医疗保健/生物技术-快讯

制药商和黄医药（中国）有限公司（HCM.US; 0013.HK）周四公布，2026年上半年营收微增，主要是核心肿瘤和免疫药物获得双位数增长，抵消其他业务的萎缩。 截至6月的半年营收为2.783亿美元，略高于上年同期的2.777亿美元0.2%。不过，增幅较2025年全年有所改善，当年公司营收跌13%。 肿瘤和免疫药物上半年的营收同比增长13.1%至1.62亿美元，不过其中1,810万美元来自一次性里程碑付款。其他业务营收同比下降13.6%至1.16亿美元，原因是公司缩减了低利润的物流分销业务。 公司2026年上半年净利润从上年同期的4.55亿美元降至1,590万美元，不过上年同期的大部分利润来自4.16亿美元的一次性资产出售。 公告发布后，周四和黄医药在美上市的股价下跌5.4%，收报10.77美元。该股今年迄今累计下跌约18%。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里

植发机构雍禾医疗集团有限公司（2279.HK）周三公布，预计截至今年6月底止上半年净利润不少于7,000万元（1,034.2万美元），较去年同期的2,790万元增长至少150.9%；收入则按年稳健增长不少于10%。 公司表示，盈利改善主要受惠于植发及医疗养固业务协同发展，其中植发业务收入预计增长不少于10%，医疗养固业务收入增幅不少于15%。集团持续优化诊疗流程、提升客户转化效率，并加强医疗资源配置。 期内门店总数维持相对稳定，公司透过自主研发的连锁医疗管理系统“禾帆”，提升数字化营运及精细化管理能力，带动现有院部经营质素改善及规模效应释放。预计上半年毛利率按年提升不少于5个百分点。 公司股价周三高开，至中午休市报2.48港元，升12.73%。 李世达 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里 

生物制药公司传奇生物科技股份有限公司（LEGN.US）周一宣布，黄颖辞去公司CEO及董事职务，自7月24日起生效，但未说明离职原因。公司表示，黄颖将在8月底前继续担任公司顾问，以协助平稳过渡。 负责公司核心抗癌药物西达基奥仑赛（Carvykti）业务部门的总裁Alan Bash将临时接任CEO。与此同时，公司已启动新任CEO的遴选工作。 得益于其与强生（JNJ.US）旗下杨森部门共同商业化的西达基奥仑赛销售强劲，传奇生物今年第一季度营收同比增长56%至3.051亿美元；但公司仍处于亏损状态，第一季度净亏损为5,430万美元。 传奇生物股价周一在公告发布后下跌13.3%，收于$19.27美元。跌幅抹去公司2026年以来的全部涨幅，导致今年迄今累计下跌10.4%。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里

生育服务公司锦欣生殖医疗集团有限公司（1951.HK）周二表示，得益于美国业务复苏及更加专注VIP客户，今年上半年业绩扭亏为盈。 锦欣表示，预计截至6月的中期业净利润约9,000万元或以上，上年同期则亏损10.4亿元。公司表示，预计最新报告期内的息税折旧摊销前利润（EBITDA）为2.9亿元或以上，而去年同期EBITDA亏损9.38亿元。 除美国业务改善和更加关注VIP客户外，公司还将其中国业务的好转列为利润提升的原因。它补充称，2025年的业绩受到当年上半年减值损失及其他一次性项目的影响，而2026年上半年则没有这些。 锦欣股价在过去52周内下跌约30%。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里

美容与健康管理集团美丽田园医疗健康产业有限公司（2373.HK）周一公布，预计截至今年6月底止上半年收入不少于18.8亿元（2.77亿美元），按年增长至少28%；净利润不少于2.35亿元，增幅至少37%。 公司表示，业绩增长主要受惠于“内生增长＋外延收购”策略。集团去年收购美容品牌思妍丽，其业绩自今年1月起并入财务报表，进一步扩大核心城市高端商圈布局，并带来收入及利润增量。 期内直营门店同店收入持续提升，美容、保健及消费医疗业务均录得增长。其中，CellCare秀可儿推出抗衰老方案，带动医美业务量价齐升；平台化营运及规模效应亦推高内生利润率。 公司股价周一高开，至中午休市报18.6港元，升9.41%。该股年初至今累跌约31.6%。 李世达 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里 

这家中国生物科技公司表示，此次入组完成标志着其正在推进的胆管癌疗法迎来了重要里程碑 　 余特莉 处于临床研发阶段的生物科技公司药捷安康（南京）科技股份有限公司（2617.HK）表示，其在研抗癌药物替恩戈替尼的一项全球后期临床试验已完成患者入组，这标志着这种针对难治性胆管癌的疗法迎来了一个关键的里程碑。 这项三期临床试验涵盖了美国、欧洲及其他地区的100多个临床试验中心，目前正在评估替恩戈替尼在对现有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂类靶向疗法失去反应的晚期胆管癌（CCA）患者中的疗效。 作为胆管癌的主要形式，CCA是一种罕见但极具侵袭性的癌症，治疗选择有限，特别是在晚期阶段。对FGFR抑制剂产生耐药性的患者目前缺乏广泛认可的标准疗法，急需一种新药。 药捷安康表示，替恩戈替尼是迄今为止唯一对FGFR抑制剂产生耐药性的患者表现出活性的在研药物；如果研发成功，其可能成为在这一具有重要临床意义的细分领域中首款获批的疗法。 在这个充满技术挑战的领域中，这款药物的进展是一个重大突破。因为克服FGFR耐药性的难度非常大，包括美国Relay Therapeutics（RLAY.US）在内的几家全球生物科技公司曾探索过类似路径，但后来均选择放弃。 药捷安康表示，在中国市场，其新药上市申请已被中国药品监管机构受理，并有望近期迎来审批决定。除了胆管癌之外，该药物也在针对前列腺癌和乳腺癌进行临床研究，并已显示出逆转针对这些癌症各自激素疗法耐药性的潜力，表明该药在多种肿瘤类型中具有更广泛的适用性。 药捷安康成立于2014年，是一家小型生物科技公司，员工人数只有100多人，因专注于全球临床开发而备受关注。公司其他核心项目也主要通过在美国开展的临床试验向前推进。 这种在早期阶段对海外临床开发的重视，反映了公司的全球化战略。通过在开发初期即与全球监管标准接轨，并利用成熟的临床试验体系，公司可以为其疗法在多个地区获批进行布局。 药捷安康的全球化定位也体现在创始人兼董事长吴永谦博士身上，其国际新药开发经验塑造了公司的战略。2025年，药捷安康与美国Neurocrine Biosciences（NBIX.US）达成了一项价值高达8.8亿美元的合作，以开发靶向NLRP3炎症小体（一条与炎症性疾病相关的通路）的疗法，从而进一步巩固了其国际化布局。 预计这项三期临床试验的结果将在进行充分的患者随访后公布，这将决定该药物能否在多个地区获得监管批准。 咏竹坊专注于在美国和香港上市的中国公司的报道，包括赞助内容。欲了解更多信息，包括对个别文章的疑问，请点击这里联系我们。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里