港股迎来siRNA领军企业 瑞博生物启动招股
这家小核酸药物公司一直专注于小核酸药物尤其是siRNA疗法的研发,目前已建立全球最大的siRNA药物管线之一 重点: 瑞博启动香港IPO,其核心产品是全球首款针对血栓性疾病的siRNA药物 “中国研发+欧洲临床注册”的协同模式为未来公司产品在中国、欧洲等全球主要市场的获批与商业化奠定基础 莫莉 近年,RNA(核糖核酸)领域在连续获得诺贝尔奖认可,mRNA和miRNA的相关发现分别在2023年、2024年获奖,其科学价值与产业潜力备受关注。以RNA为基础的小核酸药物凭借其靶点选择范围广、临床开发成功率相对较高、作用持久等优势,有望成为继小分子药物、抗体药物之后,现代新药第三次浪潮的引领者。如今,国际投资者即将可以参与投资中国小核酸药物领域的领军企业。 在小核酸药物领域深耕18年的苏州瑞博生物技术股份有限公司,自我定位是siRNA(小干扰核糖核酸)疗法领域的世界领先者。 瑞博生物于2025年12月31日启动香港主板IPO。计划发行股份数量约为2750万股,发行价57.97港元,计划募资约15.9亿港元(约2.05亿美元)。此次上市由中金公司和花旗银行担任联席保荐人。 股票申购期将持续至1月6日,交易首日定于1月9日。 成立于2007年的瑞博生物一直专注于小核酸药物,尤其是siRNA疗法的研发,目前已建成全球最大的siRNA药物管线之一,有七款自研药物处于临床试验阶段,涉及心血管、代谢类、肾脏和肝脏疾病的7种适应症,当中有4款药物正在进行二期临床试验,另有超过20个临床前项目储备。 首款治疗血栓性疾病的siRNA药物 瑞博生物核心产品RBD4059是全球首款用于治疗血栓性疾病的siRNA药物,也是全球进展最快的siRNA药物,目前已完成2a期临床试验患者入组,预计将于2026年启动2b期试验,以拓展更多适应症。目前的标准血栓治疗抗凝剂都存在让患者严重出血的风险,RBD4059则通过靶向凝血因子XI(FXI)实现长效抗凝,而且将FXI靶向的优势与siRNA药物技术相结合,在保持强大疗效的同时,具备显著安全优势。 值得注意的是,跨国药企拜耳(BAYN.DE)在2025年11月宣布,旗下口服FXIa抑制剂AsundexianIII期的临床结果,该产品显著降低缺血性卒中复发风险且未增加大出血风险,这也验证了FXI靶点的临床可行性与安全性,为瑞博生物等布局同类赛道的企业提供了明确的临床与商业化路径。 瑞博生物的另一产品RBD5044 ,作为全球第二个进入临床开发的靶向APOC3 siRNA药物,在治疗高甘油三酯血症(HTG)方面也展现出“同类最佳”潜力。 2025年11月,美国Arrowhead公司(ARWR.US)的同靶点siRNA药物Plozasiran获FDA(美国食品药品监督管理局)批准上市,用于治疗家族性乳糜微粒血症(FCS),III期数据显示其可降低甘油三酯水平达80%,且给药频率仅为每三个月一次。这一成功案例不仅验证了APOC3靶点的临床价值,也凸显了siRNA疗法在慢病管理中的长效优势。 RBD5044现已进入II期临床,未来亦有望在规模超千亿美元的降脂药物市场中分得一杯羹。 中欧国际化布局 瑞博生物不仅在中国北京、苏州布局研发中心,同时在2022年于瑞典成立子公司Ribocure AB开展研发活动,此举为公司提供了国际临床试验基地,扎根利润丰厚的欧洲药物市场的中心。 位于Mölndal市的CTU (Ribocure Clinic)专门用于执行心血管、肝脏、肺、肾脏和其他疾病领域的2期临床试验。目前,Ribocure AB执行瑞博生物在欧洲的所有临床研究,能够入组患者超过100名。这种 “中国研发+欧洲临床注册”的协同模式,为未来公司产品在中国、欧洲等全球主要市场的同步获批与商业化奠定基础。 瑞博生物是全球少有的拥有自主研发,且经过临床验证的GalNAc(一种糖类分子,在siRNA药物里常被用作肝脏靶向递送的“导航弹头”)递送技术的企业之一,其全技术链小核酸药物研发平台研发实力也获得国内外同行的认可。 2023年12月,瑞博生物与齐鲁制药达成合作,授权其在大中华区开发、生产和商业化RBD7022;同月,与勃林格殷格翰签订合作,共同开发治疗NASH/MASH的小核酸创新疗法,两项合作价值高达20亿美元。 截至2025年6月,瑞博生物已完成9轮融资,投资方包括国投基金、联想之星、磐霖资本、中金资本、高瓴资本等知名机构。2025年6月的最新一轮融资后,公司估值已达50.2亿元,显示其强劲潜力。…
