美国业务复苏迭加专注VIP客户 锦欣扭亏为盈
生育服务公司锦欣生殖医疗集团有限公司（1951.HK）周二表示，得益于美国业务复苏及更加专注VIP客户，今年上半年业绩扭亏为盈。 锦欣表示，预计截至6月的中期业净利润约9,000万元或以上，上年同期则亏损10.4亿元。公司表示，预计最新报告期内的息税折旧摊销前利润（EBITDA）为2.9亿元或以上，而去年同期EBITDA亏损9.38亿元。 除美国业务改善和更加关注VIP客户外，公司还将其中国业务的好转列为利润提升的原因。它补充称，2025年的业绩受到当年上半年减值损失及其他一次性项目的影响，而2026年上半年则没有这些。 锦欣股价在过去52周内下跌约30%。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里
思妍丽并表推动业绩增长 美丽田园上半年多赚至少37%
美容与健康管理集团美丽田园医疗健康产业有限公司（2373.HK）周一公布，预计截至今年6月底止上半年收入不少于18.8亿元（2.77亿美元），按年增长至少28%；净利润不少于2.35亿元，增幅至少37%。 公司表示，业绩增长主要受惠于“内生增长＋外延收购”策略。集团去年收购美容品牌思妍丽，其业绩自今年1月起并入财务报表，进一步扩大核心城市高端商圈布局，并带来收入及利润增量。 期内直营门店同店收入持续提升，美容、保健及消费医疗业务均录得增长。其中，CellCare秀可儿推出抗衰老方案，带动医美业务量价齐升；平台化营运及规模效应亦推高内生利润率。 公司股价周一高开，至中午休市报18.6港元，升9.41%。该股年初至今累跌约31.6%。 李世达 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里
药捷安康完成抗癌药物替恩戈替尼后期临床试验患者入组
这家中国生物科技公司表示，此次入组完成标志着其正在推进的胆管癌疗法迎来了重要里程碑 余特莉 处于临床研发阶段的生物科技公司药捷安康（南京）科技股份有限公司（2617.HK）表示，其在研抗癌药物替恩戈替尼的一项全球后期临床试验已完成患者入组，这标志着这种针对难治性胆管癌的疗法迎来了一个关键的里程碑。 这项三期临床试验涵盖了美国、欧洲及其他地区的100多个临床试验中心，目前正在评估替恩戈替尼在对现有成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂类靶向疗法失去反应的晚期胆管癌（CCA）患者中的疗效。 作为胆管癌的主要形式，CCA是一种罕见但极具侵袭性的癌症，治疗选择有限，特别是在晚期阶段。对FGFR抑制剂产生耐药性的患者目前缺乏广泛认可的标准疗法，急需一种新药。 药捷安康表示，替恩戈替尼是迄今为止唯一对FGFR抑制剂产生耐药性的患者表现出活性的在研药物；如果研发成功，其可能成为在这一具有重要临床意义的细分领域中首款获批的疗法。 在这个充满技术挑战的领域中，这款药物的进展是一个重大突破。因为克服FGFR耐药性的难度非常大，包括美国Relay Therapeutics（RLAY.US）在内的几家全球生物科技公司曾探索过类似路径，但后来均选择放弃。 药捷安康表示，在中国市场，其新药上市申请已被中国药品监管机构受理，并有望近期迎来审批决定。除了胆管癌之外，该药物也在针对前列腺癌和乳腺癌进行临床研究，并已显示出逆转针对这些癌症各自激素疗法耐药性的潜力，表明该药在多种肿瘤类型中具有更广泛的适用性。 药捷安康成立于2014年，是一家小型生物科技公司，员工人数只有100多人，因专注于全球临床开发而备受关注。公司其他核心项目也主要通过在美国开展的临床试验向前推进。 这种在早期阶段对海外临床开发的重视，反映了公司的全球化战略。通过在开发初期即与全球监管标准接轨，并利用成熟的临床试验体系，公司可以为其疗法在多个地区获批进行布局。 药捷安康的全球化定位也体现在创始人兼董事长吴永谦博士身上，其国际新药开发经验塑造了公司的战略。2025年，药捷安康与美国Neurocrine Biosciences（NBIX.US）达成了一项价值高达8.8亿美元的合作，以开发靶向NLRP3炎症小体（一条与炎症性疾病相关的通路）的疗法，从而进一步巩固了其国际化布局。 预计这项三期临床试验的结果将在进行充分的患者随访后公布，这将决定该药物能否在多个地区获得监管批准。 咏竹坊专注于在美国和香港上市的中国公司的报道，包括赞助内容。欲了解更多信息，包括对个别文章的疑问，请点击这里联系我们。 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里
