)、凯莱英(002821.SZ; 6821.HK)等头部企业营收普遍重拾稳健增长。然而,在CXO细分赛道间仍表现出明显的结构性分化:传统小分子CDMO等成熟业务依然面临消化过剩产能的压力,而以ADC为代表的更广泛生物偶联药物(XDC)赛道,则正迎来订单与利润齐增长的爆发期。 作为全球ADC/XDC领域的CRDMO绝对龙头,药明合联生物技术有限公司(2268.HK)在2026年上半年实现营业收入37.01亿元,若按固定汇率(CER)剔除汇率波动影响后同比增幅达到41.5%。在净利润层面,公司归属于股东的经调整纯利达到10.27亿元,同比增长37.4%,创下历史新高,经调整纯利率保持稳定在27.8%。受此超预期财报刺激,8月25日药明合联股价大幅飙升近15%,盘中一度触及80. 5港元,创去年10月以来近一年新高。 药明合联业绩爆发的背后,是客户基数的持续扩张与在手订单的快速增厚。截至6月30日,公司的全球客户总数已攀升至814家,全球Top 20的跨国制药巨头中,已有15家成为其深度合作伙伴。对CDMO企业而言,营收之外更值得关注的核心指标是在手订单——它直接决定了未来2至3年的收入兑现节奏。截至6月30日,药明合联未完成服务订单约19.98亿美元,同比增长50.4%;含潜在里程碑付款的未完成总订单约21.56亿美元,同比增长62.2%。 另一方面,订单的“含金量”也在明显提升。随着越来越多项目从早期研发推进到后期临床和商业化生产阶段,单个项目的价值和订单金额也随之水涨船高,为后续收入增长提供了更充足的动力。截至6月30日,公司已有21个PPQ(工艺验证)项目和2个商业化项目在推进。管理层预计,2026年全年将累计完成超过30项PPQ组分交付(iCMC PPQ components cumulatively),递交4至6项BLA(生物制品上市许可申请);到2027年,PPQ组分交付累计将超过45项,BLA递交将提升至7至10项。 新加坡基地开始运营 药明合联在国内的商业化生产已交出高分答卷,不过决定公司未来想象空间与抗风险能力的,是核心产能出海的实质性落地。2026年8月,药明合联新加坡基地XmAb/XBCM3双功能产线率以及DP4制剂车间先后通过GMP放行,标志着药明合联首个海外生产基地正式启用,为满足海外客户在地化生产需求提供了更灵活的选项。 新加坡大士基地总建筑面积约2.5万平方米,具备抗体中间体、偶联原液单批最高2000升,偶联制剂年产能800万瓶的一体化生产能力。在全球的ADC CDMO中,可同时提供2000升级偶联原液与百万瓶级制剂产能的企业寥寥无几,这意味着药明合联可以在海外ADC商业化产能上抢得先机。今年3月药明合联完成东曜药业控股收购,进一步补充了国内产能,公司已形成新加坡—无锡—苏州三地产能协同的全球交付网络,为其承接更多跨国巨头的商业化大单扫清了产能障碍。 不过,在药明合联业绩与出海双双取得进展之际,行业竞争以及地缘政治风险同样不可忽视。当前全球ADC药物研发热火朝天,TROP2、HER2等核心靶点赛道已有数十款在研产品进入中后期临床,瑞士龙沙(LONN.SW)、韩国三星生物(207940.KS)等CDMO巨头近期均斥资扩建生物偶联产能,随着海外巨头的新增产能在未来两三年密集释放,ADC外包市场价格竞争或将加剧。 另一方面,在美国《生物安全法案》等地缘博弈的宏观背景下,部分海外创新药企在早期管线外包决策时,可能会出于合规考量重新评估供应链的多元化,也有可能会增加药明合联获取部分海外新增订单的难度。 当前,药明合联的市盈率维持在约50倍的高位,显著高于其控股股东药明生物(2269.HK)约34倍的估值水平。不过,在药明合联交出亮眼中报、股价创下阶段性新高之际,其重要股东药明康德在8月26日出售了5352.4万股,套现约39.20亿港元,约占药明合联当前总股本的4.23%。这一高位套现动作,不可避免地引发了市场对其当前估值是否偏高的重新审视,药明合联未来能否持续以强劲的业绩来兑现这份高成长预期,仍有待时间与产业周期的双重检验。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯,请点击这里。