麦科奥特首挂股价倍升
制药商陕西麦科奥特医药科技股份有限公司（2335.HK）周三首日上市，股价大幅上涨，公司以每股18.2港元发售约5,800万股，筹集了9.89亿港元。 公司开盘价较发行价上涨87%，随后上午小幅走高，午间休市时收34.5港元，涨幅90%。 香港公开发售部分获得超过1,000倍认购，国际发售部分仅获1.5倍超额认购。三家基石投资者包括港股上市的云顶新耀，认购了2,470万股，占发售总量的42.5%。 麦科奥特开发双特异性和多特异性肽类药物，用于治疗代谢性疾病及心脑血管疾病。公司管线中有一个核心产品和六个其他候选药物，但目前均尚未商业化。其核心产品是一种双靶点受体激动剂多肽，用于治疗慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进症（CKD-SHPT）。 公司去年亏损1.85亿元，而2024年亏损1.57亿元。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里
超额2千倍首挂即跳水 华健未来午收大跌47%
从事临床阶段生物科技的华健未来（成都）科技股份有限公司（6132.HK）周二在港挂牌，平開报81.8港元，之後股價急向下跌，中午收市報43.72港元，大跌47%。 公司发售1,360万股，每股发行价81.8港元，募集资金净额约10.19亿港元。公开发售部分录得超额认购2,007倍，国际配售则超额认购6倍，公司有六名基石投资者，共认购622.8万股，占发售股份的45.79%。 公司2025年收入1,300万元，较2024年度的180万元增长6倍，但去年仍录得亏损1.35億元。 募集资金所得约80.6%用于管线产品临床研发，约9.4%用于提升研发平台，约5%用于建立商业化团队，余下的5%将用于一般运营资金。 刘智恒 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里
江西生物募资4.7亿 预告今年利润大跌
人用破伤风抗毒素（人用TAT）提供商和出口商江西生物制品研究所股份有限公司（6915.HK）周一公开招股，将发售3,623.45万股，每股售价13.06港元，共募资4.73亿港元，本周四截止认购，下周二上市。 按2025年销量计，江西生物的人用TAT总销量为2,990万支，于中国销售1,350万支，在海外市场售约1,640万支。公司于中国及全球的市场份额，分别为65.8%及45.8%。 公司的收入从2023年的1.98亿，增长至2025年的2.35亿元，期内利润亦由5,550万元升至9,480万元。不过，公司预计2026年的利润将大幅下滑。 江西生物解释，主要因为人用TAT的增值税率由先前的3%增至13%，在与经销商进行定价调整后要公司自行承担。另外，产品临床研发费用有所增加，而经销及销售费用也上升，以及今年因申請上市，导致相關行政開支大增。 刘智恒 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里
药明康德向美提诉讼 要求从国防部黑名单除名
据财新本周报道，医药服务提供商无锡药明康德新药开发股份有限公司（2359.HK; 603259.SH）已起诉美国国防部，要求从涉與中國軍方有關的企业名单中移除。 6月11日，药明康德在美国哥伦比亚联邦法院提交的诉状中，指称这一涉军企業的认定错误，且“缺乏事实或相关法规，以及判例法所规定的法律依据”。公司请求法院撤销该认定，并责令将其名称从名单中移除。该份被称为“第1260H名单”，收录美国国防部认为与中国军方有关联的企业。 药明康德是6月8日被列入该名单的65家中国企业之一。美国国防部称，作出这一认定的原因，是药明康德由中国国务院国有资产监督管理委员会（国资委）间接持股，且与国家国防科技工业局存在间接关联。 药明康德港股在列入名单后的两个交易日中，一度下跌约6%，但此后已收复大部分失地，今年迄今累计上涨约25%。 阳歌 欲订阅咏竹坊每周免费通讯，请点击这里
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